Η πλήρης εικόνα της υγείας σας.
Αποκτήστε πλήρη γενετική εικόνα της υγείας σας. Καθοδηγήστε την πρόληψη με ακρίβεια. Αντιμετωπίστε επιτέλους τα συμπτώματα που άλλες εξετάσεις δεν μπορούσαν να εξηγήσουν. Αναλύουμε το σύνολο του γονιδιώματός σας — όχι μόνο το 0,02% που εξετάζουν οι περισσότερες εξετάσεις DNA.
Μια ζωή κλινικών γνώσεων από μια μόνο εξέταση.
Λάβετε γενετικές αναφορές με πρακτικές εφαρμογές. Φιλική προς τον χρήστη πλατφόρμα, οργανωμένη ανά κλινικό τομέα. Δοκιμή 30X Genome. Πλήρης κυριότητα των δεδομένων και προστασία της ιδιωτικότητας.
Πάνω από 200 έτοιμες προς χρήση εκθέσεις για ιατρούς
Πλήρης αναφορά που καλύπτει την καρδιολογία, την ογκολογία, τις σπάνιες παθήσεις, τις νευρολογικές παθήσεις και τη φαρμακογενωμική — σχεδιασμένη για άμεση κοινοποίηση στον ειδικό σας και με συνεχή ενημέρωση καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής σας, καθώς η επιστήμη εξελίσσεται.
Ασφαλής Διαχειριστής Γονιδιώματος
Μια πύλη συμβατή με τους κανονισμούς HIPAA και GDPR, η οποία προσφέρει δια βίου πρόσβαση στο σύνολο των κλινικών σας δεδομένων, νέες εκδόσεις αναφορών καθώς εξελίσσεται η επιστήμη, καθώς και καθοδήγηση για την παραπομπή σε ειδικούς.
30X Κλινική Αλληλούχιση
Ολόκληρο το γονιδίωμά σας έχει αλληλουχηθεί με κάλυψη 30X — το πρότυπο που απαιτείται για τη διάγνωση κλινικού επιπέδου. Κάθε ένα από τα 6,4 δισεκατομμύρια γράμματά σας έχει αναγνωστεί.
Πλήρης κυριότητα των δεδομένων και προστασία της ιδιωτικής ζωής
Απεριόριστη πρόσβαση στα αρχεία BAM, VCF και FASTQ σας. Τα γενετικά σας δεδομένα σας ανήκουν — εξάγετέ τα σε οποιονδήποτε ανεξάρτητο ειδικό, ανά πάσα στιγμή, για πάντα.
Η ασφαλής αρχιτεκτονική δεδομένων της Dante έχει σχεδιαστεί με βάση πολλαπλά, ανεξάρτητα επίπεδα προστασίας δεδομένων που συμμορφώνονται με τον Γενικό Κανονισμό για την Προστασία Δεδομένων (GDPR) και τον νόμο HIPAA. Τα δεδομένα σας δεν κοινοποιούνται ποτέ σε ασφαλιστικές εταιρείες, φαρμακευτικές εταιρείες ή ερευνητικά προγράμματα χωρίς τη ρητή συγκατάθεσή σας. Μπορείτε να ζητήσετε τη διαγραφή τους ανά πάσα στιγμή.
Πλήρης πολιτική δεδομένων και απορρήτου →Οι συνήθεις γενετικές εξετάσεις παραλείπουν το 99,98% του DNA σας. Το Dante αναλύει το σύνολο του — έτσι, δεν παραβλέπεται τίποτα κλινικά σημαντικό.
Κάθε ερώτηση σχετικά με τη γενετική αξίζει μια ολοκληρωμένη απάντηση.
Είτε αναζητάτε απαντήσεις σήμερα είτε θέλετε να προστατεύσετε την υγεία σας για το μέλλον, η πλήρης ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματός σας είναι το μοναδικό σημείο εκκίνησης.
Είναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σου. Τώρα μπορείς να μάθεις αν υπάρχει και στα γονίδιά σου.
Το γονιδίωμά σας περιέχει κληρονομικές παραλλαγές που συνδέονται με ιατρικές παθήσεις, όπως καρδιακές, καρκινικές και νευρολογικές. Τις αναλύουμε όλες — με την απαραίτητη κλινική εμπειρογνωμοσύνη ώστε να προσδώσουμε νόημα στα αποτελέσματα.
Μάθετε περισσότερα →Όταν οι παραδοσιακές εργαστηριακές εξετάσεις δείχνουν ότι είσαι καλά. Και εσύ ξέρεις ότι δεν είσαι.
Οι συνήθεις διαγνωστικές εξετάσεις αναζητούν ένα προκαθορισμένο σύνολο απαντήσεων. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το DNA σας — συμπεριλαμβανομένων τμημάτων που καμία εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ελέγξει. Αν η απάντηση βρίσκεται στο γονιδίωμά σας, θα σας βοηθήσουμε να τη βρείτε.
Μάθετε περισσότερα →Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας σχέδιο μπορεί να είναι ελλιπές.
Τα γονίδιά σας καθορίζουν ποιες θεραπείες έχουν τις μεγαλύτερες πιθανότητες να αποδώσουν — και ποιες όχι. Παρέχουμε στον γιατρό σας τα εργαλεία και τις πληροφορίες που χρειάζεται για να καταρτίσει το θεραπευτικό σας σχέδιο.
Μάθετε περισσότερα →Θέλεις να το ξέρεις πριν κάτι σε αναγκάσει να το ρωτήσεις.
Κάποιοι δεν περιμένουν να βγει η διάγνωση ή να εξεταστεί το οικογενειακό ιστορικό για να αναλάβουν δράση. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος σας παρέχει την πλήρη γενετική εικόνα από τώρα — έτσι ώστε εσείς και ο γιατρός σας να μπορείτε να λάβετε τεκμηριωμένες αποφάσεις πριν η κατάσταση γίνει επείγουσα.
Μάθετε περισσότερα →Έχεις ήδη κάνει τεστ DNA. Να τι δεν μπόρεσε να σου αποκαλύψει.
Τα περισσότερα τεστ DNA για καταναλωτές αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας. Εμείς το αναλύουμε όλο.
Μάθετε περισσότερα →Οι παθήσεις που αποκαλύπτει το γονιδίωμά σας — από καρδιακές παθήσεις και σπάνιες ασθένειες έως κινδύνους εμφάνισης καρκίνου.
Οι περισσότερες εξετάσεις ελέγχουν μόνο τα σημεία που τους υποδεικνύονται. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — πράγμα που σημαίνει ότι εντοπίζουμε ό,τι καμία στοχευμένη εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ανιχνεύσει, σε κάθε κατηγορία γενετικού κινδύνου.
Κληρονομικές καρδιακές παθήσεις
Κληρονομικές καρδιομυοπάθειες, αρρυθμίες και οικογενής υπερχοληστερολαιμία — περιπτώσεις στις οποίες η έγκαιρη γενετική διάγνωση αλλάζει την πορεία της νόσου για ολόκληρες οικογένειες.
Δείτε τους όρους →Κίνδυνος κληρονομικού καρκίνου
BRCA1/2, γονίδια καταστολής όγκων και χιλιάδες δείκτες κινδύνου για καρκίνο — πολύ περισσότερα από όσα καλύπτουν τα τυπικά τεστ.
Δείτε τους όρους →Κίνδυνοι για τον εγκέφαλο και το νευρικό σύστημα
Το γονίδιο APOE4 και ο κίνδυνος Αλτσχάιμερ, το γονίδιο LRRK2 και η κληρονομική νόσος του Πάρκινσον, η ALS — εντοπίζονται πριν τα συμπτώματα αναγκάσουν τον ασθενή να αναζητήσει απαντήσεις.
Δείτε τους όρους →Απαντήσεις για διαγνωστικές περιπέτειες
Ανεξήγητες αναπτυξιακές καθυστερήσεις και χιλιάδες σπάνιες μεταβολικές διαταραχές — παθήσεις για τις οποίες οι στοχευμένες εξετάσεις δεν δίνουν καμία απάντηση.
Δείτε τους όρους →Αντίδραση σε 132 φάρμακα
Πώς τα γονίδιά σας επηρεάζουν την αντίδρασή σας στα αντικαταθλιπτικά, τις στατίνες και άλλα φάρμακα. Συνταγογράφηση με ακρίβεια αντί για δοκιμές και λάθη.
Δείτε τους όρους →Όταν όλα τα αποτελέσματα των εξετάσεων είναι φυσιολογικά
Το γονιδίωμά σας μπορεί να περιέχει την απάντηση που καμία στοχευμένη εξέταση δεν είχε σχεδιαστεί για να εντοπίσει.
Δείτε τους όρους →Τα αποτελέσματα που οι γιατροί επιτυγχάνουν στις πιο δύσκολες περιπτώσεις τους.
«Σώζετε ζωές.» — Πελάτης της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία, η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, βρήκαν επιτέλους την απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο επιβεβαίωσε ο γιατρός του με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.
Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, με βάση το γενετικό της προφίλ. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε μια αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Μια δοκιμή.
Μια ζωή γεμάτη απαντήσεις.
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από γιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
