Dědičné riziko mnohočetného myelomu – u příbuzných prvního stupně je riziko 2–4krát vyšší a genetické profilování pacientů s MGUS může pomoci předpovědět, u kterých jedinců dojde k progresi do myelomu vyžadujícího léčbu.
Sekvenování celého genomu umožňuje vyhodnotit všechny známé lokusy náchylnosti k myelomu a varianty v zárodečné linii – poskytuje tak genetické posouzení rizika, které může sloužit jako vodítko pro intenzitu sledování MGUS a strategie včasné detekce myelomu.
Mnohočetný myelom – dědičný
Mnohočetný myelom je zhoubné onemocnění plazmatických buněk, které každoročně postihuje přibližně 35 000 Američanů. Ačkoli se většina případů myelomu vyskytuje sporadicky, epidemiologické studie opakovaně prokazují familiární shlukování – u příbuzných prvního stupně pacientů s myelomem je riziko vzniku myelomu a dalších lymfoproliferativních onemocnění přibližně 2–4krát vyšší. Studie asociace celého genomu identifikovaly několik lokusů náchylnosti, včetně variant na 2p23.3, 3p22.1, 3q26.2, 6p21.33 (oblast HLA), 7p15.3 a 17p11.2, z nichž každý představuje mírné zvýšení individuálního rizika, které se sčítá v polygenních skóre rizika.
Monoklonální gamopatie nejasného významu (MGUS) předchází prakticky všem případům myelomu, přičemž přibližně u 1 % pacientů s MGUS dochází každoročně k progresi do myelomu. Klinickým úkolem je určit, u kterých pacientů s MGUS dojde k progresi. Genetické profilování rizika — kombinující varianty náchylnosti v zárodečné linii s rizikovými faktory specifickými pro MGUS (hladina M-proteinu, podtyp imunoglobulinu, poměr volných lehkých řetězců) — představuje nový přístup ke sledování MGUS s rozvrstvením rizika, který by mohl umožnit včasnější detekci myelomu ve stadiích, kdy je léčba účinnější.
Byly popsány rodiny s familiárním myelomem, v nichž je postiženo více členů napříč generacemi, což naznačuje, že v části případů se jedná o varianty v zárodečné linii s vyšší penetrací. Mezi geny, které jsou předmětem výzkumu, patří KDM1A, LSD1 a varianty v drahách reakce na poškození DNA. Navíc mohou varianty v zárodečné linii ovlivňující imunitní funkci a biologii B-buněk predisponovat k imunitní dysregulaci, která je základem vývoje MGUS a myelomu. Komplexní genomické hodnocení pomocí WGS umožňuje průběžnou reanalýzu s tím, jak výzkum genetiky myelomu postupuje.
MGUS předchází prakticky všem případům myelomu – jedná se o premaligní fázi. Identifikace osob s nejvyšším genetickým rizikem progrese MGUS by mohla umožnit včasnější odhalení myelomu, kdy je léčba nejúčinnější.
Genetika myelomu je obor, který se neustále vyvíjí. Celogenomové sekvenování (WGS) poskytuje trvalý genomický zdroj pro průběžné přehodnocování výsledků v souvislosti s objevováním nových genů ovlivňujících náchylnost k myelomu a biomarkerů progrese onemocnění.
Příbuzní prvního stupně pacientů s myelomem mají 2–4krát vyšší riziko – genetické vyšetření podporuje screening s rozlišením podle rizikových skupin
Rodinní příslušníci pacientů s myelomem jsou vystaveni výrazně zvýšenému riziku vzniku jak MGUS, tak myelomu. Screening pomocí elektroforézy sérových proteinů (SPEP) dokáže odhalit MGUS ještě předtím, než se vyvine myelom. Stanovení genetického rizikového profilu pomocí celogenomového sekvenování (WGS) může pomoci určit, kteří rodinní příslušníci by z pravidelného screeningu SPEP měli největší prospěch – a soustředit tak zdroje určené pro sledování na osoby s nejvyšší genetickou predispozicí.
