Всеки наследствен сърдечен ген – един тест, за да разберете.
Кардиомиопатии. Нарушения на сърдечния ритъм. Заболявания на аортата. Семейна хиперхолестеролемия. Секвенирането на целия геном анализира всеки ген, свързан с наследствени сърдечни заболявания — включително MYH7, KCNQ1, SCN5A, FBN1 и LDLR — като предоставя резултати, които Вашият кардиолог може да използва.
Целият опит от клиничната практика в един-единствен тест.
Получавайте практични генетични доклади. Удобен за ползване портал, структуриран по клинични области. Тест за 30X геном. Пълна собственост върху данните и защита на личните данни.
Над 200 готови за използване от лекарите отчета
Изчерпателни отчети в областите кардиология, онкология, редки заболявания, неврологични състояния и фармакогеномика — създадени, за да бъдат споделяни директно с Вашия специалист, и постоянно актуализирани през целия Ви живот в крак с научния напредък.
Сигурен мениджър на генома
Портал, отговарящ на изискванията на HIPAA и GDPR, предлагащ достъп за цял живот до пълната ви клинична информация, нови доклади в крак с научния прогрес и насоки за насочване към специалисти.
30X клинично секвениране
Пълно секвениране на вашия геном с 30-кратно покритие — стандартът, изискван за диагностика от клиничен клас. Всяка една от вашите 6,4 милиарда букви е прочетена.
Пълна собственост върху данните и поверителност
Неограничен достъп до вашите BAM, VCF и FASTQ файлове. Вашите генетични данни принадлежат на вас — изнасяйте ги към всеки независим специалист, по всяко време и завинаги.
Архитектурата за сигурност на данните на Dante е изградена на базата на множество независими нива за защита на данните, отговарящи на изискванията на GDPR и HIPAA. Вашите данни никога не се споделят със застрахователни компании, фармацевтични фирми или изследователски програми без Вашето изрично съгласие. Можете да поискате изтриването им по всяко време.
Пълна политика за данните и поверителността →Стандартните генетични тестове пропускат 99,98% от вашата ДНК. Dante анализира цялата ДНК — така че нищо клинично значимо не остава незабелязано.
Четири стъпки, за да започнете.
Не се изисква посещение в клиника.
Поръчайте своя комплект
Изпраща се в рамките на 2 работни дни. Безплатна доставка до цял свят.
Вземете пробата си
Лесно вземане на проба от слюнка у дома. Отнема 5 минути. Всичко необходимо е включено в комплекта.
Върни го
Включена е етикетка за обратна доставка с предплатени разходи. Просто я пуснете в която и да е пощенска кутия.
Вижте резултатите си
Отчетите се изпращат на вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици. Разгледайте всеки резултат, задавайте въпроси и споделяйте информацията директно с вашия лекар. Вашите данни се съхраняват за постоянно.
Резултатите, които лекарите постигат при най-тежките си случаи.
„Вие спасявате човешки животи.“ — Клиент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Секвениран през 2019 г. Данните бяха обработени през 2021 г.
Дженифър направи секвениране на генома си с помощта на Dante две години преди да ѝ бъде поставена диагнозата рак на гърдата. Когато започна лечението, фармакогеномните данни от Dante показаха, че предписаната ѝ химиотерапия би причинила сериозни нежелани реакции, съгласно генетичния ѝ профил. Лекарят ѝ избра алтернативно лечение — и тя започна ефективно лечение още от първия ден.
Акредитирано от и публикувано в
Какво трябва да знаете, преди да направите поръчка.
Всички тях. Секвенирането на целия геном обхваща всеки ген, свързан с наследствени сърдечни заболявания — кардиомиопатии (MYH7, MYBPC3, TNNT2, LMNA, TTN), канални патологии (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, RYR2), аортопатии (FBN1, TGFBR1/2, ACTA2) и фамилна хиперхолестеролемия (LDLR, APOB, PCSK9). За разлика от целевите панели, секвенирането на целия геном обхваща всеки известен сърдечен път в един-единствен тест.
Резултатите от секвенирането на целия геном обикновено се получават в рамките на 6–8 седмици след като пробата Ви пристигне в лабораторията. На всеки етап от процеса ще получавате актуална информация по имейл.
Да. Докладите са изготвени така, че да бъдат готови за преглед от лекар — форматирани за клинична оценка, а не само за лично любопитство. Вариантите се класифицират съгласно насоките на ACMG (стандартната рамка, използвана от клиничните генетици). Можете да споделите докладите директно с вашия кардиолог от профила си в Genome Manager. Резултатите от Dante са прегледани и одобрени от клинични екипи в реномирани институции, включително болници от NHS.
Вие сте собственик на вашите данни — можете да ги изтеглите, изтриете или анонимизирате по всяко време. Dante не продава вашата лична информация или геномни данни. Всички данни се обработват в съответствие с HIPAA и GDPR в лаборатории, сертифицирани по CLIA и акредитирани от CAP, които притежават акредитация за медицински лаборатории по ISO 15189.
Какво трябва да знаете преди следващото посещение в кардиологията.
Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 готови за лекари доклада, предоставени във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък. Вашите необработени данни — BAM, VCF и FASTQ — могат да бъдат изтеглени по всяко време и завинаги остават ваша собственост.
Безплатна доставка до цял свят · Доставка в рамките на 6–8 седмици
