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Gen

DMGDH

dimethylglycine dehydrogenase

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
5q14.1
Koordinaten
Chromosom 5: 78.997.564–79.069.674 (GRCh38)
Exons
16 Exons über 72,1 kb
Protein
866 Aminosäuren
Auch bekannt als
ME2GLYDH
MANE-Select-Transkript
ENST00000255189.8NM_013391.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet DMGDH bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von DMGDH

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 5, mit einer Klammer, an der DMGDH liegt. DMGDH und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom 5, von 78.533.619 bis 79.533.618.Chromosom 55q14.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.378,6 Mb78,8 Mb79 Mb79,2 Mb79,4 MbLHFPL2: 78.482.020–78.770.021, Minus-StrangLHFPL2ARSB: 78.777.209–78.986.087, Minus-StrangARSBDMGDH: 78.997.564–79.069.674, Minus-StrangDMGDHBHMT2: 79.069.542–79.090.084, Plus-StrangBHMT2BHMT: 79.111.803–79.132.291, Plus-StrangBHMTJMY: 79.236.095–79.327.215, Plus-StrangJMYHOMER1: 79.372.124–79.514.573, Minus-StrangHOMER1Diagramm von DMGDH: 16 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 5Exon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 16: 78.997.564–78.998.297, 734 BasenExon 15: 79.005.273–79.005.407, 135 BasenExon 14: 79.024.271–79.024.330, 60 BasenExon 13: 79.026.424–79.026.581, 158 BasenExon 12: 79.028.433–79.028.650, 218 BasenExon 11: 79.029.904–79.030.034, 131 BasenExon 10: 79.030.833–79.030.998, 166 BasenExon 9: 79.032.687–79.032.840, 154 BasenExon 8: 79.033.239–79.033.408, 170 BasenExon 7: 79.042.283–79.042.481, 199 BasenExon 6: 79.044.304–79.044.552, 249 BasenExon 5: 79.051.287–79.051.491, 205 BasenExon 4: 79.054.184–79.054.348, 165 BasenExon 3: 79.055.810–79.055.908, 99 BasenExon 2: 79.063.613–79.063.787, 175 BasenExon 1: 79.069.520–79.069.674, 155 Basen16141210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,2 kb der 72,1 kb des Gens aus; 2.601 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest DMGDH

3

Positionen in DMGDH, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 72,1 kb von DMGDH, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3,2 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). DMGDH-Gen: dimethylglycine dehydrogenase. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/dmgdh

Vancouver

Dante Labs. DMGDH-Gen: dimethylglycine dehydrogenase [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/dmgdh

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