Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Varianter
NRAS-varianter
Den NRAS-variant som har en egen sida här. Dess sida beskriver ClinVars offentliga register över varianten, aldrig ett resultat.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
| Variant | HGVS c. | Exon eller intron | Position (GRCh38) | ClinVar-klassificering | Granskningsstatus |
|---|---|---|---|---|---|
| T58I | c.173C>T | Exon 3 | 114 713 917 | Patogen | ★★★★3 stjärnor av 4 granskad av expertpanel |