Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Overfriendliness

A form of hypersociability that presents as mostly inappropriate friendliness towards others.

HPO HP:0100025

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Excessive eagerness to interact with others, Excessive friendliness, Excessive gregariousness, Hypersociability, Overfamiliarity
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

25 γονίδια που συνδέονται με το Overfriendliness

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Overfriendliness. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ELNelastinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GTF2Igeneral transcription factor IIiΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
LIMK1LIM domain kinase 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
METTL27methyltransferase like 27Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
RFC2replication factor C subunit 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
STX1Asyntaxin 1AΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TBL2transducin beta like 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TMEM270transmembrane protein 270Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
DDX59DEAD-box helicase 59Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class HΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MED13Lmediator complex subunit 13LΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Social disinhibition

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας