Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ITGA2

integrin subunit alpha 2

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 17 χαρακτηριστικά με το ITGA2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Neonatal alloimmune thrombocytopenia	Πάντα
Bleeding tendency	Συχνά (30–79%)
Blood spots	Συχνά (30–79%)
Cephalohematoma	Συχνά (30–79%)
Petechiae	Συχνά (30–79%)
Spontaneous hematomas	Συχνά (30–79%)
Black feces	Μερικές φορές (5–29%)
Bleeding within the skull	Μερικές φορές (5–29%)
Ecchymosis	Μερικές φορές (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	Μερικές φορές (5–29%)
Subarachnoid hemorrhage	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the nervous system	Σπάνια (1–4%)
Cerebral palsy	Σπάνια (1–4%)
Global developmental delay	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Bilateral sensorineural hearing impairment	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Blindness	Σπάνια (1–4%)

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Blood in urine	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ITGA2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας