То је у вашој породици. Сада можете знати да ли је у вашим генима.
Без обзира да ли вас је овде довела недавна дијагноза или питање које носите годинама - сазнање које варијанте носите даје вама и вашем лекару прилику да раније прегледате и планирате унапред.
Ако се јавља у вашој породици и има генетску основу, тест генома вам помаже да га откријете.
Рано откривање значи ранији скрининг, циљано праћење и информисане одлуке за вас и вашу породицу. То су категорије стања које се најчешће преносе кроз генерације.
Срчана обољења која се јављају у породицама.
Хипертрофична кардиомиопатија (MYBPC3, MYH7) · Синдром дугог QT интервала (KCNQ1, KCNH2) · Бругада синдром (SCN5A) · Фамилијарна хиперхолестеролемија (LDLR) · Наследне аритмије
Истражите услове →Наслеђене варијанте које повећавају ризик од рака.
BRCA1 · BRCA2 · Линчов синдром (MLH1, MSH2, MSH6) · Ли-Фраумени синдром (TP53) · CHEK2 · PALB2
Истражите услове →Наследна стања нервног система.
Хантингтонова болест (HTT) · Алцхајмерова болест са раним почетком (PSEN1, PSEN2) · Наследна епилепсија (SCN1A) · Фамилијарна Паркинсонова болест (LRRK2, PINK1) · Шарко-Мари-Тут болест
Истражите услове →Услови које стандардно тестирање пропушта.
Марфанов синдром (FBN1) · Елерс-Данлосови синдроми (COL5A1, COL5A2) · Неимперфектна остеогенеза · Лоис-Дицов синдром · Нунанов синдром (PTPN11)
Истражите услове →Наследни поремећаји који утичу на функцију органа.
Наследна хемохроматоза (HFE) · Вилсонова болест (ATP7B) · Дефицијенција алфа-1 антитрипсина (SERPINA1) · Породична хиперхолестеролемија (1 од 250 су носиоци)
Истражите услове →„Никада нису сабрали бројеве до сада када су видели извештај Данте Лабса.“ — Томас, пацијент Данте Лабса
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Секвенцирано 2019. Подаци су коришћени 2021. године.
Џенифер је секвенцирала свој геном помоћу Дантеовог метода две године пре него што јој је дијагнозиран рак дојке. Када је лечење почело, Дантеови фармакогеномски подаци су показали да ће јој прописана хемотерапија изазвати озбиљне нежељене ефекте. Њен лекар је изабрао алтернативу — и она је почела са ефикасним лечењем од првог дана.
Шта заправо значи секвенцирање целог вашег генома.
Стандардни панели за скрининг наслеђених гена покривају најчешће проучаване гене. Студија клинике Мајо у часопису JAMA Oncology открила је да стандардне смернице за тестирање нису обухватиле више од половине пацијената са наслеђеним мутацијама.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење – преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Акредитовано од стране и објављено у
Једно позитивно откриће одговара на питање за целу вашу породицу.
Ако овај тест идентификује варијанту повезану са наследним стањем, сваки крвни сродник има нове информације. То није само један тест за вас - то је један тест за вашу породицу.
Један резултат секвенцирања целог генома може информисати родитеље, браћу и сестре и децу о здравственим одлукама — дајући сваком од њих јасноћу која би иначе захтевала одвојено тестирање.
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Знајте шта вам је у генима.
Један тест. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
