Træk
Difficulty opening the eyelids
Klinisk navn: Eyelid apraxia
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Difficulty opening the eyelids, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test5 gener knyttet til Difficulty opening the eyelids
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Difficulty opening the eyelids ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger