Genetické testování epilepsie – při kterém konkrétní gen určuje, které léky proti záchvatům jsou účinné, které naopak záchvaty zhoršují a zda jsou vhodné cílené terapie, jako je ketogenní dieta nebo inhibitory mTOR.
Sekvenování celého genomu umožňuje současně vyhodnotit všech více než 100 genů souvisejících s epilepsií – SCN1A, SCN2A, KCNQ2, CDKL5, STXBP1, SLC2A1, TSC1/TSC2 a další – a poskytuje tak molekulární diagnózu, která slouží jako vodítko při výběru léčby zaměřené na konkrétní gen.
Epilepsie – genetické testování
Epilepsií trpí přibližně 1 z 26 lidí (3,4 milionu v USA) a až 70–80 % případů má genetickou etiologii – od monogenních epilepsií až po komplexní polygenní náchylnost. Bylo identifikováno více než 100 genů způsobujících monogenní epilepsii, které kódují iontové kanály (SCN1A, SCN2A, KCNQ2, KCNQ3, KCNA2), synaptické proteiny (STXBP1, SYNGAP1), metabolické enzymy (SLC2A1, ALDH7A1), transkripční faktory (CDKL5, FOXG1) a komponenty mTOR dráhy (TSC1, TSC2, DEPDC5). Genetická diagnostika stále více ovlivňuje volbu léčby.
Léčba zaměřená na konkrétní geny představuje nejdůležitější uplatnění genetiky v epileptologii. Varianty genu SCN1A (Dravetův syndrom) – stav pacientů se zhoršuje při užívání blokátorů sodíkových kanálů (karbamazepin, fenytoin, lamotrigin), což je nejčastěji předepisovaná skupina antiepileptik. Varianty genu KCNQ2 – reagují na blokátory sodíkových kanálů, zejména na karbamazepin. Varianty SLC2A1 (deficit GLUT1) — ketogenní dieta je léčbou volby a samotné antiepileptické léky jsou nedostatečné. Varianty TSC1/TSC2 — everolimus (inhibitor mTOR) je schválen FDA pro záchvaty spojené s TSC. Tyto genově specifické reakce na léčbu znamenají, že empirický výběr antiepileptických léků bez genetické diagnostiky s sebou nese riziko použití nesprávného léku.
Přibližně 30 % pacientů s epilepsií nereaguje na standardní antiepileptika (léčebně rezistentní epilepsie). Genetické testování u refrakterní epilepsie identifikuje příčinu v přibližně 20–40 % případů – často odhalí, že rezistence na léky byla ve skutečnosti nevhodností léku (nesprávný lék pro daný genetický podtyp). Genetická diagnostika epilepsie navíc poskytuje informace o vhodnosti chirurgického zákroku, prognóze vývoje, poradenství ohledně rizika recidivy a způsobilosti pro klinické studie zaměřené na konkrétní geny (ASO pro SCN1A, genová terapie pro CDKL5 a STXBP1).
U pacientů s mutací genu SCN1A dochází ke zhoršení stavu v důsledku užívání blokátorů sodíkových kanálů – nejčastěji předepisované skupiny léků proti epileptickým záchvatům. Jedná se o jednu z nejdůležitějších farmakogenomických interakcí v neurologii. Molekulární diagnostika SCN1A zabraňuje iatrogennímu zhoršení epileptických záchvatů.
Více než 100 genů souvisejících s epilepsií nelze testovat postupně. Konkrétní gen určuje, který lék je vhodný, který nevhodný a zda jsou indikovány přesné terapie (ketogenní dieta, inhibitory mTOR, ASO).
30 % případů „léčebně rezistentní“ epilepsie může ve skutečnosti představovat epilepsii způsobenou „nesprávným lékem“ – genetická diagnostika určí správnou léčbu
U pacienta s Dravetovým syndromem způsobeným mutací v genu SCN1A, jemuž byl předepsán karbamazepin (antiepileptikum první volby), dojde ke zhoršení záchvatů – a může být označen za „rezistentního na léčbu“ namísto „nesprávně léčeného“. Genetická diagnostika odhalí, že záchvaty nejsou refrakterní vůči všem lékům – pouze vůči blokátorům sodíkových kanálů. Přechod na klobazam, stiripentol nebo fenfluramin (všechny účinné u SCN1A) může výrazně zlepšit kontrolu záchvatů. WGS identifikuje konkrétní gen, což umožňuje výběr optimálního léku hned od začátku.
Probíhají klinické studie genové terapie pro geny CDKL5, STXBP1 a SCN1A – o zařazení do studie rozhoduje molekulární diagnostika
Terapie ASO zaměřené na gen SCN1A (cílené na varianty s funkčním ziskem), genová substituční terapie poruchy způsobené deficitem genu CDKL5 a řada dalších genově specifických přístupů se nacházejí ve fázi předklinického a raného klinického vývoje. Všechny klinické studie vyžadují potvrzenou molekulární diagnózu konkrétního příčinného genu. Včasná genetická diagnostika zajišťuje, že pacienti budou identifikováni a zařazeni do studií, jakmile budou k dispozici – ještě předtím, než jim dlouholeté nekontrolované záchvaty způsobí trvalé poškození vývoje.
Vaše kompletní DNA (nejen její část)
Tradiční genetické testy se zaměřují pouze na úzké skupiny genů, přičemž opomíjejí většinu vašeho genomu. My sekvencujeme váš kompletní genom – každý gen i všechny oblasti mezi geny.
Komplexní přehledy a odborné zprávy
Srozumitelné a s odpověďmi, na jejichž základě můžete vy i váš lékař podniknout příslušné kroky. Nejedná se o soubor, který je třeba interpretovat – více než 200 klinických zpráv, seřazených podle kategorií.
Vaše zkouška každým rokem nabývá na hodnotě
Vaše DNA se nemění, ale pokroky v genomice se zrychlují. Každý měsíc se objevují nové souvislosti mezi variantami a nemocemi. Tyto poznatky ověřujeme a vaše zprávy automaticky aktualizujeme. Vaše vyšetření tak každým rokem nabývá na hodnotě.
Výsledky, které lékaři dosahují i u těch nejtěžších případů.
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžný dědičný srdeční nález – Brugadův syndrom –, který jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Sekvenováno v roce 2019. Data byla zpracována v roce 2021.
Jennifer si nechala pomocí systému Dante zmapovat svůj genom dva roky předtím, než jí byla diagnostikována rakovina prsu. Když léčba začala, farmakogenomická data systému Dante ukázala, že předepsaná chemoterapie by u ní mohla vyvolat závažné nežádoucí účinky. Její lékař zvolil alternativní léčbu – a ona tak mohla zahájit účinnou léčbu již od prvního dne.
Každá otázka týkající se genetiky si zaslouží vyčerpávající odpověď.
Ať už dnes hledáte odpovědi, nebo se snažíte chránit své zdraví do budoucna, jediným správným výchozím bodem je kompletní sekvenování celého vašeho genomu.
Máte to v rodině. Nyní můžete zjistit, zda to máte v genech.
Váš genom obsahuje zděděné varianty spojené s onemocněními, jako jsou srdeční choroby, rakovina a neurologická onemocnění. Všechny tyto varianty analyzujeme – a to s takovou klinickou hloubkou, aby výsledky měly skutečný význam.
Další informace →Když tradiční laboratorní testy ukazují, že jste v pořádku. A vy víte, že tomu tak není.
Standardní diagnostické testy hledají předem stanovené výsledky. My sekvenujeme vaši kompletní DNA – včetně částí, na jejichž vyšetření žádný test není navržen. Pokud se odpověď skrývá ve vašem genomu, pomůžeme vám ji najít.
Další informace →Vaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán však může být neúplný.
Vaše geny určují, které léčby budou s největší pravděpodobností účinné – a které nikoli. Poskytujeme vašemu lékaři nástroje a informace, na jejichž základě může sestavit váš léčebný plán.
Další informace →Chcete to vědět, než vás k tomu něco donutí.
Někteří lidé nečekají na diagnózu ani na zjištění rodinné anamnézy, než začnou jednat. Sekvenování celého genomu vám poskytne úplný genetický obraz již nyní – takže vy a váš lékař můžete činit informovaná rozhodnutí, než se situace stane naléhavou.
Další informace →DNA test už jste absolvovali. Tady je to, co vám neprozradil.
Většina DNA testů pro spotřebitele analyzuje méně než 0,1 % vašeho genomu. My analyzujeme celý genom.
Další informace →Výsledky na klinické úrovni. Volí je jednotlivci a lékaři jim důvěřují i při řešení těch nejsložitějších případů.
