Већ имате ДНК податке. Ево шта вам нису могли рећи.
Ваш тест је проверио унапред одабрани скуп маркера. Секвенцирање целог генома очитава сваки ген, сваки регион, сваку варијанту — укључујући и оне које ваш тест никада није био осмишљен да пронађе.
Стандардни генетски тестови промашују 99,98% ваше ДНК. Данте чита целу ДНК — тако да ништа клинички релевантно не прође невидљиво.
Ваш претходни тест је покрио само делић ових стања. Тест генома их све покрива.
ДНК тестови потрошача проверавају унапред одабране маркере повезане са уобичајеним варијантама. Секвенцирање целог генома очитава сваки ген у свакој категорији испод — укључујући ретке варијанте, структурне промене и фармакогеномске интеракције за које ваш претходни тест никада није био осмишљен да процени.
Срчана обољења која се јављају у породицама.
Хипертрофична кардиомиопатија (MYBPC3, MYH7) · Синдром дугог QT интервала (KCNQ1, KCNH2) · Бругада синдром (SCN5A) · Фамилијарна хиперхолестеролемија (LDLR) · Наследне аритмије
Истражите услове →Наслеђене варијанте које повећавају ризик од рака.
BRCA1 · BRCA2 · Линчов синдром (MLH1, MSH2, MSH6) · Ли-Фраумени синдром (TP53) · CHEK2 · PALB2
Истражите услове →Наследна стања нервног система.
Хантингтонова болест (HTT) · Алцхајмерова болест са раним почетком (PSEN1, PSEN2) · Наследна епилепсија (SCN1A) · Фамилијарна Паркинсонова болест (LRRK2, PINK1) · Шарко-Мари-Тут болест
Истражите услове →Шта бисте могли да пренесете даље, а да то не знате.
Цистична фиброза (CFTR) · Спинална мишићна атрофија (SMN1) · Српаста анемија (HBB) · Теј-Саксова болест (HEXA) · Алфа/бета-таласемија
Истражите услове →Зашто неки лекови делују другачије на вас.
Ваша ДНК утиче на то како реагујете на преко 132 лека — укључујући антидепресиве, лекове против болова, лекове за разређивање крви и хемотерапијске агенсе. Фармакогеномске варијанте објашњавају зашто стандардне дозе не успевају.
Истражите услове →Погледајте шта вам постојећи ДНК подаци могу — а шта не могу — рећи.
Отпремите датотеку ДНК потрошача или податке о секвенцирању целог генома од претходног добављача. Показаћемо вам шта ваши подаци покривају и где су празнине.
Отпремите своје ДНК податке →„Никада нису сабрали бројеве до сада када су видели извештај Данте Лабса.“ — Томас, пацијент Данте Лабса
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Након четири потрошачка теста, комплетна слика.
Муштерија која је претходно тестирала преко Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA и 23andMe наручила је Дантеов тест генома за своју породицу. Резултат: дубљи детаљи у генетици, генеалогији и здрављу — информације које четири одвојена потрошачка теста нису била осмишљена да пронађу.
Шта заправо значи секвенцирање целог вашег генома.
Стандардни панели за скрининг наслеђених гена покривају најчешће проучаване гене. Студија клинике Мајо у часопису JAMA Oncology открила је да стандардне смернице за тестирање нису обухватиле више од половине пацијената са наслеђеним мутацијама.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење – преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Акредитовано од стране и објављено у
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Један тест. Комплетна слика.
Подаци ДНК ваших потрошача били су полазна тачка. Секвенцирање целог генома је комплетно очитавање — сваки ген, свака варијанта, преко 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем Менаџеру генома. Трајно и ажурирано како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
