Всички гени, свързани с риска от Алцхаймер.
Не само APOE.
Самостоятелните тестове за APOE проверяват един ген. Секвенирането на целия геном анализира цялата ви ДНК — включително гените APOE, PSEN1, PSEN2 и APP — и предоставя над 200 доклада, въз основа на които Вашият лекар може да предприеме съответните действия.
Стандартните генетични тестове пропускат 99,98% от вашата ДНК. Dante анализира цялата ДНК — така че нищо клинично значимо не остава незабелязано.
Целият опит от клиничната практика в един-единствен тест.
Получавайте практични генетични доклади. Удобен за ползване портал, структуриран по клинични области. Тест за 30X геном. Пълна собственост върху данните и защита на личните данни.
Над 200 готови за използване от лекарите отчета
Изчерпателни отчети в областите кардиология, онкология, редки заболявания, неврологични състояния и фармакогеномика — създадени, за да бъдат споделяни директно с Вашия специалист, и постоянно актуализирани през целия Ви живот в крак с научния напредък.
Сигурен мениджър на генома
Портал, отговарящ на изискванията на HIPAA и GDPR, предлагащ достъп за цял живот до пълната ви клинична информация, нови доклади в крак с научния прогрес и насоки за насочване към специалисти.
30X клинично секвениране
Пълно секвениране на вашия геном с 30-кратно покритие — стандартът, изискван за диагностика от клиничен клас. Всяка една от вашите 6,4 милиарда букви е прочетена.
Пълна собственост върху данните и поверителност
Неограничен достъп до вашите BAM, VCF и FASTQ файлове. Вашите генетични данни принадлежат на вас — изнасяйте ги към всеки независим специалист, по всяко време и завинаги.
Архитектурата за сигурност на данните на Dante е изградена на базата на множество независими нива за защита на данните, отговарящи на изискванията на GDPR и HIPAA. Вашите данни никога не се споделят със застрахователни компании, фармацевтични фирми или изследователски програми без Вашето изрично съгласие. Можете да поискате изтриването им по всяко време.
Пълна политика за данните и поверителността →Резултатите, които лекарите постигат при най-тежките си случаи.
„Вие спасявате човешки животи.“ — Клиент на Dante Labs
Четиридесет години несигурност. Един тест.
Един пациент прекара десетилетия в британската здравна система без диагноза. Данните от Dante, приети от клиничните екипи на Националната здравна служба (NHS) в Университетската болница „Кралица Елизабет“ в Глазгоу, установиха синдрома на Нунан и вариант на гена RUNX1, свързан с левкемия, който дотогава не беше открит. След 40 години най-накрая получиха отговор.
Цялостното прочитане дава цялостна представа.
Един пациент се обърна към Dante за изследване на периодична парализа. Анализът на пълния геном разкри съпътстващо наследствено сърдечно заболяване — синдром на Бругада — което лекарят му потвърди чрез ЕКГ. Резултатът обясни и неизяснената сърдечна анамнеза на член от семейството. Един тест. Всички отговори в него.
Секвениран през 2019 г. Данните бяха обработени през 2021 г.
Дженифър направи секвениране на генома си с помощта на Dante две години преди да ѝ бъде поставена диагнозата рак на гърдата. Когато започна лечението, фармакогеномните данни от Dante показаха, че предписаната ѝ химиотерапия би причинила сериозни нежелани реакции, съгласно генетичния ѝ профил. Лекарят ѝ избра алтернативно лечение — и тя започна ефективно лечение още от първия ден.
Акредитирано от и публикувано в
Какво трябва да знаете, преди да направите поръчка.
Всички те. Секвенирането на целия геном анализира всеки ген, свързан с риска от Алцхаймер — включително APOE (статус ε4), PSEN1, PSEN2 и APP. За разлика от самостоятелните тестове за APOE, секвенирането на целия геном предоставя пълния генетичен контекст, от който Вашият лекар се нуждае, за да оцени риска по всички известни механизми.
Резултатите от секвенирането на целия геном обикновено се получават в рамките на 6–8 седмици след като пробата Ви пристигне в лабораторията. На всеки етап от процеса ще получавате актуална информация по имейл.
Да. Докладите са изготвени така, че да са готови за използване от лекари — форматирани за клиничен преглед, а не само за лично любопитство. Вариантите се класифицират съгласно насоките на ACMG (стандартната рамка, използвана от клиничните генетици). Можете да споделяте докладите директно от своя акаунт в Genome Manager. Резултатите от Dante са прегледани и одобрени от клинични екипи в реномирани институции, включително болници от NHS.
Вие сте собственик на вашите данни — можете да ги изтеглите, изтриете или анонимизирате по всяко време. Dante не продава вашата лична информация или геномни данни. Всички данни се обработват в съответствие с HIPAA и GDPR в лаборатории, сертифицирани по CLIA и акредитирани от CAP, които притежават акредитация за медицински лаборатории по ISO 15189.
Разберете го, преди да се наложи да го питате.
Един комплект, изпратен до вашия дом. Секвениране на целия ви геном съгласно клиничния стандарт, използван за диагностични решения. Над 200 готови за лекари доклада, предоставени във вашия Genome Manager в рамките на 6–8 седмици — постоянни и актуализирани в съответствие с научния напредък. Вашите необработени данни — BAM, VCF и FASTQ — могат да бъдат изтеглени по всяко време и завинаги остават ваша собственост.
Безплатна доставка до цял свят · Доставка в рамките на 6–8 седмици
