Merkmal
Putaminal eye sign
An imaging anomly of the putamen that is thought to be pathognomic for MEGDEL syndrome (3-MethylGlutaconic aciduria, Deafness, Encephalopathy, Leigh-like syndrome MIM #614739). In stage 1 of the disease, T2 signal changes of the pallidum are present. In stage 2, swelling of the putamen and caudate nucleus is seen. The dorsal putamen contains an eye that shows no signal alteration and (thus) seems to be spared during this stage of the disease. It later increases, reflecting progressive putaminal involvement. Sparing of the mid dorsal putamen (showing normal signal surrounded by T2 hyperintense signal) is referred to as the putaminal eye.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Putaminal eye sign zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen1 Gen mit Putaminal eye sign verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Putaminal eye sign auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SERAC1serine active site containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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