Gen
TSNAX
translin associated factor X
- HGNC 12380↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000116918↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 7257↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1q42.2
- Koordinater
- Kromosom 1: 231 528 669–231 566 524 (GRCh38)
- Exoner
- 6 exoner på 37,9 kb
- Protein
- 290 aminosyror
- Även känd som
- TRAX, C3PO
- MANE Select-transkript
- ENST00000366639.9NM_005999.3
- Lokustyp
- Proteinkodande
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/tsnax.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs TSNAX, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser TSNAX ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är TSNAX uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,6 kb av genens 37,9 kb, och 873 av dessa baser kodar för proteinet.
Sekvensering av TSNAX
5Lätt
Hur svår TSNAX är att sekvensera med korta läsningar, av 100
0 · Lätt100 · Svår
Nästan alla exoner i TSNAX ligger där korta läsningar kartläggs tydligt.
Det som adderar: andelen av TSNAX:s exoner i varje typ av svårt område
- MappbarhetSträckor där 100 eller 250 bp långa läsningar inte kan placeras entydigt, så ett anrop där kan saknas eller vara fel. Vikt 100 %.0 %
- HomologiSegmentella duplikationer: kopior på andra ställen i genomet, till exempel paraloger och pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vikt 60 %.0 %
- Shared with chrYThe pseudoautosomal regions and the X-transposed region, where chrX and chrY carry the same or nearly the same sequence, so reads from either may land on the other. Vikt 60 %.0 %
- ReferenstäckningLuckor i referensassemblyn i närheten, där det inte finns någon sekvens för läsningar att anpassas mot. Vikt 50 %.0 %
- RepetitionerTandemrepetitioner och serier av en och samma bas, som läsningar glider på och som kanske inte spänner över. Vikt 30 %.7 %
- GC-innehållFönster med under 25 % eller över 65 % G och C, som biblioteksberedningen täcker tunnt. Vikt 20 %.15 %
En poäng från Dante Labs egen forskning, byggd på NIST:s Genome in a Bottle-kartor över svårsekvenserade områden.Så beräknas poängenVarje stapel är andelen av TSNAX:s exonbaser i just den typen av svårt område. Varje typ kan i sig göra en gen svår, och varje ytterligare typ adderar mindre: 0 när ingen bas ligger i någon, 100 när varje bas ligger där läsningar inte kan placeras entydigt.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). TSNAX-genen: translin associated factor X. Hämtad 19 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tsnax
Dante Labs. TSNAX-genen: translin associated factor X [Internet]. [citerad 19 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tsnax
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor