Данас се осећате добро. Ваш геном вам може рећи на шта да обратите пажњу сутра.
Без обзира да ли планирате будућност или желите потпуну слику свог генетског здравља - један тест очитава цео ваш геном и константно даје одговоре како наука напредује.
Више од 200 клиничких извештаја о најважнијим стањима — пре него што се појаве симптоми.
Секвенцирање целог генома чита вашу комплетну ДНК како би се идентификовале наслеђене варијанте повезане са ризиком од болести, одговором на лекове и статусом носиоца. То су области где рано сазнање мења оно што ви и ваш лекар можете да урадите.
Срчана обољења која се јављају у породицама.
Хипертрофична кардиомиопатија (MYBPC3, MYH7) · Синдром дугог QT интервала (KCNQ1, KCNH2) · Бругада синдром (SCN5A) · Фамилијарна хиперхолестеролемија (LDLR) · Наследне аритмије
Истражите услове →Наслеђене варијанте које повећавају ризик од рака.
BRCA1 · BRCA2 · Линчов синдром (MLH1, MSH2, MSH6) · Ли-Фраумени синдром (TP53) · CHEK2 · PALB2
Истражите услове →Наследна стања нервног система.
Хантингтонова болест (HTT) · Алцхајмерова болест са раним почетком (PSEN1, PSEN2) · Наследна епилепсија (SCN1A) · Фамилијарна Паркинсонова болест (LRRK2, PINK1) · Шарко-Мари-Тут болест
Истражите услове →Шта бисте могли да пренесете даље, а да то не знате.
Цистична фиброза (CFTR) · Спинална мишићна атрофија (SMN1) · Српаста анемија (HBB) · Теј-Саксова болест (HEXA) · Алфа/бета-таласемија
Истражите услове →Зашто неки лекови делују другачије на вас.
Ваша ДНК утиче на то како реагујете на преко 132 лека — укључујући антидепресиве, лекове против болова, лекове за разређивање крви и хемотерапијске агенсе. Фармакогеномске варијанте објашњавају зашто стандардне дозе не успевају.
Истражите услове →Да ли сте већ урадили ДНК тест потрошача као што је 23andMe или AncestryDNA?
SNP низ чита приближно 0,02% вашег генома. Секвенцирање целог генома чита га целог — и ваши постојећи подаци могу се користити као полазна тачка.
Погледајте шта је пропустио →„Никада нису сабрали бројеве до сада када су видели извештај Данте Лабса.“ — Томас, пацијент Данте Лабса
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Двадесет година. Године сукобљених мишљења. Један одговор.
Анђела је годинама провела борећи се са супротстављеним медицинским мишљењима без јасне дијагнозе. Стандардни тестови нису идентификовали узрок. Дантеов тест генома идентификовао је ретку генетску варијанту која је објаснила њене симптоме - дајући њој и њеном медицинском тиму јасноћу да наставе са информисаним планом лечења.
Шта заправо значи секвенцирање целог вашег генома.
Стандардни панели за скрининг наслеђених гена покривају најчешће проучаване гене. Студија клинике Мајо у часопису JAMA Oncology открила је да стандардне смернице за тестирање нису обухватиле више од половине пацијената са наслеђеним мутацијама.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење – преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Акредитовано од стране и објављено у
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Основна тачка коју данас креирате је референтна тачка са које сваки будући лекар ради.
Један тест. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