Test Dante Genome pomohl odborníkům v jedné z britských nemocnic specializovaných na akutní péči identifikovat Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou genetickou variantu spojenou s leukémií. Tento výsledek změnil způsob léčby pacienta.
Akreditováno a publikováno v
Časté dotazy týkající se sekvenování celého genomu.
Jaký je rozdíl mezi sekvenováním celého genomu a cíleným genetickým testem?
Cílené genetické testy – včetně standardních panelů pro dědičné formy rakoviny – analyzují předem definovaný seznam známých variant v konkrétní skupině genů. Jsou navrženy tak, aby odhalily to, co již znají a co mají hledat. Sekvenování celého genomu analyzuje celý váš genom: všech 6 miliard párů bází, každý gen, každou oblast mezi geny. Studie Mayo Clinic publikovaná v časopise JAMA Oncology zjistila, že standardní testovací pokyny přehlédly více než polovinu pacientů s dědičnými mutacemi způsobujícími rakovinu. Genomový test nemá pevně daný seznam.
Co obdržím, až budou výsledky hotové?
Služba Dante Genome poskytuje více než 200 zpráv připravených pro lékaře, rozdělených podle klinických kategorií – dědičné rakoviny, srdeční onemocnění, vzácná onemocnění, farmakogenomika, status nosiče a další. Zprávy jsou dodávány do vašeho zabezpečeného účtu Genome Manager a jsou formátovány pro přímé klinické použití. Vaše genomová data jsou trvale uchovávána a s postupem vědeckého pokroku automaticky znovu analyzována.
Co se stane, pokud bude zjištěna klinicky významná varianta?
Pokud bude identifikována patogenní nebo pravděpodobně patogenní varianta, bude v zprávě určené pro lékaře jasně označena spolu s klinickým kontextem, publikovanými důkazy a doporučenými dalšími kroky. Doporučujeme, abyste jakýkoli klinicky významný nález sdělili svému lékaři nebo genetickému poradci, který vám pomůže s rozhodováním ohledně sledování, snižování rizika nebo kaskádového testování u členů rodiny.
V čem se to liší od spotřebitelských testů DNA, jako jsou 23andMe nebo AncestryDNA?
Spotřebitelské DNA testy využívají genotypizační čipy, které analyzují méně než 0,1 % vašeho genomu – jde o nepatrný předem vybraný soubor běžných variant. Jsou optimalizovány pro určení původu a populačních znaků, nikoli pro klinické genetické nálezy. Genomický test Dante sekvencuje 100 % vašeho genomu s 30násobným pokrytím, což je stejný standard používaný v klinické diagnostice. Tyto dva testy nejsou srovnatelné co do rozsahu, metodiky ani klinické užitečnosti.
Jak dlouho trvá, než se dostaví výsledky, a jakým způsobem jsou sdělovány?
Vaše odběrová sada bude odeslána do 48 hodin od objednání. Jakmile váš vzorek dorazí do naší laboratoře s certifikací CLIA, sekvenování a analýza trvají 6–8 týdnů. Výsledky jsou bezpečně doručeny do vašeho Genome Manageru, kde máte přístup ke svým zprávám, můžete je sdílet se svým lékařem a dostávat automatické aktualizace, jakmile budou na základě vašeho genomu ověřeny nové poznatky.
Spolupracujeme s organizacemi zastupujícími zájmy pacientů po celém světě.
Společnost Dante Labs spolupracuje s pacientskými organizacemi jakékoli velikosti – ať už se jedná o epilepsii, genetické testování nebo jiné nemoci, ať už vzácné, nebo běžné. Podporujeme organizace v jakékoli zemi, včetně virtuálních pacientských organizací.
Nabízíme přizpůsobené přehledy, skupinové slevy a balíčky šité na míru vašim členům. Kontaktujte nás prosím prostřednictvím formuláře a my se vám ozveme do dvou pracovních dnů.
- Genomické zprávy na míru pro vaše členy
- Skupinové slevy a balíčky na míru
- Jakákoli země – včetně virtuálních skupin
- Zahrnuty jsou vzácné i běžné nemoci
Rozumím.
Ozveme se vám do 2 pracovních dnů. Chcete-li nás kontaktovat přímo: hello@dantelabs.com
Jeden test.
Odpovědi na celý život.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalé a aktualizované v souladu s vědeckým pokrokem.
Odeslání do 48 hodin · Výsledky za 6–8 týdnů
