Træk
Peripheral dysmyelination
Defective structure and function of myelin sheaths. Dysmyelination is distinguished from demyleination where there is destruction or damage of previously normal myelination.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/peripheral-dysmyelination.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Peripheral dysmyelination, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6ERCC8About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPZAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMPZAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesZNHIT3About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Peripheral dysmyelination, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test4 gener knyttet til Peripheral dysmyelination
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Peripheral dysmyelination ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MPZmyelin protein zero | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