Skóre polygenního rizika pro myelom se zlepšují – WGS zachycuje všechny známé i nově objevené varianty zvyšující náchylnost
S rozšiřováním studií GWAS zaměřených na myelom a objevováním nových lokusů náchylnosti budou polygenní rizikové skóre stále přesnější. Data z celogenomového sekvenování (WGS) získaná dnes lze znovu analyzovat s ohledem na budoucí modely rizikových skóre, aniž by bylo nutné provádět další testy. Tento přístup „jednou otestovat, navždy analyzovat“ je obzvláště cenný pro rychle se rozvíjející oblasti genetiky nádorových onemocnění, jako je myelom.
Vaše kompletní DNA (nejen její část)
Tradiční genetické testy se zaměřují pouze na úzké skupiny genů, přičemž opomíjejí většinu vašeho genomu. My sekvencujeme váš kompletní genom – každý gen i všechny oblasti mezi geny.
Komplexní přehledy a odborné zprávy
Srozumitelné a s odpověďmi, na jejichž základě můžete vy i váš lékař podniknout příslušné kroky. Nejedná se o soubor, který je třeba interpretovat – více než 200 klinických zpráv, seřazených podle kategorií.
Vaše zkouška každým rokem nabývá na hodnotě
Vaše DNA se nemění, ale pokroky v genomice se zrychlují. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi variantami a nemocemi. Tyto poznatky ověřujeme a vaše zprávy automaticky aktualizujeme. Vaše vyšetření tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Výsledky, které lékaři dosahují i u těch nejtěžších případů.
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžný dědičný srdeční nález – Brugadův syndrom –, který jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Sekvenováno v roce 2019. Data byla zpracována v roce 2021.
Jennifer si nechala pomocí systému Dante zmapovat svůj genom dva roky předtím, než jí byla diagnostikována rakovina prsu. Když léčba začala, farmakogenomická data systému Dante ukázala, že předepsaná chemoterapie by u ní mohla vyvolat závažné nežádoucí účinky. Její lékař zvolil alternativní léčbu – a ona tak mohla zahájit účinnou léčbu již od prvního dne.
Každá otázka týkající se genetiky si zaslouží vyčerpávající odpověď.
Ať už dnes hledáte odpovědi, nebo se snažíte chránit své zdraví do budoucna, jediným správným výchozím bodem je kompletní sekvenování celého vašeho genomu.
Máte to v rodině. Nyní můžete zjistit, zda to máte v genech.
Váš genom obsahuje zděděné varianty spojené s onemocněními, jako jsou srdeční choroby, rakovina a neurologická onemocnění. Všechny tyto varianty analyzujeme – a to s takovou klinickou hloubkou, aby výsledky měly skutečný význam.
Další informace →Když tradiční laboratorní testy ukazují, že jste v pořádku. A vy víte, že tomu tak není.
Standardní diagnostické testy hledají předem stanovené výsledky. My sekvenujeme vaši kompletní DNA – včetně částí, na jejichž vyšetření žádný test není navržen. Pokud se odpověď skrývá ve vašem genomu, pomůžeme vám ji najít.
Další informace →Vaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán však může být neúplný.
Vaše geny určují, které léčby budou s největší pravděpodobností účinné – a které nikoli. Poskytujeme vašemu lékaři nástroje a informace, na jejichž základě může sestavit váš léčebný plán.
Další informace →Chcete to vědět, než vás k tomu něco donutí.
Někteří lidé nečekají na diagnózu ani na zjištění rodinné anamnézy, než začnou jednat. Sekvenování celého genomu vám poskytne úplný genetický obraz již nyní – takže vy a váš lékař můžete činit informovaná rozhodnutí, než se situace stane naléhavou.
Další informace →DNA test už jste absolvovali. Tady je to, co vám neprozradil.
Většina DNA testů pro spotřebitele analyzuje méně než 0,1 % vašeho genomu. My analyzujeme celý genom.
Další informace →Výsledky na klinické úrovni. Volí je jednotlivci a lékaři jim důvěřují i při řešení těch nejsložitějších případů.
Test Dante Genome pomohl odborníkům v jedné z britských nemocnic specializovaných na akutní péči identifikovat Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou genetickou variantu spojenou s leukémií. Tento výsledek změnil způsob léčby pacienta.
