Често постављана питања
Све што треба да знате о секвенцирању целог генома у Данте Лабсима — од наручивања комплета до разумевања резултата.
Шта је секвенцирање целог генома?
Секвенцирање целог генома (WGS) чита целу вашу ДНК - свих 6,4 милијарде парова база, сваки ген и сваки регион између гена. За разлику од циљаних генетских тестова који проверавају унапред одабрани скуп маркера, секвенцирање целог генома пружа комплетну генетску слику. Данте Лабс врши секвенцирање целог генома клиничког нивоа од 30 пута, златни стандард за одређивање и интерпретацију варијанти са високом поузданошћу.
ДНК тестови потрошача попут 23andMe и AncestryDNA користе генотипизацију, која очитава мање од 0,1% вашег генома - унапред одабрани скуп познатих маркера. Dante Labs секвенцира ваш цео геном са 30X покривеношћу клиничког нивоа, идентификујући 4,6–5 милиона варијанти по тесту. Ово укључује ретке варијанте, структурне промене и регионе за које ниједан циљани тест није дизајниран да провери.
Покривеност од 30 пута значи да се, у просеку, свака позиција у вашем геному очитава 30 пута. Ова редундантност осигурава тачност секвенцирања од 99,98% и представља стандард који се користи у клиничкој дијагностици. Већа покривеност значи веће поверење у сваку идентификовану варијанту.
Данте пружа преко 200 клиничких извештаја спремних за лекаре, организованих по категоријама — укључујући кардијална стања, наследни ризик од рака, неуролошка стања, ретке болести и фармакогеномику. Извештаји се достављају путем вашег портала Genome Manager и могу се директно делити са вашим клиничким тимом.
Да. Ваш ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове асоцијације између варијанти и болести. Данте валидира ове налазе и аутоматски ажурира ваше извештаје. Када се ваш геном секвенцира, можете касније додати нове извештаје без пружања новог узорка. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Да. Ако вас је већ тестирала друга компанија (као што су 23andMe, AncestryDNA или други добављач), можете да отпремите своје постојеће ДНК податке на платформу Dante Labs да бисте приступили нашим извештајима и интерпретацијама клиничког квалитета. Посетите страницу за надоградњу за детаље.
Да. Пошто делите ДНК са својим биолошким рођацима, резултати целог вашег генома могу пружити значајан увид у стања која могу утицати на чланове породице. Ако ваш извештај идентификује патогену варијанту у гену повезаном са наследним раком, срчаним обољењима или другим наследним болестима, тај налаз је директно релевантан за родитеље, браћу и сестре и децу која деле ту генетску лозу.
Не. Секвенцирање целог егзома (WES) чита само регионе вашег генома који кодирају протеине - отприлике 1-2% ваше укупне ДНК. Секвенцирање целог генома (WGS) чита све: свих 6,4 милијарде базних парова, укључујући регулаторне, интронске и интергенске регионе које секвенцирање егзома пропушта. Многе клинички значајне варијанте се налазе ван егзома, што WGS чини свеобухватнијим приступом.
Наручивање, преузимање и процес
Изаберите тест, наручите и комплет за прикупљање узорка ће вам бити послат директно на кућну адресу. Комплет садржи јасна упутства за прикупљање узорка. Није потребна посета клиници нити вађење крви.
Једноставан узорак пљувачке. Комплет користи епрувету за сакупљање SpectrumDNA — пљунете у епрувету, затворите је и вратите је у претплаћеној кутији за испоруку која је укључена у ваш комплет. Без игала, без вађења крви.
Не. Секвенцирање целог генома компаније Dante Labs је доступно директно потрошачима. Можете наручити свој комплет без рецепта или упута. Међутим, препоручујемо да разговарате о својим резултатима са здравственим радником ради клиничке интерпретације и евентуалних даљих мера.
Ваш узорак се обрађује у CLIA сертификованим и CAP акредитованим партнерским лабораторијама у САД и ЕУ. Обрада геномских података се одвија у нашој партнерској лабораторији у Италији, под јурисдикцијом ЕУ и оквиром GDPR-а. Све лабораторије поседују ISO 15189 акредитацију медицинских лабораторија.
Да. Данте Лабс испоручује широм света и услужује купце у преко 100 земаља. Бесплатна достава је укључена у сваку поруџбину. Ваш узорак се враћа користећи унапред плаћене материјале за испоруку који су укључени у ваш комплет, без обзира на вашу локацију.
Разумевање и коришћење извештаја
Сви извештаји се достављају на ваш безбедни портал Genome Manager. Можете прегледати, преузети и делити извештаје директно са својим лекаром или клиничким тимом. Датотеке са сировим подацима (FASTQ, BAM, VCF) такође се могу захтевати или преузети где су доступне.
Genome Manager је Дантеова власничка платформа за приступ вашим комплетним подацима о геному. Укључује AI Genome Chat — тако да можете постављати питања о својим резултатима једноставним језиком — извештаје спремне за лекаре, управљање породичним профилом и могућност директног дељења извештаја са вашим клиничким тимом.
Да. Извештаји су дизајнирани да буду спремни за лекаре — форматирани за клинички преглед, а не само за личну радозналост. Извештаје можете делити директно са свог Genome Manager налога или их преузети да бисте их понели на преглед. Дантеове резултате су прегледали и прихватили клинички тимови у именованим институцијама, укључујући болнице NHS-а.
Ако ваши извештаји идентификују клинички значајне варијанте, препоручујемо да поделите резултате са својим лекаром или генетским саветником. Дантеови извештаји се класификују према ACMG смерницама (стандардни оквир који користе клинички генетичари). Ваш здравствени радник може користити ове извештаје да би информисао о следећим корацима — било да то значи додатно тестирање, скрининг или промене у вашем плану неге.
За лекаре и клиничке тимове
Тестирање у Данте Лабс лабораторијама се спроводи преко CLIA-сертификованих и CAP-акредитованих партнерских лабораторија. Варијанте се класификују према ACMG смерницама. Резултате су прегледали и прихватили клинички тимови у именованим институцијама — укључујући NHS генетику у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, где су Дантеови подаци секвенцирања целог генома коришћени за идентификацију Нунановог синдрома и ретког RUNX1 дефицита у документованом клиничком случају.
Тестирање се врши преко партнерских лабораторија сертификованих од стране CLIA и акредитованих од стране CAP. Данте поседује сертификате ISO 15189 (медицинска лабораторија), ISO 9001 (управљање квалитетом) и ISO 13485 (медицински уређаји). Обрада података је у складу са HIPAA и GDPR-ом.
Да. Данте нуди B2B портал (Dante Genomics) за клиничаре и институције. Платформа Genome Manager омогућава регистрацију комплета за пацијенте, корак-по-корак праћење анализе генома и безбедну доставу резултата — све се обрађује у складу са прописима ЕУ о заштити података о заштити података и HIPAA.
Да. Дантеови подаци о секвенцирању целог генома су дизајнирани да допуне – а не да замене – постојеће клиничке путеве. Подаци могу бити коришћени од стране клиничких генетичких тимова за доношење дијагностичких одлука, вођење планова лечења и идентификацију наследног ризика који се може пренети на чланове породице. Данте је генерисао више од 1,3 милиона геномских извештаја достављених корисницима у преко 100 земаља.
Како су ваши подаци заштићени
Ви контролишете своје податке — можете их преузети, обрисати или анонимизовати у било ком тренутку са свог налога или контактирањем подршке. Данте не продаје ваше личне податке или геномске податке.
Не. Ваши подаци се никада не продају, не деле нити користе за истраживања трећих страна без вашег изричитог пристанка. Dante Labs послује као контролор података у складу са Општом уредбом ЕУ о заштити података (GDPR).
Ваш биолошки узорак се уништава након што резултати буду спремни и доступни на вашем личном налогу. Ваш извештај и резултати се чувају до деактивације налога, након чега се лични подаци чувају 10 година искључиво ради испуњавања законских обавеза.
Да. Dante Labs (Dante Labs Srl) послује као контролор података у складу са GDPR-ом (Уредба (ЕУ) 2016/679). Све активности се обављају унутар ЕУ и САД, у потпуности у складу са GDPR-ом. Обрада података такође испуњава захтеве HIPAA за пацијенте из САД. Сви подаци се обрађују у складу са GDPR прописима ЕУ и никада се не деле нити продају.
Испорука, рокови и цене
Комплети се испоручују у року од 48 сати од наручивања. Типично време испоруке је 3–7 радних дана, у зависности од вашег региона. Достава је бесплатна широм света, а уз ваш комплет је укључена и унапред плаћена кутија за враћање.
Да. Данте Лабс испоручује широм света и доставио је геномске извештаје корисницима у преко 100 земаља. Бесплатна достава је укључена у сваку поруџбину.
Резултати секвенцирања целог генома се обично испоручују за 6–8 недеља након што ваш узорак стигне у лабораторију. Добијаћете ажурирања статуса путем е-поште у свакој фази процеса. РНК и мулти-омични тестови трају отприлике 4–6 недеља.
Секвенцирање целог генома у Данте Лабсу почиње од . Ово укључује 30X секвенцирање клиничког нивоа, преко 200 извештаја спремних за лекаре, доживотни приступ вашем порталу Genome Manager и аутоматска ажурирања извештаја како се открију нове повезаности варијанти и болести. Бесплатна достава широм света је укључена.
Можете контактирати подршку Dante Labs-а на нашој страници за контакт или путем е-поште hello@dantelabs.com . Тим обично одговара у року од 24 сата.
Данте Лабс нуди гаранцију задовољства. Ако ваш комплет није активиран, можете га вратити за потпуни повраћај новца. Након што је ваш узорак послат и секвенцирање је започело, услуга се не може рефундирати — јер су лабораторијски ресурси посвећени обради вашег генома. За конкретна питања о вашој поруџбини, контактирајте наш тим за подршку.
Ту смо да помогнемо.
Наш тим обично одговара у року од 24 сата. Контактирајте нас и ми ћемо вам се јавити.
Контактирајте нас →Један тест.
Читав живот пун одговора.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
