Todos los genes de riesgo de la enfermedad de Huntington: una sola prueba para saberlo.
La secuenciación del genoma completo analiza el gen HTT, junto con todo su genoma. Se trata de una prueba de calidad clínica, realizada en laboratorios acreditados, cuyos resultados cumplen con los estándares exigidos por su neurólogo y su asesor genético.
Las pruebas genéticas estándar no detectan el 99,98 % de tu ADN. Dante lo analiza todo, por lo que no se pasa por alto ningún dato clínicamente relevante.
Toda una vida de conocimientos clínicos en una sola prueba.
Obtén informes genéticos prácticos. Portal fácil de usar, organizado por áreas clínicas. Prueba de genoma 30X. Plena titularidad de los datos y protección de la privacidad.
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Informes exhaustivos sobre cardiología, oncología, enfermedades raras, trastornos neurológicos y farmacogenómica, diseñados para compartirlos directamente con su especialista y actualizados de forma continua a lo largo de toda la vida a medida que avanza la ciencia.
Gestor seguro de genomas
Un portal que cumple con la HIPAA y el RGPD, con acceso de por vida a toda tu información clínica, nuevos informes a medida que avanza la ciencia y orientación sobre derivaciones a especialistas.
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Tu genoma completo secuenciado con una cobertura de 30X, el estándar exigido para el diagnóstico de grado clínico. Cada una de tus 6.400 millones de letras, leída.
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Acceso sin restricciones a tus archivos BAM, VCF y FASTQ. Tus datos genéticos te pertenecen: expórtalos a cualquier especialista independiente, en cualquier momento y para siempre.
La arquitectura de datos segura de Dante se ha diseñado sobre la base de múltiples capas independientes de protección de datos que cumplen con el RGPD y la HIPAA. Tus datos nunca se comparten con aseguradoras, empresas farmacéuticas ni programas de investigación sin tu consentimiento explícito. Puedes solicitar su eliminación en cualquier momento.
Política de datos y privacidad completa →Los resultados que los médicos obtienen en sus casos más difíciles.
«Salvas vidas». — Cliente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente había pasado décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Hospital Universitario Queen Elizabeth de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin tenían una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un electrocardiograma. El resultado también explicó los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Secuenciado en 2019. Los datos se procesaron en 2021.
Jennifer se secuenció el genoma con Dante dos años antes de que le diagnosticaran cáncer de mama. Cuando comenzó el tratamiento, los datos farmacogenómicos de Dante indicaron que, según su perfil genético, la quimioterapia que le habían recetado le provocaría efectos adversos graves. Su médico eligió una alternativa y ella comenzó un tratamiento eficaz desde el primer día.
Acreditado por y publicado en
Lo que debes saber antes de realizar el pedido.
La prueba evalúa el gen HTT, incluida la expansión de la repetición del trinucleótido CAG que causa la enfermedad de Huntington. Un recuento normal de repeticiones suele ser de 26 o menos; un recuento de 36 o más repeticiones se asocia con el desarrollo de la enfermedad de Huntington. La secuenciación del genoma completo evalúa este aspecto junto con todo su genoma, lo que proporciona un panorama genético completo en una sola prueba.
Los resultados de la secuenciación del genoma completo suelen estar listos en un plazo de 6 a 8 semanas desde que la muestra llega al laboratorio. Recibirás notificaciones por correo electrónico en cada fase del proceso.
Sí. Las directrices profesionales recomiendan encarecidamente acudir a un asesor genético antes y después de someterse a pruebas predictivas de la enfermedad de Huntington. Un asesor genético puede ayudarte a comprender las implicaciones de las pruebas, prepararte para los posibles resultados y orientarte a la hora de interpretar los resultados. Los informes clínicos de Dante están diseñados para compartirlos directamente con tu asesor genético y tu neurólogo.
En Estados Unidos, la Ley contra la Discriminación por Información Genética (GINA) prohíbe a las aseguradoras sanitarias y a las empresas utilizar los resultados de las pruebas genéticas en tu contra. La GINA no se aplica a los seguros de vida, de incapacidad ni de cuidados a largo plazo. La legislación varía según el estado y el país. Dante no comparte tus datos genéticos con terceros —incluidas las aseguradoras— sin tu consentimiento explícito. Tus datos te pertenecen y puedes eliminarlos en cualquier momento.
Cuando estés listo, aquí tienes la respuesta.
Un kit, enviado a tu domicilio. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para su uso por parte de los médicos, entregados en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia. Tus datos sin procesar —BAM, VCF y FASTQ— se pueden descargar en cualquier momento y serán tuyos para siempre.
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