Tratto

Conotruncal defect

A congenital malformation of the outflow tract of the heart. Conotruncal defects are thought to result from a disturbance of the outflow tract of the embryonic heart, and comprise truncus arteriosus, tetralogy of Fallot, interrupted aortic arch, transposition of the great arteries, and double outlet right ventricle.

HPO HP:0001710

Detto anche: Conotruncal heart defects
Sistema corporeo: Abnormality of the cardiovascular system

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2 geni collegati a Conotruncal defect

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Conotruncal defect. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
WT1WT1 transcription factor	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormal ventriculoarterial connection Congenital malformation of the great arteries

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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