Egenskap

Unicoronal synostosis

Synostosis affecting only one of the coronal sutures.

HPO HP:0011315

Även kallad: Unilateral coronal suture craniosynostosis, Unilateral coronal suture synostosis
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Unicoronal synostosis, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

3 gener kopplade till Unicoronal synostosis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Unicoronal synostosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MSX2msh homeobox 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CEP120centrosomal protein 120	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Coronal craniosynostosis

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.