Τα αποτελέσματά σας είναι φυσιολογικά. Η απάντηση ίσως βρίσκεται στο DNA σας.
Είτε τα αποτελέσματα των εξετάσεών σας είναι συνεχώς φυσιολογικά είτε απλώς αρχίζετε να αναρωτιέστε — η ερώτησή σας αξίζει μια πιο ολοκληρωμένη απάντηση. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αναλύει ολόκληρο το DNA σας, προσφέροντας σε εσάς και στον γιατρό σας μια σαφέστερη και πληρέστερη εικόνα πάνω στην οποία μπορείτε να βασιστείτε.
Όταν το ερώτημά σας έχει γενετική βάση, το Genome Test μπορεί να σας βοηθήσει να βρείτε την απάντηση.
Μια πιο σαφής εικόνα σημαίνει καλύτερες συζητήσεις με τον γιατρό σας — και ένα μονοπάτι προς απαντήσεις που οι συνήθεις εξετάσεις από μόνες τους ενδέχεται να μην παρέχουν. Αυτοί είναι οι τομείς όπου οι γνώσεις σχετικά με το γονιδίωμα έχουν τη μεγαλύτερη σημασία.
Όταν καμία δοκιμή δεν έχει δώσει απάντηση.
Ανεξήγητα συμπτώματα του συνδετικού ιστού, υπερκινητικότητα, ευθραυστότητα των αγγείων, σκελετικές ανωμαλίες ή επαναλαμβανόμενα χαρακτηριστικά σε διάφορα συστήματα του οργανισμού που δεν ανταποκρίνονται σε καμία συγκεκριμένη κλινική διάγνωση.
Δείτε τους όρους →Συμπτώματα χωρίς σαφή διάγνωση.
Ανεξήγητες επιληπτικές κρίσεις, νευροπάθεια, γνωστικές διαταραχές, κινητικές διαταραχές, ή προοδευτική νευρολογική υποβάθμιση χωρίς διαπιστωμένη αιτία — με έρευνα σε όλα τα γνωστά γονίδια που σχετίζονται με το νευρολογικό σύστημα.
Δείτε τους όρους →Διαταραχές που επηρεάζουν τη λειτουργία των οργάνων.
Ανεξήγητη υπερφόρτωση σε σίδηρο, ηπατική δυσλειτουργία, επίμονα αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης ή μεταβολικά συμπτώματα που δεν ανταποκρίνονται στη συνήθη θεραπευτική αντιμετώπιση — τα οποία αποδίδονται στη γενετική τους προέλευση.
Δείτε τους όρους →Φλεγμονή γενετικής προέλευσης.
Επαναλαμβανόμενος πυρετός, ανεξήγητο οίδημα, χρόνια φλεγμονή ή συμπτώματα που μοιάζουν με αυτοάνοσα και δεν ανταποκρίνονται στη συνήθη θεραπεία — εξετάζονται για μονογονιδιακές φλεγμονώδεις αιτίες.
Δείτε τους όρους →Γιατί τα φάρμακά σας μπορεί να μην είναι αποτελεσματικά.
Το DNA σας επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο αντιδράτε σε περισσότερα από 132 φάρμακα — μεταξύ των οποίων αντικαταθλιπτικά, παυσίπονα, αντιπηκτικά και χημειοθεραπευτικά φάρμακα. Οι φαρμακογενετικές παραλλαγές εξηγούν γιατί οι συνήθεις δόσεις δεν αποδίδουν.
Δείτε τους όρους →Έχετε λάβει διάγνωση, αλλά η θεραπεία σας δεν φέρνει βελτίωση.
Αυτό είναι ένα διαφορετικό ερώτημα — και μια διαφορετική απάντηση. Ο γενετικός σας υποτύπος μπορεί να καθορίσει ποια θεραπεία είναι πιο αποτελεσματική.
Δείτε πώς η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος καθοδηγεί τη θεραπεία →«Δεν είχαν κάνει τον απολογισμό μέχρι τώρα που είδαν την έκθεση της Dante Labs.» — Τόμας, ασθενής της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Είκοσι χρόνια. Χρόνια αντιφατικών απόψεων. Μία απάντηση.
Η Άντζελα είχε περάσει χρόνια προσπαθώντας να βρει το δρόμο της ανάμεσα σε αντικρουόμενες ιατρικές απόψεις, χωρίς να υπάρχει σαφής διάγνωση. Οι συνήθεις εξετάσεις δεν είχαν εντοπίσει την αιτία. Το Dante Genome Test εντόπισε μια σπάνια γενετική παραλλαγή που εξηγούσε τα συμπτώματά της — προσφέροντας σε αυτήν και στην ιατρική της ομάδα τη σαφήνεια που χρειαζόταν για να προχωρήσουν με ένα τεκμηριωμένο σχέδιο θεραπείας.
Τι σημαίνει στην πραγματικότητα η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας.
Οι τυπικές διαγνωστικές εξετάσεις ελέγχουν ένα προκαθορισμένο σύνολο αποτελεσμάτων. Όταν τα αποτελέσματα είναι αρνητικά, η διερεύνηση συχνά σταματά — όχι επειδή η απάντηση δεν υπάρχει, αλλά επειδή η εξέταση δεν είχε σχεδιαστεί για να την εντοπίσει.
Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)
Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.
Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις
Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε – πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.
Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.
Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε.
Δεν απαιτείται επίσκεψη στο ιατρείο.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Αποστέλλεται εντός 2 εργάσιμων ημερών. Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Εύκολη συλλογή σάλιου στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε περιλαμβάνονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής. Απλώς ρίξτε το σε οποιοδήποτε γραμματοκιβώτιο.
Δείτε τα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές θα παραδοθούν στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα, κάντε ερωτήσεις και μοιραστείτε τα απευθείας με τον γιατρό σας. Τα δεδομένα σας αποθηκεύονται μόνιμα.
Τα συμπτώματά σας είναι πραγματικά. Η απάντηση μπορεί να βρίσκεται στο γονιδίωμά σας.
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από γιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
