Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til SPEF2
sperm flagellar and cilia associated 2
Human Phenotype Ontology knytter 50 egenskaber til SPEF2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of the heart | Nogle gange (5–29 %) |
| All organs on wrong side of body | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Sjældent (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Sjældent (1–4%) |
| Absent spleen | Sjældent (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Sjældent (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Sjældent (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Sjældent (1–4%) |
| Multiple small spleens | Sjældent (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Sjældent (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal sputum | Ofte (30–79 %) |
| Neonatal respiratory distress | Ofte (30–79 %) |
| Respiratory tract infection | Ofte (30–79 %) |
| Wet cough | Ofte (30–79 %) |
| Lithoptysis | Nogle gange (5–29 %) |
| Obstructive lung disease | Nogle gange (5–29 %) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Nogle gange (5–29 %) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Nogle gange (5–29 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Nogle gange (5–29 %) |
| Pulmonary situs ambiguus | Nogle gange (5–29 %) |
| Wheezing | Nogle gange (5–29 %) |
| Respiratory failure | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Absent sperm axoneme central pair complex | Altid |
| Abnormal sperm motility | Ofte (30–79 %) |
| Male infertility | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the genitourinary system | Nogle gange (5–29 %) |
| Female infertility | Nogle gange (5–29 %) |
| Absent sperm flagella | Ikke registreret |
| Coiled sperm flagella | Ikke registreret |
| Reduced sperm motility | Ikke registreret |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Blockage of nose | Ofte (30–79 %) |
| Chronic rhinitis | Ofte (30–79 %) |
| Chronic sinus disease | Ofte (30–79 %) |
| Nasal polyposis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Ofte (30–79 %) |
| Recurrent middle ear infection | Ofte (30–79 %) |
| Conductive deafness | Nogle gange (5–29 %) |
| Hearing impairment | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Nogle gange (5–29 %) |
| Morphological central nervous system abnormality | Nogle gange (5–29 %) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Sjældent (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Recurrent sinus and lung infections | Ofte (30–79 %) |
| Recurrent mycobacterial infections | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Nogle gange (5–29 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til SPEF2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger