Ваша дијагноза може бити тачна. Ваш план лечења може бити непотпун.
Ако ваш третман не даје резултате, ваш генетски подтип може објаснити зашто. Већина дијагноза идентификује стање — мање њих идентификује подтип који одређује који третман заправо делује. Познавање вашег генетског подтипа даје вашем лекару јаснији пут напред.
Многа стања имају подтипове који реагују на различите третмане. Познавање вашег мења план.
Ако је ваше стање дијагностиковано, али ваше лечење не делује, генетски подтип може објаснити зашто. То су области где идентификација подтипа најчешће мења клинички приступ.
Иста дијагноза, различити начини лечења.
Само рак плућа има више од 27 препознатих подтипова. Тумори са EGFR мутацијом, преуређеном ALK и KRAS мутацијом захтевају потпуно различите класе лекова. Лечење оптимизовано за један подтип може бити неефикасно за други.
Истражите услове →Подтип обликује који лекови делују.
Епилепсија има преко 75 препознатих подтипова. SCN1A мутације (Дравеов синдром) реагују другачије на блокаторе натријумових канала него други облици. Познавање подтипа је клинички критично.
Истражите услове →Различите варијанте, различити протоколи.
Варијанте кардиомиопатије LMNA, MYH7 и SCN5A носе различите прогнозе и протоколе лечења. Варијанта одређује клинички план.
Истражите услове →Ваш геном утиче на то како лекови делују.
132 лека у 14 категорија имају познате генетске интеракције — укључујући 46 психијатријских лекова. Ваш геном помаже у одређивању који ће највероватније деловати.
Истражите услове →Ако је вама или вашој вољеној особи дијагностикован рак
Одлуке о лечењу рака подразумевају другачији клинички пут — који води наш онколошки тим, који директно са вашим лекаром координира профилисање тумора и циљеве лечења.
Погледајте наш онколошки програм →„Никада нису сабрали бројеве до сада када су видели извештај Данте Лабса.“ — Томас, пацијент Данте Лабса
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Двадесет година. Године сукобљених мишљења. Један одговор.
Анђела је годинама провела борећи се са супротстављеним медицинским мишљењима без јасне дијагнозе. Стандардни тестови нису идентификовали узрок. Дантеов тест генома идентификовао је ретку генетску варијанту која је објаснила њене симптоме - дајући њој и њеном медицинском тиму јасноћу да наставе са информисаним планом лечења.
Шта заправо значи секвенцирање целог вашег генома.
Стандардни панели за скрининг наслеђених гена покривају најчешће проучаване гене. Студија клинике Мајо у часопису JAMA Oncology открила је да стандардне смернице за тестирање нису обухватиле више од половине пацијената са наслеђеним мутацијама.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење – преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Акредитовано од стране и објављено у
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Пронађите свој генетски подтип.
Један тест. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — укључујући фармакогеномске варијанте које могу објаснити ваш одговор на лечење.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
Већ вам је дијагностикован рак? Наш онколошки тим води другачији процес.
Разговарајте са нашим онколошким тимом