Varyant
BRCA2 A3148Cfs*2
NM_000059.4(BRCA2):c.9440dup (p.Ala3148CysfsTer2)
- 9668_9669insC
- p.Ala3148CysfsTer2
- p.A3148Cfs*2
- rs886040841
- ClinVar sınıflandırması
- Patojenik
- İnceleme durumu
- 4 üzerinden 3 yıldızUzman panelince gözden geçirilmiş
- Son değerlendirme
- 18 Ekim 2016
- Uzman paneli
- Evidence-based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles (ENIGMA)
Veriler 2026-10-12 ClinVar sürümüne göre güncel · Dante Labs veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bfBilgiler son olarak 16 Ekim 2026 tarihinde değişti
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Özet
A3148Cfs*2, BRCA2 genindeki bir çerçeve kayması (frameshift) varyantıdır: DNA harflerini ekler veya çıkarır ve genin kodunun geri kalanının okunma biçimini kaydırır. ClinVar, bunu breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 için patojenik olarak sınıflandırıyor (Uzman panelince gözden geçirilmiş).
ClinVar sınıflandırmaları
| Durum | Sınıflandırma | İnceleme durumu | Bildirimler | Son değerlendirme |
|---|---|---|---|---|
| breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2ClinVar VCV000267162 (yeni sekmede açılır) | Patojenik | 4 üzerinden 3 yıldızUzman panelince gözden geçirilmiş | 1 bildirim | 18 Ekim 2016 |
ClinVar'ın 2026-10-12 sürümünde kaydettiği şekliyle sınıflandırmalar. Kanıtlar gözden geçirildikçe ClinVar bunları günceller.
Konumu: BRCA2
A3148Cfs*2, BRCA2 geninin MANE Select transkriptinde (NM_000059.4) 27 ekzonun 25. ekzonunda yer alır.
Moleküler ayrıntılar
| Gen | BRCA2 |
|---|---|
| Transkript | NM_000059.4MANE Select |
| Kodlayan DNA değişimi (HGVS c.) | c.9440dup |
| Protein değişimi (HGVS p.) | p.Ala3148CysfsTer2p.A3148Cfs*2 |
| Öngörülen sonuç | Frameshiftframeshift_variant (yeni sekmede açılır)frameshift_truncation (yeni sekmede açılır) |
| Öngörülen etki | Yüksek |
| Konum (GRCh38) | chr13:32394871 T>TC |
| Konum (GRCh37) | chr13:32969008 T>TC |
| dbSNP ID | rs886040841 (yeni sekmede açılır) |
| ClinVar Varyasyon Kimliği | VCV000267162 (yeni sekmede açılır) |
| ClinVar Allele ID | 261551 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA10589568 (yeni sekmede açılır) |
| ClinVar adı | NM_000059.4(BRCA2):c.9440dup (p.Ala3148fs) |
| Diğer adlar | 9668_9669insC |
BRCA2 A3148Cfs*2 diğer veritabanlarında
Bu varyantı inceleyen rapor (1)
Bu Genome Test durum raporlarının bazıları, incelediği varyantlar arasında A3148Cfs*2 varyantını da içerir.
| Rapor | Durumlar | Kalıtım |
|---|---|---|
| Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2) | Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | Otozomal dominant |
| BRCA2-related cancer predisposition | Otozomal dominant |
BRCA2 geninin diğer varyantları
- A22Qfs*3Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A39Lfs*41Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A75Dfs*26Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A127Sfs*3Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A199Hfs*11Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A248Vfs*3Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A483Gfs*31Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A483Qfs*2Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A495Ffs*17Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
- A518Qfs*7Patojenik4 üzerinden 3 yıldız
Sınırlamalar
Bu sayfa, bir genetik varyant hakkında kamuya açık bilgileri açıklamaktadır. Bir tanı değildir ve sizin ya da başka birinin bu varyantı taşıyıp taşımadığı hakkında hiçbir şey söylemez.
Sınıflandırmalar ClinVar'dan alınmakta olup yeni kanıtlar incelendikçe değişebilir. Buradaki bir sınıflandırma, bugün ClinVar'daki ya da bir laboratuvarın bildirdiği sınıflandırmadan farklı olabilir.
Kısa okumalarla yapılan tüm genom dizilemesi, özellikle tekrarlayan veya birbirine çok benzeyen DNA bölgelerinde ve büyük eklemelerde, silmelerde ya da yeniden düzenlenmelerde bazı varyantları kaçırabilir veya yanlış çağırabilir.
Kendi sonuçlarınızdaki ya da ailenizdeki bir varyant hakkında sorularınız varsa bir genetik danışmanla veya doktorunuzla görüşün.
Kaynaklar ve katkıda bulunanlar
- ClinVar (sürüm 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information tarafından sağlanan sınıflandırmalar.
- Mondo Disease Ontology'den (sürüm 2026-10-06) alınan hastalık terimleri, CC BY 4.0 lisansı altında kullanılmaktadır.
- HUGO Gene Nomenclature Committee'den (sürüm 2026-10-16) alınan gen sembolleri ve adları.
- ClinGen Allele Registry'den (sürüm 2026-10-16-c4908f54) alınan allel tanımlayıcıları.
- dbSNP'den (sürüm b157), National Center for Biotechnology Information tarafından sağlanan referans SNP tanımlayıcıları.
- Gene Curation Coalition, GenCC'den (sürüm 2026-10-16) alınan gen–hastalık bağlantıları.
- Genome in a Bottle Consortium'dan (sürüm v3.6) alınan zor bölgeler.
- MANE'den (sürüm v1.5), NCBI ve EMBL-EBI tarafından sağlanan transkriptler.
- mehari'den (sürüm 0.11.0) alınan öngörülen sonuçlar; transkript modelleri cdot'tan alınmıştır.
- 16 Ekim 2026 tarihli Dante Labs veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf kullanılarak oluşturulmuştur.
Bu sayfayı alıntılayın
Dante Labs. (16 Ekim 2026). BRCA2 A3148Cfs*2 (c.9440dup, rs886040841) (Sürüm 2026.10.16-c6eea6bf). Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/genes/brca2/variants/a3148cfs2
Dante Labs. BRCA2 A3148Cfs*2 (c.9440dup, rs886040841) [Internet]. Sürüm 2026.10.16-c6eea6bf. 16 Ekim 2026 [alıntılandığı tarih: 16 Ekim 2026]. Şuradan kullanılabilir: https://dantelabs.com/genes/brca2/variants/a3148cfs2
Tüm genomunuzu okuyun
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde