ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ
Υπάρχει στην οικογένειά σας. Τώρα μπορείτε να μάθετε αν υπάρχει και στα γονίδιά σας.
Πολλές σοβαρές παθήσεις, από τον καρκίνο έως τα καρδιακά νοσήματα, έχουν γενετική βάση που μπορεί να εντοπιστεί πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος ελέγχει ολόκληρο το DNA σας για κληρονομικές παραλλαγές σε εκατοντάδες παθήσεις, δίνοντάς σας εσάς και στον ιατρό σας πληροφορίες που μπορούν να αξιοποιηθούν.
Κάλυψη παθήσεων
Ένα τεστ. Πέντε κρίσιμες κατηγορίες.
Το τεστ ολόκληρου του γονιδιώματος αναλύει παραλλαγές στις βασικές κατηγορίες κληρονομικού κινδύνου, χωρίς να χρειάζονται ξεχωριστά πάνελ.
Καρδιαγγειακά
31 αναφορές
Πάθησεις που αφορούν την καρδιά, τα αιμοφόρα αγγεία (αρτηρίες, φλέβες) και το κυκλοφορικό σύστημα του σώματος.
- Ererbte angeborene Herzfehler
- Primär Λεμφοίδημα & Λεμφικές Delaying
- Progressive Καρδιακή Αγωγής Νόσος & Σύνδρομο Νοσούντος Κόλπου
- Ανεύρυσμα αορτής
Καρκίνος
43 αναφορές
Νοσήματα που χαρακτηρίζονται από ανεξέλεγκτη ανάπτυξη και εξάπλωση ανώμαλων κυττάρων· είναι επίσης γνωστά ως ογκολογικές παθήσεις.
- Melanoma
- Predisposition για λευχαιμία σχετιζόμενη με το PAX5
- Predisposition σε όγκους DICER1
- Γονίδια καρκίνου μαστού και ωοθηκών πέρα από τα BRCA1/2
Νευρολογικά
183 αναφορές
Πάθησεις που επηρεάζουν τον εγκέφαλο, τον νωτιαίο μυελό και το δίκτυο των νεύρων που ελέγχουν το σώμα.
Όλες οι αναφορές για νευρολογικά →Μυοσκελετικές παθήσεις
121 αναφορές
Διαταραχές που αφορούν τα οστά, τις αρθρώσεις, τους συνδέσμους, τους τένοντες και τους μύες, και επηρεάζουν την κίνηση και τη δομή του σώματος.
- Anomalia Klippel-Feil με μυοπάθεια (MYO18B)
- Distal Myopathies
- Έλλειψη SHOX (Δυσπλασία Leri-Weill και Langer)
- Αιματοδιαφυσιακή δυσπλασία Ghosal
Μεταβολικές
99 αναφορές
Πάθησεις που επηρεάζουν τις χημικές διεργασίες του σώματος για τη μετατροπή της τροφής σε ενέργεια, την οικοδόμηση των ιστών και την αποβολή των αποβλήτων.
- 3-Methylglutaconική αζυρία τύπου 1
- 3-Μεθυλγλουτακονική αζυρία τύπου 9 (TIMM50)
- 3-Μεθυλγλουτακονική οξυουρία τύπου 8 (HTRA2)
- Primäre mitochondriale Erkrankung
Κάλυψη ολόκληρου του γονιδιώματος
Μεταλλάξεις που εντοπίζονται ανά εξέταση
Εξατομικευμένες κλινικές αναφορές
Ακρίβεια αλληλούχισης
Αντίκτυπος στην οικογένεια
Ένα αποτέλεσμα, για κάθε συγγενή.
Ένα κληρονομικό εύρημα δεν αφορά μόνο εσάς. Όταν το γονιδίωμά σας αποκαλύψει μια παθογόνο παραλλαγή, κάθε συγγενής πρώτου βαθμού (γονείς, αδέλφια, παιδιά) έχει πιθανότητα έως και 50% να φέρει την ίδια παραλλαγή.
Αυτό το μόνο δεδομένο μπορεί να καθοδηγήσει στοχευμένο έλεγχο, πρωιμότερη παρακολούθηση ή προληπτική παρέμβαση για ολόκληρη την οικογένειά σας. Ένα τεστ μπορεί να προστατεύσει μια γενιά.
Εσείς
Εντοπίστηκε παθογόνος παραλλαγή
Αδέλφια & γονείς
Πιθανότητα 50% — συνιστάται στοχευμένος έλεγχος
Παιδιά
Πιθανότητα 50% — ενεργοποιήθηκε πρώιμη παρακολούθηση
Ευρύτερη οικογένεια
Ο διαδοχικός έλεγχος μπορεί να φτάσει σε συγγενείς 2ου & 3ου βαθμού
Η διαδικασία
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε. Δεν απαιτείται επίσκεψη σε κλινική.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Δωρεάν παράδοση σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Απλή συλλογή δείγματος αίματος από το δάκτυλο στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε βρίσκονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται ετικέτα αποστολής με προπληρωμή. Αφήστε το σε οποιοδήποτε ταχυδρομικό κουτί.
Αποκτήστε πρόσβαση στα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές αποστέλλονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα και μοιραστείτε το απευθείας με τον γιατρό σας.
Μάθετε τι υπάρχει στα γονίδιά σας
Ένα κιτ, σταλμένο στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. 810+ αναφορές έτοιμες για τον ιατρό με το Premium, που παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες, μόνιμες και ενημερωμένες καθώς προχωρά η επιστήμη.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
