İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

IQCN

IQ motif containing N

Özet

Sitogenetik konum
19p13.11
Koordinatlar
Kromozom 19: 18.257.098–18.274.452 (GRCh38)
Eksonlar
17,4 kb boyunca 4 ekson
Protein
1.367 amino asit
Önceki semboller
KIAA1683
MANE Select transkripti
ENST00000392413.5NM_001145304.2
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu IQCN genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

IQCN geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, IQCN genin yerini gösteren köşeli parantezle. IQCN ve yakınındaki 35 gen, kromozom 19 üzerinde, 17.765.775 ile 18.765.774 arasında.Kromozom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4317,8 Mb18 Mb18,2 Mb18,4 Mb18,6 MbFCHO1: 17.747.701–17.788.572, ileri iplikFCHO1B3GNT3: 17.794.697–17.814.175, ileri iplikB3GNT3INSL3: 17.816.512–17.821.574, geri iplikINSL3JAK3: 17.824.780–17.848.071, geri iplikJAK3RPL18A: 17.859.868–17.871.283, ileri iplikRPL18ASLC5A5: 17.871.939–17.895.174, ileri iplikSLC5A5CCDC124: 17.932.588–17.944.914, ileri iplikCCDC124KCNN1: 17.947.484–18.000.085, ileri iplikKCNN1ARRDC2: 18.001.126–18.015.694, ileri iplikARRDC2IL12RB1: 18.058.995–18.098.944, geri iplikIL12RB1MAST3: 18.097.749–18.151.692, ileri iplikMAST3PIK3R2: 18.153.155–18.170.541, ileri iplikPIK3R2: 18.153.158–18.178.117, ileri iplikIFI30: 18.173.150–18.178.122, ileri iplikIFI30MPV17L2: 18.193.197–18.196.948, ileri iplikRAB3A: 18.196.752–18.204.055, geri iplikRAB3APDE4C: 18.207.961–18.255.419, geri iplikPDE4CPDE4C: 18.207.965–18.248.200, geri iplikPDE4CCIST1: 18.249.950–18.255.400, geri iplikCIST1IQCN: 18.257.098–18.274.452, geri iplikIQCNJUND: 18.279.694–18.281.622, geri iplikJUNDLSM4: 18.306.231–18.323.112, geri iplikLSM4PGPEP1: 18.340.562–18.369.950, ileri iplikPGPEP1GDF15: 18.374.731–18.389.176, ileri iplikGDF15LRRC25: 18.390.351–18.397.622, geri iplikLRRC25SSBP4: 18.418.864–18.434.563, ileri iplikSSBP4ISYNA1: 18.434.388–18.438.309, geri iplikISYNA1ELL: 18.442.663–18.522.116, geri iplikELLFKBP8: 18.531.751–18.544.264, geri iplikFKBP8KXD1: 18.557.683–18.569.387, ileri iplikKXD1UBA52: 18.571.722–18.577.550, ileri iplikUBA52CRLF1: 18.572.220–18.607.741, geri iplikCRLF1REX1BD: 18.588.685–18.592.342, ileri iplikTMEM59L: 18.607.335–18.621.050, ileri iplikTMEM59LKLHL26: 18.637.018–18.671.721, ileri iplikKLHL26CRTC1: 18.683.575–18.782.333, ileri iplikCRTC1IQCN şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 4 eksonEkzon 3: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 4: 18.257.098–18.258.106, 1.009 bazEkson 3: 18.264.363–18.267.526, 3.164 bazEkson 2: 18.269.466–18.269.587, 122 bazEkson 1: 18.274.403–18.274.452, 50 baz43215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 17,4 kb uzunluğunun 4,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.104 tanesi proteini kodlar.

IQCN dizilemesi

6

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı IQCN içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, IQCN genindeki tüm 17,4 kb'yi kapsar; yalnızca 4,3 kb'lik ekzonları değil.

IQCN ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, IQCN geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). IQCN geni: IQ motif containing N. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/iqcn

Vancouver

Dante Labs. IQCN geni: IQ motif containing N [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/iqcn

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al