Ваша генетска слика мења оно што лекари могу да ураде.
Генетика рака обухвата две различите ситуације: процену наслеђеног ризика пре дијагнозе и профилисање тумора након ње. Данте се бави обема — уз секвенцирање целог генома клиничког нивоа и посвећеног специјалисту у сваком кораку.
Ваша породична историја је генетска информација. Питање је да ли носите исту варијанту.
Ако је родитељу, брату или сестри или блиском рођаку дијагностикован наследни рак дојке, рак јајника, колоректални карцином или неко друго наследно стање рака — можете бити носилац исте наследне варијанте. Варијанта не гарантује дијагнозу. Али сазнање да ли је присутна потпуно мења клиничку слику: који скрининг је одговарајући, какво праћење има смисла и на шта би ваши рођаци првог степена требало да се тестирају.
Дантеов тест генома очитава свих 4.000+ познатих патогених варијанти BRCA1 и BRCA2 — не подскуп који покривају стандардни панели. Покрива све гене истовремено повезане са наследним ризиком од рака: Линчов синдром (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM и друге. Једна анализа. Сваки релевантни ген.
Ако се идентификује варијанта, ваша браћа и сестре и деца могу бити тестирани посебно на ту варијанту — по цени која је знатно нижа од цене комплетне анализе генома. Један одговор постаје одговор за целу породицу.
- Наследни рак дојке и јајника BRCA1, BRCA2
- Линчов синдром MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2 Наследни рак CHEK2
- PALB2 Наследни рак дојке PALB2
- Банкомат за наследни рак
- Ли-Фраумени синдром TP53
- Кауденов синдром (ПТЕН)
- Наследни дифузни рак желуца CDH1
- Фамилијарна аденоматозна полипоза (АПЦ)
- MUTYH - Полипоза повезана са MUTYH
- Наследни рак јајника RAD51C, RAD51D
- Појц-Јегерсов синдром STK11
- Наследни меланом и панкреас CDKN2A, CDK4
- BAP1 Предиспозиција тумора BAP1
„Никада нису сабрали бројеве све до сада када су видели извештај Дантеових лабораторија.“
Генетика Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову прихватила је Дантеове WGS податке како би идентификовала Нунанов синдром и ретки недостатак RUNX1 - генетски маркер повезан са наследним ризиком од леукемије - код пацијента чија је клиничка слика остала непотпуна током претходног истраживања.
Два стања, идентификована кроз једну анализу целог генома, прихваћена од стране именоване НХС институције. Томасов случај је један од вишеструких наследних налаза у Дантеовим документованим исходима где су подаци генома дали клинички резултат који претходно циљано тестирање није дало.
Прочитајте више о исходима пацијенатаНедостатак RUNX1 — Предиспозиција за наследну леукемију
Идентификован заједно са Нунановим синдромом у једној WGS анализи. Оба налаза су прихваћена од стране NHS генетике. Недостатак RUNX1 није идентификован претходним циљаним истраживањима.
Томасов геном је анализиран Дантеовим стандардним WGS поступком. Клиничке налазе је прегледао NHS генетик Универзитетске болнице краљице Елизабете у Глазгову. Клинички тим је донео дијагностичку одлуку. Дантеови подаци су били улазни подаци. Овај случај илуструје да једна анализа целог генома може истовремено открити више клинички значајних наследних налаза.
Исти клинички стандард. Примењује се на сваки резултат наследног рака и онколошке генетике.
Идентификовани истим процесом секвенцирања, истом лабораторијом и истим стандардом клиничког извештавања примењеним на сваки Дантеов геном.
Акредитовано од стране и објављено у
Амандмани за унапређење клиничке лабораторије
Дантеови резултати су употребљиви у доношењу медицинских одлука у САД - не као информативни подаци, већ као налази клиничког нивоа на које лекар може да делује.
Међународни стандард за медицинске лабораторије
ISO 15189 је оно што разликује медицинску лабораторију од службе за тестирање — не циљ који треба постићи, већ оперативни стандард. Дантеова партнерска лабораторија поседује ову акредитацију.
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Један тест.
Читав живот пун одговора.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
Ваша дијагноза може бити тачна. Генетски подтип који одређује ваш третман може бити непотпун.
Дијагноза рака идентификује стање. Можда неће идентификовати генетски подтип — а подтип одређује која је класа лечења клинички одговарајућа за ваш специфични тумор. Тумори плућа са EGFR мутацијом, преуређеном ALK и KRAS мутацијом захтевају потпуно другачије протоколе лечења. Рак јајника са BRCA мутацијом има другачије циљеве лечења од тумора BRCA дивљег типа. Рак MSI-H реагује на имунотерапију; рак MSS обично не реагује.
Дантеов онколошки генетски пут комбинује анализу наслеђених варијација (WGS) герминативне линије са соматском анализом (генетски профил специфичан за тумор). Заједно, ово ствара комплетну генетску слику вашег рака: шта сте наследили, шта се променило у тумору и које циљеве лечења и маркере подобности за клиничка испитивања подаци подржавају.
Директно се координирамо са вашим онкологом око прикупљања узорака — биопсије тумора из ваше болнице или течне биопсије (вађења крви) ако је потребно. Процес води наш клинички тим.
Ваш онколог добија извештај о генетици тумора спреман за лекара: идентификоване варијанте, релевантне циљеве лечења и маркере подобности за клиничко испитивање на основу генетског профила — форматиран за директну употребу у онколошким консултацијама и доступан путем Genome Manager-а за безбедно дељење са вашим тимом за негу.
„Две године пре дијагнозе, већ сам секвенцирао свој геном. Када се појавио рак, ти подаци су били ту.“
Џенифер је секвенцирала цео свој геном помоћу Дантеа 2019. године. Две године касније, дијагностикован јој је рак дојке.
Када је планирано онколошко лечење, њен клинички тим је приступио фармакогеномској анализи из постојећих података њеног генома. Анализа је утврдила да ће стандардни хемотерапијски лек који јој је преписан изазвати озбиљне нежељене ефекте због њеног специфичног генетског профила.
Одабран је алтернативни лек — који је боље одговарао њеном генетском саставу. Лечење је почело одмах, без губитка времена због неуспелог првог покушаја. Подаци о геному из 2019. године били су предност која је омогућила ову одлуку пре почетка лечења.
Прочитајте више о исходима пацијенатаФармакогеномика — Некомпатибилност хемотерапије
Постојећи геномски подаци указали су на озбиљан ризик од нежељених реакција на прописани хемотерапијски лек. Алтернативни агенс је изабран пре почетка лечења - чиме је избегнут неуспели први покушај.
Џениферини постојећи подаци о геному, секвенцирани две године пре дијагнозе рака, пружили су њеном клиничком тиму фармакогеномске информације у тренутку када су биле потребне. Одлуку о лечењу донео је њен онколог. Дантеови подаци били су клинички улаз. Овај случај показује трајну вредност геномских података генерисаних у било ком тренутку пре клиничког догађаја.
Исти клинички стандард. Примењује се на сваки резултат наследног рака и онколошке генетике.
Идентификовани истим процесом секвенцирања, истом лабораторијом и истим стандардом клиничког извештавања примењеним на сваки Дантеов геном.
Акредитовано од стране и објављено у
Амандмани за унапређење клиничке лабораторије
Дантеови резултати су употребљиви у доношењу медицинских одлука у САД - не као информативни подаци, већ као налази клиничког нивоа на које лекар може да делује.
Међународни стандард за медицинске лабораторије
ISO 15189 је оно што разликује медицинску лабораторију од службе за тестирање — не циљ који треба постићи, већ оперативни стандард. Дантеова партнерска лабораторија поседује ову акредитацију.
Четири корака од првог контакта до клиничког извештаја.
Контактирајте нас
Реците нам о вашој дијагнози и клиничком питању на које покушавате да одговорите. Специјалиста одговара у року од 1 радног дана.
Клинички преглед
Прегледамо вашу дијагнозу и потврђујемо одговарајући пут — соматску анализу, WGS герминативне линије или обоје.
Координација узорка
Координирамо се са вашом болницом за биопсију ткива или течну биопсију. Није потребна никаква акција са ваше стране изван вашег постојећег начина лечења.
Пријавите се свом онкологу
Извештај о генетици тумора спреман за лекаре — идентификоване варијанте, циљеви лечења, маркери подобности за испитивање — достављен путем Genome Manager-а за безбедно дељење са вашим тимом за негу.
Почните са разговором.
Наши клинички стручњаци ће објаснити процес тестирања, потврдити прави пут за вашу специфичну ситуацију и одговорити на ваша питања — пре него што се обавежете на било шта.
Није потребна куповина.