Akreditováno a publikováno v
Časté dotazy týkající se sekvenování celého genomu.
Jaký je rozdíl mezi sekvenováním celého genomu a cíleným genetickým testem?
Cílené genetické testy – včetně standardních panelů pro dědičné formy rakoviny – analyzují předem definovaný seznam známých variant v konkrétní skupině genů. Jsou navrženy tak, aby odhalily to, co již znají a co mají hledat. Sekvenování celého genomu analyzuje celý váš genom: všech 6 miliard párů bází, každý gen, každou oblast mezi geny. Studie Mayo Clinic publikovaná v časopise JAMA Oncology zjistila, že standardní testovací pokyny přehlédly více než polovinu pacientů s dědičnými mutacemi způsobujícími rakovinu. Genomový test nemá pevně daný seznam.
Co obdržím, až budou výsledky hotové?
Služba Dante Genome poskytuje více než 200 zpráv připravených pro lékaře, rozdělených podle klinických kategorií – dědičné rakoviny, srdeční onemocnění, vzácná onemocnění, farmakogenomika, status nosiče a další. Zprávy jsou dodávány do vašeho zabezpečeného účtu Genome Manager a jsou formátovány pro přímé klinické použití. Vaše genomová data jsou trvale uchovávána a s postupem vědeckého pokroku automaticky znovu analyzována.
Co se stane, pokud bude zjištěna klinicky významná varianta?
Pokud bude identifikována patogenní nebo pravděpodobně patogenní varianta, bude v zprávě určené pro lékaře jasně označena spolu s klinickým kontextem, publikovanými důkazy a doporučenými dalšími kroky. Doporučujeme, abyste jakýkoli klinicky významný nález sdělili svému lékaři nebo genetickému poradci, který vám pomůže s rozhodováním ohledně sledování, snižování rizika nebo kaskádového testování u členů rodiny.
V čem se to liší od spotřebitelských testů DNA, jako jsou 23andMe nebo AncestryDNA?
Spotřebitelské DNA testy využívají genotypizační čipy, které analyzují méně než 0,1 % vašeho genomu – jde o nepatrný předem vybraný soubor běžných variant. Jsou optimalizovány pro určení původu a populačních znaků, nikoli pro klinické genetické nálezy. Genomický test Dante sekvencuje 100 % vašeho genomu s 30násobným pokrytím, což je stejný standard používaný v klinické diagnostice. Tyto dva testy nejsou srovnatelné co do rozsahu, metodiky ani klinické užitečnosti.
Jak dlouho trvá, než se dostaví výsledky, a jakým způsobem jsou sdělovány?
Vaše odběrová sada bude odeslána do 48 hodin od objednání. Jakmile váš vzorek dorazí do naší laboratoře s certifikací CLIA, sekvenování a analýza trvají 6–8 týdnů. Výsledky jsou bezpečně doručeny do vašeho Genome Manageru, kde máte přístup ke svým zprávám, můžete je sdílet se svým lékařem a dostávat automatické aktualizace, jakmile budou na základě vašeho genomu ověřeny nové poznatky.
Spolupracujeme s organizacemi zastupujícími zájmy pacientů po celém světě.
Společnost Dante Labs spolupracuje s pacientskými organizacemi jakékoli velikosti – ať už se jedná o mnohočetný myelom, dědičná onemocnění či jiné vzácné i běžné nemoci. Podporujeme organizace v jakékoli zemi, včetně virtuálních pacientských organizací.
Nabízíme přizpůsobené přehledy, skupinové slevy a balíčky šité na míru vašim členům. Kontaktujte nás prosím prostřednictvím formuláře a my se vám ozveme do dvou pracovních dnů.
- Genomické zprávy na míru pro vaše členy
- Skupinové slevy a balíčky na míru
- Jakákoli země – včetně virtuálních skupin
- Zahrnuty jsou vzácné i běžné nemoci
Rozumím.
Ozveme se vám do 2 pracovních dnů. Chcete-li nás kontaktovat přímo: hello@dantelabs.com
Jeden test.
Odpovědi na celý život.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
