Σήμερα νιώθεις καλά. Το γονιδίωμά σου μπορεί να σου πει τι πρέπει να προσέξεις αύριο.
Είτε σχεδιάζετε το μέλλον σας είτε θέλετε να έχετε μια ολοκληρωμένη εικόνα της γενετικής σας υγείας — μια εξέταση αναλύει ολόκληρο το γονιδίωμά σας και συνεχίζει να παρέχει απαντήσεις καθώς η επιστήμη εξελίσσεται.
Πάνω από 200 κλινικές αναφορές για τις πιο σημαντικές παθήσεις — πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα.
Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αναλύει το πλήρες DNA σας για να εντοπίσει κληρονομικές παραλλαγές που συνδέονται με τον κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών, την ανταπόκριση στα φάρμακα και την κατάσταση φορέα. Αυτοί είναι οι τομείς όπου η έγκαιρη γνώση αλλάζει το τι μπορείτε να κάνετε εσείς και ο γιατρός σας.
Καρδιακές παθήσεις που εμφανίζονται σε οικογένειες.
Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια (MYBPC3, MYH7) · Σύνδρομο μακρού QT (KCNQ1, KCNH2) · Σύνδρομο Brugada (SCN5A) · Οικογενής υπερχοληστερολαιμία (LDLR) · Κληρονομικές αρρυθμίες
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές παραλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου.
BRCA1 · BRCA2 · Σύνδρομο Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Σύνδρομο Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Δείτε τους όρους →Κληρονομικές παθήσεις του νευρικού συστήματος.
Νόσος του Huntington (HTT) · Νόσος του Alzheimer πρώιμης εμφάνισης (PSEN1, PSEN2) · Κληρονομική επιληψία (SCN1A) · Οικογενής νόσος του Parkinson (LRRK2, PINK1) · Νόσος Charcot-Marie-Tooth
Δείτε τους όρους →Αυτό που θα μπορούσες να μεταδώσεις χωρίς να το ξέρεις.
Κυστική ίνωση (CFTR) · Σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMN1) · Δρεπανοκυτταρική αναιμία (HBB) · Νόσος Tay-Sachs (HEXA) · Άλφα/βήτα-θαλασσαιμία
Δείτε τους όρους →Γιατί ορισμένα φάρμακα έχουν διαφορετική δράση σε εσάς.
Το DNA σας επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο αντιδράτε σε περισσότερα από 132 φάρμακα — μεταξύ των οποίων αντικαταθλιπτικά, παυσίπονα, αντιπηκτικά και χημειοθεραπευτικά φάρμακα. Οι φαρμακογενετικές παραλλαγές εξηγούν γιατί οι συνήθεις δόσεις δεν αποδίδουν.
Δείτε τους όρους →Έχετε ήδη κάνει κάποιο τεστ DNA για καταναλωτές, όπως το 23andMe ή το AncestryDNA;
Ένα πλέγμα SNP καλύπτει περίπου το 0,02% του γονιδιώματός σας. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος καλύπτει το σύνολο του — και τα υπάρχοντα δεδομένα σας μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως σημείο εκκίνησης.
Δείτε τι έχασε →«Δεν είχαν κάνει τον απολογισμό μέχρι τώρα που είδαν την έκθεση της Dante Labs.» — Τόμας, ασθενής της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Είκοσι χρόνια. Χρόνια αντιφατικών απόψεων. Μία απάντηση.
Η Άντζελα είχε περάσει χρόνια προσπαθώντας να βρει το δρόμο της ανάμεσα σε αντικρουόμενες ιατρικές απόψεις, χωρίς να έχει διατυπωθεί σαφής διάγνωση. Οι συνήθεις εξετάσεις δεν είχαν εντοπίσει την αιτία. Η εξέταση Dante Genome Test εντόπισε μια σπάνια γενετική παραλλαγή που εξηγούσε τα συμπτώματά της — προσφέροντας σε αυτήν και στην ιατρική της ομάδα τη σαφήνεια που χρειαζόταν για να προχωρήσουν με ένα τεκμηριωμένο σχέδιο θεραπείας.
Τι σημαίνει στην πραγματικότητα η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας.
Τα τυπικά προγράμματα γενετικού ελέγχου καλύπτουν τα γονίδια που μελετώνται πιο συχνά. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές κατευθυντήριες οδηγίες για τις εξετάσεις δεν εντόπιζαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις.
Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)
Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.
Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις
Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε – πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.
Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.
Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε.
Δεν απαιτείται επίσκεψη στο ιατρείο.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Αποστέλλεται εντός 2 εργάσιμων ημερών. Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Εύκολη συλλογή σάλιου στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε περιλαμβάνονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής. Απλώς ρίξτε το σε οποιοδήποτε γραμματοκιβώτιο.
Δείτε τα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές θα παραδοθούν στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα, κάντε ερωτήσεις και μοιραστείτε τα απευθείας με τον γιατρό σας. Τα δεδομένα σας αποθηκεύονται μόνιμα.
Τα θεμέλια που θέτετε σήμερα αποτελούν το σημείο αναφοράς για κάθε μελλοντικό γιατρό.
Μία μόνο εξέταση. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που εφαρμόζονται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες ανάλογα με την πρόοδο της επιστήμης.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
