Είναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σου. Τώρα μπορείς να μάθεις αν υπάρχει και στα γονίδιά σου.
Είτε σας οδήγησε εδώ μια πρόσφατη διάγνωση είτε μια απορία που σας απασχολεί εδώ και χρόνια — το να γνωρίζετε ποιες παραλλαγές φέρει το DNA σας δίνει σε εσάς και στον γιατρό σας την ευκαιρία να προχωρήσετε σε έγκαιρο έλεγχο και να προγραμματίσετε τις επόμενες κινήσεις σας.
Αν πρόκειται για οικογενειακή πάθηση με γενετική βάση, το Genome Test σας βοηθά να το ανακαλύψετε.
Η έγκαιρη διάγνωση σημαίνει νωρίτερη διαγνωστική εξέταση, στοχευμένη παρακολούθηση και τεκμηριωμένες αποφάσεις για εσάς και την οικογένειά σας. Αυτές είναι οι κατηγορίες παθήσεων που μεταδίδονται πιο συχνά από γενιά σε γενιά.
Καρδιακές παθήσεις που εμφανίζονται σε οικογένειες.
Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια (MYBPC3, MYH7) · Σύνδρομο μακρού QT (KCNQ1, KCNH2) · Σύνδρομο Brugada (SCN5A) · Οικογενής υπερχοληστερολαιμία (LDLR) · Κληρονομικές αρρυθμίες
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές παραλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.
BRCA1 · BRCA2 · Σύνδρομο Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Σύνδρομο Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές παθήσεις του νευρικού συστήματος.
Νόσος του Huntington (HTT) · Νόσος του Alzheimer πρώιμης εμφάνισης (PSEN1, PSEN2) · Κληρονομική επιληψία (SCN1A) · Οικογενής νόσος του Parkinson (LRRK2, PINK1) · Νόσος Charcot-Marie-Tooth
Δείτε τους όρους →Παθήσεις που δεν εντοπίζονται με τις συνήθεις εξετάσεις.
Σύνδρομο Marfan (FBN1) · Σύνδρομα Ehlers-Danlos (COL5A1, COL5A2) · Ατελής οστεογένεση · Σύνδρομο Loeys-Dietz · Σύνδρομο Noonan (PTPN11)
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές διαταραχές που επηρεάζουν τη λειτουργία των οργάνων.
Κληρονομική αιμοχρωμάτωση (HFE) · Νόσος του Wilson (ATP7B) · Ανεπάρκεια άλφα-1 αντιθρυψίνης (SERPINA1) · Οικογενής υπερχοληστερολαιμία (1 στους 250 είναι φορείς)
Δείτε τους όρους →«Δεν είχαν κάνει τον απολογισμό μέχρι τώρα που είδαν την έκθεση της Dante Labs.» — Τόμας, ασθενής της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.
Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν από τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού της. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.
Τι σημαίνει στην πραγματικότητα η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας.
Τα τυπικά προγράμματα γενετικού ελέγχου καλύπτουν τα γονίδια που μελετώνται πιο συχνά. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές κατευθυντήριες οδηγίες για τις εξετάσεις δεν εντόπιζαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις.
Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)
Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.
Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις
Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε – πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.
Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.
Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Ένα θετικό αποτέλεσμα δίνει την απάντηση για όλη την οικογένειά σας.
Εάν αυτή η εξέταση εντοπίσει μια παραλλαγή που συνδέεται με μια κληρονομική πάθηση, κάθε συγγενής εξ αίματος διαθέτει νέες πληροφορίες. Δεν πρόκειται απλώς για μια εξέταση μόνο για εσάς — είναι μια εξέταση για όλη την οικογένειά σας.
Ένα μόνο αποτέλεσμα αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος μπορεί να καθοδηγήσει τις αποφάσεις που αφορούν την υγεία των γονέων, των αδελφών και των παιδιών — προσφέροντας σε καθένα από αυτά τη σαφήνεια που, διαφορετικά, θα απαιτούσε ξεχωριστές εξετάσεις.
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε.
Δεν απαιτείται επίσκεψη στο ιατρείο.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Αποστέλλεται εντός 2 εργάσιμων ημερών. Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Εύκολη συλλογή σάλιου στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε περιλαμβάνονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής. Απλώς ρίξτε το σε οποιοδήποτε γραμματοκιβώτιο.
Δείτε τα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές θα παραδοθούν στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα, κάντε ερωτήσεις και μοιραστείτε τα απευθείας με τον γιατρό σας. Τα δεδομένα σας αποθηκεύονται μόνιμα.
Μάθε τι κρύβουν τα γονίδιά σου.
Μία μόνο εξέταση. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που εφαρμόζονται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες ανάλογα με την πρόοδο της επιστήμης.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
