Merkmal

Portal inflammation

Infiltration of portal fields by inflammatory cells.

HPO HP:0033196

Auch genannt: Hepatic portal inflammation
Körpersystem: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Portal inflammation, and the rest of your genome, with one test.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen

8 Gene mit Portal inflammation verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Portal inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4	Immer	In 2 Erkrankungen
WASWASP actin nucleation promoting factor	Immer	In 1 Erkrankung
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
FADDFas associated via death domain	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FOCADfocadhesin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MED12mediator complex subunit 12	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the biliary system

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.