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Más de 100 artículos científicos han utilizado la tecnología de Dante Labs para la investigación en transcriptómica, CRISPR, ADN antiguo, enfermedades raras y oncología.

En resumen: más de 100 artículos científicos revisados por pares han utilizado la tecnología de secuenciación y bioinformática de Dante Labs. La investigación abarca la transcriptómica, la edición génica con CRISPR, el ADN antiguo, las enfermedades raras y la oncología, con aportaciones de científicos de Estados Unidos, Italia, Pakistán, Malta y toda Europa. Aproximadamente el 80 % de estos artículos estudiaron muestras humanas; el resto examinó especies no humanas, como vacas, camellos, plantas y virus.

Cuando la tecnología de un único laboratorio aparece en más de 100 estudios independientes y revisados por pares, deja de ser un simple proveedor y pasa a formar parte del corpus científico. Esa es la posición en la que se encuentra actualmente Dante Labs. Investigadores académicos y clínicos de todo el mundo han elegido los procesos de secuenciación del genoma completo, secuenciación de ARN y multiómica de Dante Labs para impulsar los avances en algunas de las áreas más exigentes de la biología moderna.

A continuación, resumimos el alcance de este conjunto de trabajos: qué campos abarca, qué instituciones y países están representados, y algunos de los estudios que mejor ilustran la amplitud de la investigación que ha respaldado la tecnología de Dante Labs.

Por qué es importante que haya más de 100 artículos

Las publicaciones revisadas por pares son el estándar mediante el cual la ciencia se valida a sí misma. Cada artículo representa a un equipo de investigación independiente que confió en Dante Labs para generar datos genómicos y transcriptómicos fiables y reproducibles, y cuyos resultados superaron posteriormente el escrutinio de revisores expertos. Alcanzar más de 100 publicaciones es una señal de confianza científica sostenida, no un simple respaldo.

El trabajo también destaca por su gran diversidad. Aproximadamente el 80 % de los artículos publicados se basaron en muestras humanas, lo que refleja el enfoque clínico y biomédico de Dante Labs. Los estudios restantes traspasaron con creces los límites de la salud humana, secuenciando especies no humanas como vacas, camellos, plantas y virus, lo que demuestra que la misma infraestructura da servicio a la agricultura, la biología evolutiva, la veterinaria y la virología.

¿En qué campos de investigación se utiliza la tecnología de Dante Labs?

Las publicaciones se centran en varios ámbitos de la genómica que evolucionan rápidamente:

  • Transcriptómica y análisis del ARN: medición de la expresión génica para comprender cómo se desarrollan y evolucionan las enfermedades.
  • Edición genética con CRISPR: uso de la secuenciación precisa para diseñar, validar y verificar las modificaciones genómicas.
  • ADN antiguo: recuperación e interpretación de material genético frágil a partir de muestras históricas y arqueológicas.
  • Enfermedades raras: identificación de las variantes causantes de afecciones que a menudo pasan sin diagnosticar durante años.
  • Oncología: caracterización de los cambios genómicos y transcriptómicos que provocan el cáncer.
«Científicos de Estados Unidos, Europa y Asia nos envían proyectos complejos relacionados con el ARN, la genómica y las multi-ómicas». — Andrea Riposati, director ejecutivo de Dante Labs

Una comunidad investigadora mundial

Los científicos y los grupos académicos responsables de estos artículos tienen su sede en Estados Unidos, Italia, Pakistán, Malta y otros países europeos. Dante Labs también ha aportado su propia investigación original a la literatura científica, con publicaciones en revistas como Gene y Nature Communications.

Estudios que muestran el rango

Tres estudios publicados ponen de manifiesto las diferentes formas en que los investigadores aplican la misma tecnología:

  • Pruebas prenatales no invasivas (NIPT), Facultad de Medicina de Harvard. Los investigadores estudiaron cómo la fase cromosómica puede mejorar las pruebas prenatales no invasivas; este trabajo se ha publicado en Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
  • Distrofia muscular de Duchenne, colaboración paneuropea. Un equipo transfronterizo ha analizado los perfiles transcriptómicos en un modelo de distrofia muscular de Duchenne, según un artículo publicado en Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
  • Enfermedad renal crónica, Pakistán. Se ha publicado en la revista *International Journal of Genomics* (DOI: 10.1155/ijog/8868521) un estudio centrado en la salud pública que aborda el diagnóstico precoz de la enfermedad renal crónica.

Desde la medicina prenatal en una de las principales facultades de medicina de Estados Unidos, pasando por las enfermedades neuromusculares raras en toda Europa, hasta la salud pública en el sur de Asia, el denominador común es la secuenciación y la bioinformática, que han permitido que cada conjunto de datos sea fiable.

La tecnología en la que se basa la investigación

Los investigadores se basan en los mismos recursos que Dante Labs pone a disposición de los particulares: secuenciación del genoma completo de grado clínico con una cobertura de 30X, perfiles de ARN y transcriptómicos, y análisis multiómico respaldado por un flujo de trabajo bioinformático escalable. Se trata de una infraestructura diseñada para gestionar proyectos complejos y para generar datos que superen la revisión por pares.

Puedes obtener más información sobre la plataforma y la investigación científica que hace posible en nuestra página «Nuestra investigación ».

Preguntas frecuentes

¿En cuántos artículos científicos se ha utilizado la tecnología de Dante Labs?

Más de 100 artículos científicos revisados por pares han utilizado la tecnología de secuenciación y bioinformática de Dante Labs en ámbitos como la transcriptómica, la edición génica con CRISPR, el ADN antiguo, las enfermedades raras y la oncología.

¿Qué tipo de muestras se analizaron?

Alrededor del 80 % de los artículos publicados se basaban en muestras humanas. Los estudios restantes se centraban en especies no humanas, como vacas, camellos, plantas y virus.

¿Dónde tienen su sede los investigadores?

Los trabajos publicados proceden de científicos de Estados Unidos, Italia, Pakistán, Malta y otros países europeos, incluida la investigación relacionada con la Facultad de Medicina de Harvard.

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