Todos los genes de riesgo de Alzheimer.
No solo el APOE.
Las pruebas de APOE independientes analizan un solo gen. La secuenciación del genoma completo analiza todo tu ADN —incluidos los genes APOE, PSEN1, PSEN2 y APP— y ofrece más de 200 informes que tu médico puede utilizar para tomar medidas.
Las pruebas genéticas estándar no detectan el 99,98 % de tu ADN. Dante lo analiza todo, por lo que no se pasa por alto ningún dato clínicamente relevante.
Toda una vida de conocimientos clínicos en una sola prueba.
Obtén informes genéticos prácticos. Portal fácil de usar, organizado por áreas clínicas. Prueba de genoma 30X. Plena titularidad de los datos y protección de la privacidad.
Más de 200 informes listos para el uso de los médicos
Informes exhaustivos sobre cardiología, oncología, enfermedades raras, trastornos neurológicos y farmacogenómica, diseñados para compartirlos directamente con su especialista y actualizados de forma continua a lo largo de toda la vida a medida que avanza la ciencia.
Gestor seguro de genomas
Un portal que cumple con la HIPAA y el RGPD, con acceso de por vida a toda tu información clínica, nuevos informes a medida que avanza la ciencia y orientación sobre derivaciones a especialistas.
Secuenciación clínica 30X
Tu genoma completo secuenciado con una cobertura de 30X, el estándar exigido para el diagnóstico de grado clínico. Cada una de tus 6.400 millones de letras, leída.
Plena propiedad de los datos y privacidad
Acceso sin restricciones a tus archivos BAM, VCF y FASTQ. Tus datos genéticos te pertenecen: expórtalos a cualquier especialista independiente, en cualquier momento y para siempre.
La arquitectura de datos segura de Dante se ha diseñado sobre la base de múltiples capas independientes de protección de datos que cumplen con el RGPD y la HIPAA. Tus datos nunca se comparten con aseguradoras, empresas farmacéuticas ni programas de investigación sin tu consentimiento explícito. Puedes solicitar su eliminación en cualquier momento.
Política de datos y privacidad completa →Los resultados que los médicos obtienen en sus casos más difíciles.
«Salvas vidas». — Cliente de Dante Labs
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente había pasado décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Hospital Universitario Queen Elizabeth de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin tenían una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un electrocardiograma. El resultado también explicó los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Secuenciado en 2019. Los datos se procesaron en 2021.
Jennifer se secuenció el genoma con Dante dos años antes de que le diagnosticaran cáncer de mama. Cuando comenzó el tratamiento, los datos farmacogenómicos de Dante indicaron que, según su perfil genético, la quimioterapia que le habían recetado le provocaría efectos adversos graves. Su médico eligió una alternativa y ella comenzó un tratamiento eficaz desde el primer día.
Acreditado por y publicado en
Lo que debes saber antes de realizar el pedido.
Todos ellos. La secuenciación del genoma completo analiza todos los genes relacionados con el riesgo de padecer Alzheimer, incluidos APOE (estado ε4), PSEN1, PSEN2 y APP. A diferencia de las pruebas de APOE independientes, la secuenciación del genoma completo ofrece el contexto genético completo que tu médico necesita para evaluar el riesgo en todas las vías conocidas.
Los resultados de la secuenciación del genoma completo suelen estar listos en un plazo de 6 a 8 semanas desde que la muestra llega al laboratorio. Recibirás notificaciones por correo electrónico en cada fase del proceso.
Sí. Los informes están diseñados para que los médicos puedan utilizarlos directamente, con un formato adecuado para la revisión clínica, no solo para la curiosidad personal. Las variantes se clasifican siguiendo las directrices de la ACMG (el marco estándar utilizado por los genetistas clínicos). Puedes compartir los informes directamente desde tu cuenta de Genome Manager. Los resultados de Dante han sido revisados y aceptados por equipos clínicos de instituciones reconocidas, incluidos hospitales del NHS.
Tú eres el propietario de tus datos: puedes descargarlos, eliminarlos o anonimizarlos en cualquier momento. Dante no vende tu información personal ni tus datos genómicos. Todos los datos se tratan de conformidad con la HIPAA y el RGPD, en laboratorios certificados por la CLIA y acreditados por la CAP que cuentan con la acreditación ISO 15189 para laboratorios médicos.
Infórmate antes de que surja la pregunta.
Un kit, enviado a tu domicilio. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para su uso por parte de los médicos, entregados en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia. Tus datos sin procesar —BAM, VCF y FASTQ— se pueden descargar en cualquier momento y serán tuyos para siempre.
Envío gratuito a todo el mundo · Entrega en 6-8 semanas
