Egenskap
Conotruncal defect
A congenital malformation of the outflow tract of the heart. Conotruncal defects are thought to result from a disturbance of the outflow tract of the embryonic heart, and comprise truncus arteriosus, tetralogy of Fallot, interrupted aortic arch, transposition of the great arteries, and double outlet right ventricle.
Sammanfattning
- Även kallad
- Conotruncal heart defects
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Conotruncal defect, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test2 gener kopplade till Conotruncal defect
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Conotruncal defect förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor