Όλα τα γονίδια της επιληψίας, μια εξέταση για να τα μάθετε.
Τα τυπικά τεστ για την επιληψία ελέγχουν έναν προκαθορισμένο κατάλογο. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει κάθε γονίδιο που συνδέεται με την επιληψία — συμπεριλαμβανομένων των SCN1A, SCN2A, STXBP1, CDKL5, KCNQ2 και περισσότερων από 100 ακόμη — καθώς και δεδομένα φαρμακογενετικής που μπορούν να καθοδηγήσουν την επιλογή της φαρμακευτικής αγωγής.
Οι συνήθεις γενετικές εξετάσεις παραλείπουν το 99,98% του DNA σας. Το Dante αναλύει το σύνολο του — έτσι, δεν παραβλέπεται τίποτα κλινικά σημαντικό.
Μια ζωή κλινικών γνώσεων από μια μόνο εξέταση.
Λάβετε γενετικές αναφορές με πρακτικές εφαρμογές. Φιλική προς τον χρήστη πλατφόρμα, οργανωμένη ανά κλινικό τομέα. Δοκιμή 30X Genome. Πλήρης κυριότητα των δεδομένων και προστασία της ιδιωτικότητας.
Πάνω από 200 έτοιμες προς χρήση εκθέσεις για ιατρούς
Πλήρης αναφορά που καλύπτει την καρδιολογία, την ογκολογία, τις σπάνιες παθήσεις, τις νευρολογικές παθήσεις και τη φαρμακογενωμική — σχεδιασμένη για άμεση κοινοποίηση στον ειδικό σας και με συνεχή ενημέρωση καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής σας, καθώς η επιστήμη εξελίσσεται.
Ασφαλής Διαχειριστής Γονιδιώματος
Μια πύλη συμβατή με τους κανονισμούς HIPAA και GDPR, η οποία προσφέρει δια βίου πρόσβαση στο σύνολο των κλινικών σας δεδομένων, νέες εκδόσεις αναφορών καθώς εξελίσσεται η επιστήμη, καθώς και καθοδήγηση για την παραπομπή σε ειδικούς.
30X Κλινική Αλληλούχιση
Ολόκληρο το γονιδίωμά σας έχει αλληλουχηθεί με κάλυψη 30X — το πρότυπο που απαιτείται για τη διάγνωση κλινικού επιπέδου. Κάθε ένα από τα 6,4 δισεκατομμύρια γράμματά σας έχει αναγνωστεί.
Πλήρης κυριότητα των δεδομένων και προστασία της ιδιωτικής ζωής
Απεριόριστη πρόσβαση στα αρχεία BAM, VCF και FASTQ σας. Τα γενετικά σας δεδομένα σας ανήκουν — εξάγετέ τα σε οποιονδήποτε ανεξάρτητο ειδικό, ανά πάσα στιγμή, για πάντα.
Η ασφαλής αρχιτεκτονική δεδομένων της Dante έχει σχεδιαστεί με βάση πολλαπλά, ανεξάρτητα επίπεδα προστασίας δεδομένων που συμμορφώνονται με τον Γενικό Κανονισμό για την Προστασία Δεδομένων (GDPR) και τον νόμο HIPAA. Τα δεδομένα σας δεν κοινοποιούνται ποτέ σε ασφαλιστικές εταιρείες, φαρμακευτικές εταιρείες ή ερευνητικά προγράμματα χωρίς τη ρητή συγκατάθεσή σας. Μπορείτε να ζητήσετε τη διαγραφή τους ανά πάσα στιγμή.
Πλήρης πολιτική δεδομένων και απορρήτου →Τα αποτελέσματα που οι γιατροί επιτυγχάνουν στις πιο δύσκολες περιπτώσεις τους.
«Σώζετε ζωές.» — Πελάτης της Dante Labs
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία, η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, βρήκαν επιτέλους την απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο επιβεβαίωσε ο γιατρός του με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.
Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, με βάση το γενετικό της προφίλ. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε μια αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν κάνετε την παραγγελία σας.
Όλα αυτά. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει κάθε γονίδιο που συνδέεται με την επιληψία — συμπεριλαμβανομένων των SCN1A (σύνδρομο Dravet), SCN2A, SCN8A, STXBP1, CDKL5, KCNQ2, PCDH19, DEPDC5, KCNT1 και περισσότερων από 100 ακόμη. Σε αντίθεση με τα τυπικά γονιδιακά πάνελ για την επιληψία, η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος καλύπτει κάθε γνωστή μεταβολική οδό με μία μόνο εξέταση.
Τα αποτελέσματα της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος παραδίδονται συνήθως σε 6–8 εβδομάδες από τη στιγμή που το δείγμα σας φτάσει στο εργαστήριο. Θα λαμβάνετε ενημερώσεις σχετικά με την πορεία της διαδικασίας μέσω email σε κάθε στάδιο.
Ναι. Τα γενετικά ευρήματα μπορούν να επηρεάσουν άμεσα τις αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία. Για παράδειγμα, οι αναστολείς των διαύλων νατρίου αντενδείκνυνται στο σύνδρομο Dravet που σχετίζεται με το γονίδιο SCN1A. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος περιλαμβάνει δεδομένα φαρμακογενετικής που μπορούν να βοηθήσουν τον νευρολόγο σας να επιλέξει πιο αποτελεσματικά φάρμακα και να αποφύγει εκείνα που ενδέχεται να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι εκθέσεις είναι έτοιμες για χρήση από τον ιατρό και ταξινομούνται σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες της ACMG.
Τα δεδομένα σας ανήκουν σε εσάς — μπορείτε να τα κατεβάσετε, να τα διαγράψετε ή να τα ανωνυμοποιήσετε ανά πάσα στιγμή. Η Dante δεν πωλεί τα προσωπικά σας στοιχεία ή τα γονιδιακά σας δεδομένα. Όλα τα δεδομένα υποβάλλονται σε επεξεργασία σύμφωνα με τους κανονισμούς HIPAA και GDPR, σε εργαστήρια πιστοποιημένα κατά CLIA και διαπιστευμένα από το CAP, τα οποία διαθέτουν πιστοποίηση ιατρικών εργαστηρίων κατά ISO 15189.
Οι απαντήσεις που αλλάζουν το μέλλον.
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη. Τα ακατέργαστα δεδομένα σας — BAM, VCF και FASTQ — είναι διαθέσιμα για λήψη ανά πάσα στιγμή και σας ανήκουν για πάντα.
Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο · Παράδοση σε 6–8 εβδομάδες
