Έχετε ήδη δεδομένα DNA. Ακολουθούν όσα δεν μπόρεσαν να σας αποκαλύψουν.
Η εξέτασή σας έλεγξε ένα προκαθορισμένο σύνολο δεικτών. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αναλύει κάθε γονίδιο, κάθε περιοχή, κάθε παραλλαγή — συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που η εξέτασή σας δεν είχε σχεδιαστεί να εντοπίσει.
Οι συνήθεις γενετικές εξετάσεις παραλείπουν το 99,98% του DNA σας. Το Dante αναλύει το σύνολο του — έτσι, δεν παραβλέπεται τίποτα κλινικά σημαντικό.
Η προηγούμενη εξέτασή σας κάλυπτε μόνο ένα μέρος από αυτές τις παθήσεις. Η εξέταση γονιδιώματος τις καλύπτει όλες.
Οι εξετάσεις DNA για καταναλωτές ελέγχουν προκαθορισμένους δείκτες που σχετίζονται με κοινές παραλλαγές. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αναλύει κάθε γονίδιο σε κάθε μία από τις παρακάτω κατηγορίες — συμπεριλαμβανομένων σπάνιων παραλλαγών, δομικών αλλαγών και φαρμακογενωμικών αλληλεπιδράσεων που η προηγούμενη εξέτασή σας δεν είχε σχεδιαστεί να αξιολογήσει.
Καρδιακές παθήσεις που εμφανίζονται σε οικογένειες.
Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια (MYBPC3, MYH7) · Σύνδρομο μακρού QT (KCNQ1, KCNH2) · Σύνδρομο Brugada (SCN5A) · Οικογενής υπερχοληστερολαιμία (LDLR) · Κληρονομικές αρρυθμίες
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές παραλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.
BRCA1 · BRCA2 · Σύνδρομο Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Σύνδρομο Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές παθήσεις του νευρικού συστήματος.
Νόσος του Huntington (HTT) · Νόσος του Alzheimer πρώιμης εμφάνισης (PSEN1, PSEN2) · Κληρονομική επιληψία (SCN1A) · Οικογενής νόσος του Parkinson (LRRK2, PINK1) · Νόσος Charcot-Marie-Tooth
Δείτε τους όρους →Αυτό που θα μπορούσες να μεταδώσεις χωρίς να το ξέρεις.
Κυστική ίνωση (CFTR) · Σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMN1) · Δρεπανοκυτταρική αναιμία (HBB) · Νόσος Tay-Sachs (HEXA) · Άλφα/βήτα-θαλασσαιμία
Δείτε τους όρους →Γιατί ορισμένα φάρμακα έχουν διαφορετική δράση σε εσάς.
Το DNA σας επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο αντιδράτε σε περισσότερα από 132 φάρμακα — μεταξύ των οποίων αντικαταθλιπτικά, παυσίπονα, αντιπηκτικά και χημειοθεραπευτικά φάρμακα. Οι φαρμακογενετικές παραλλαγές εξηγούν γιατί οι συνήθεις δόσεις δεν αποδίδουν.
Δείτε τους όρους →Δείτε τι μπορούν — και τι δεν μπορούν — να σας αποκαλύψουν τα υπάρχοντα δεδομένα DNA σας.
Ανεβάστε το αρχείο DNA σας ή τα δεδομένα αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος που έχετε λάβει από άλλον πάροχο. Θα σας δείξουμε τι καλύπτουν τα δεδομένα σας και πού υπάρχουν κενά.
Ανεβάστε τα δεδομένα του DNA σας →«Δεν είχαν κάνει τον απολογισμό μέχρι τώρα που είδαν την έκθεση της Dante Labs.» — Τόμας, ασθενής της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Μετά από τέσσερις δοκιμές καταναλωτών, η πλήρης εικόνα.
Ένας πελάτης που είχε προηγουμένως υποβληθεί σε εξετάσεις μέσω των Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA και 23andMe παρήγγειλε το Dante Genome Test για την οικογένειά του. Το αποτέλεσμα: πιο αναλυτικές πληροφορίες σε θέματα γενετικής, γενεαλογίας και υγείας — πληροφορίες που οι τέσσερις ξεχωριστές εξετάσεις για καταναλωτές δεν είχαν σχεδιαστεί για να εντοπίσουν.
Τι σημαίνει στην πραγματικότητα η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας.
Τα τυπικά προγράμματα γενετικού ελέγχου καλύπτουν τα γονίδια που μελετώνται πιο συχνά. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές κατευθυντήριες οδηγίες για τις εξετάσεις δεν εντόπιζαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις.
Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)
Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.
Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις
Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε – πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.
Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.
Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε.
Δεν απαιτείται επίσκεψη στο ιατρείο.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Αποστέλλεται εντός 2 εργάσιμων ημερών. Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Εύκολη συλλογή σάλιου στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε περιλαμβάνονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής. Απλώς ρίξτε το σε οποιοδήποτε γραμματοκιβώτιο.
Δείτε τα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές θα παραδοθούν στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα, κάντε ερωτήσεις και μοιραστείτε τα απευθείας με τον γιατρό σας. Τα δεδομένα σας αποθηκεύονται μόνιμα.
Μία εξέταση. Η πλήρης εικόνα.
Τα δεδομένα του DNA σας αποτέλεσαν το σημείο εκκίνησης. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αποτελεί την πλήρη ανάλυση — κάθε γονίδιο, κάθε παραλλαγή, πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για ιατρική χρήση που παραδίδονται στον Genome Manager σας. Μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
