Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας σχέδιο μπορεί να είναι ελλιπές.
Εάν η θεραπεία σας δεν αποφέρει αποτελέσματα, ο γενετικός σας υποτύπος μπορεί να εξηγήσει το λόγο. Οι περισσότερες διαγνώσεις προσδιορίζουν την πάθηση — λιγότερες προσδιορίζουν τον υποτύπο που καθορίζει ποια θεραπεία είναι πραγματικά αποτελεσματική. Γνωρίζοντας τον δικό σας, ο γιατρός σας θα έχει μια σαφέστερη εικόνα για το πώς να προχωρήσει.
Πολλές παθήσεις έχουν υποκατηγορίες που ανταποκρίνονται σε διαφορετικές θεραπείες. Η γνώση της δικής σας υποκατηγορίας αλλάζει το σχέδιο θεραπείας.
Εάν έχει διαγνωστεί η πάθησή σας αλλά η θεραπεία σας δεν αποδίδει, ο γενετικός υποτύπος μπορεί να εξηγήσει το λόγο. Αυτοί είναι οι τομείς στους οποίους ο προσδιορισμός του υποτύπου συνήθως αλλάζει την κλινική προσέγγιση.
Ίδια διάγνωση, διαφορετικές θεραπευτικές προσεγγίσεις.
Μόνο ο καρκίνος του πνεύμονα έχει πάνω από 27 αναγνωρισμένους υποτύπους. Οι όγκοι με μετάλλαξη του EGFR, αναδιάταξη του ALK και μετάλλαξη του KRAS απαιτούν εντελώς διαφορετικές κατηγορίες φαρμάκων. Η θεραπεία που έχει βελτιστοποιηθεί για έναν υποτύπο μπορεί να είναι αναποτελεσματική για έναν άλλο.
Δείτε τους όρους →Ο υποτύπος καθορίζει ποια φάρμακα είναι αποτελεσματικά.
Η επιληψία έχει πάνω από 75 αναγνωρισμένους υποτύπους. Οι μεταλλάξεις του γονιδίου SCN1A (σύνδρομο Dravet) ανταποκρίνονται διαφορετικά στους αναστολείς των διαύλων νατρίου σε σύγκριση με άλλες μορφές. Η γνώση του υποτύπου είναι κλινικά κρίσιμη.
Δείτε τους όρους →Διαφορετικές παραλλαγές, διαφορετικά πρωτόκολλα.
Οι παραλλαγές των γονιδίων LMNA, MYH7 και SCN5A που σχετίζονται με καρδιομυοπάθεια έχουν διαφορετική πρόγνωση και διαφορετικά θεραπευτικά πρωτόκολλα. Η συγκεκριμένη παραλλαγή καθορίζει το κλινικό σχέδιο.
Δείτε τους όρους →Το γονιδίωμά σας επηρεάζει τον τρόπο δράσης των φαρμάκων.
132 φάρμακα σε 14 κατηγορίες παρουσιάζουν γνωστές γενετικές αλληλεπιδράσεις — μεταξύ των οποίων 46 ψυχιατρικά φάρμακα. Το γονιδίωμά σας συμβάλλει στον προσδιορισμό των φαρμάκων που έχουν τις μεγαλύτερες πιθανότητες να αποδώσουν.
Δείτε τους όρους →Εάν εσείς ή κάποιο αγαπημένο σας πρόσωπο έχετε διαγνωστεί με καρκίνο
Οι αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία του καρκίνου ακολουθούν μια διαφορετική κλινική πορεία — υπό την καθοδήγηση της ογκολογικής μας ομάδας, η οποία συντονίζει την ανάλυση του όγκου και τους θεραπευτικούς στόχους σε άμεση συνεργασία με τον γιατρό σας.
Δείτε το ογκολογικό μας πρόγραμμα →«Δεν είχαν κάνει τον απολογισμό μέχρι τώρα που είδαν την έκθεση της Dante Labs.» — Τόμας, ασθενής της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Είκοσι χρόνια. Χρόνια αντιφατικών απόψεων. Μία απάντηση.
Η Άντζελα είχε περάσει χρόνια προσπαθώντας να βρει το δρόμο της ανάμεσα σε αντικρουόμενες ιατρικές απόψεις, χωρίς να έχει διατυπωθεί σαφής διάγνωση. Οι συνήθεις εξετάσεις δεν είχαν εντοπίσει την αιτία. Η εξέταση Dante Genome Test εντόπισε μια σπάνια γενετική παραλλαγή που εξηγούσε τα συμπτώματά της — προσφέροντας σε αυτήν και στην ιατρική της ομάδα τη σαφήνεια που χρειαζόταν για να προχωρήσουν με ένα τεκμηριωμένο σχέδιο θεραπείας.
Τι σημαίνει στην πραγματικότητα η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας.
Τα τυπικά προγράμματα γενετικού ελέγχου καλύπτουν τα γονίδια που μελετώνται πιο συχνά. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές κατευθυντήριες οδηγίες για τις εξετάσεις δεν εντόπιζαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις.
Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)
Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.
Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις
Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε – πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.
Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.
Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε.
Δεν απαιτείται επίσκεψη στο ιατρείο.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Αποστέλλεται εντός 2 εργάσιμων ημερών. Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Εύκολη συλλογή σάλιου στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε περιλαμβάνονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής. Απλώς ρίξτε το σε οποιοδήποτε γραμματοκιβώτιο.
Δείτε τα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές θα παραδοθούν στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα, κάντε ερωτήσεις και μοιραστείτε τα απευθείας με τον γιατρό σας. Τα δεδομένα σας αποθηκεύονται μόνιμα.
Βρείτε τον γενετικό σας υποτύπο.
Μία εξέταση. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που εφαρμόζονται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — συμπεριλαμβανομένων φαρμακογονιδιωματικών παραλλαγών που ενδέχεται να εξηγούν την ανταπόκρισή σας στη θεραπεία.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Έχετε ήδη διαγνωστεί με καρκίνο; Η ογκολογική μας ομάδα ακολουθεί μια διαφορετική διαδικασία.
Μιλήστε με την ογκολογική μας ομάδα