Комплетна слика вашег здравља.
Стекните потпуно генетско разумевање свог здравља. Прецизно усмерите своју превенцију. Коначно, обратите пажњу на симптоме које други тестови нису могли да објасне. Секвенцирамо ваш цео геном — не 0,02% које већина ДНК тестова испитује.
Клинички увиди за цео живот из једног теста.
Добијте корисне генетске извештаје. Портал једноставан за коришћење организован по клиничким областима. 30X тест генома. Потпуно власништво над подацима и заштита приватности.
Више од 200 извештаја спремних за лекаре
Свеобухватно извештавање из кардиологије, онкологије, ретких болести, неуролошких стања и фармакогеномике — осмишљено за директно дељење са вашим специјалистом и континуирано ажурирано како наука напредује.
Безбедни менаџер генома
Портал који је у складу са HIPAA и GDPR-ом са доживотним приступом вашим комплетним клиничким увидима, новим извештајима који се објављују како наука напредује и специјалистичким смерницама за упућивање.
30X клиничко секвенцирање
Ваш цео геном секвенциран са 30 пута већом покривеношћу — стандардом потребним за дијагнозу клиничког нивоа. Свако од ваших 6,4 милијарде слова, прочитајте.
Потпуно власништво над подацима и приватност
Неограничен приступ вашим BAM, VCF и FASTQ датотекама. Ваши генетски подаци припадају вама — извезите их било ком независном стручњаку, у било ком тренутку, заувек.
Дантеова безбедносна архитектура података изграђена је на више независних слојева заштите података који су у складу са GDPR-ом и HIPAA-ом. Ваши подаци се никада не деле са осигуравачима, фармацеутским компанијама или истраживачким програмима без вашег изричитог пристанка. Можете захтевати брисање у било ком тренутку.
Комплетна политика података и приватности →Стандардни генетски тестови промашују 99,98% ваше ДНК. Данте чита целу ДНК — тако да ништа клинички релевантно не прође невидљиво.
Свако генетско питање заслужује потпун одговор.
Без обзира да ли тражите одговоре данас или штитите своје здравље за сутра, комплетно читање вашег целог генома је једино место за почетак.
То је у вашој породици. Сада можете знати да ли је у вашим генима.
Ваш геном садржи наслеђене варијанте повезане са медицинским стањима попут срчаних, канцерогених и неуролошких. Читамо их све — са клиничком дубином како бисмо резултату дали значење.
Сазнајте више →Када традиционални лабораторијски тестови кажу да сте добро. А ви знате да нисте.
Стандардни дијагностички тестови проверавају унапред одабрани скуп одговора. Секвенцирамо вашу комплетну ДНК — укључујући делове које ниједан тест није осмишљен да провери. Ако је одговор у вашем геному, помоћи ћемо вам да га пронађете.
Сазнајте више →Ваша дијагноза може бити тачна. Ваш план лечења може бити непотпун.
Ваши гени одређују који третмани ће највероватније деловати, а који неће. Ми пружамо вашем лекару алате и увиде који ће вам помоћи да информишете свој план лечења.
Сазнајте више →Желиш да знаш пре него што нешто наметне питање.
Неки људи не чекају дијагнозу или породичну историју да би деловали. Секвенцирање целог генома вам сада даје комплетну генетску слику — тако да ви и ваш лекар можете доносити информисане одлуке пре него што било шта постане хитно.
Сазнајте више →Већ си урадио ДНК тест. Ево шта ти није могао рећи.
Већина ДНК тестова потрошача чита мање од 0,1% вашег генома. Ми читамо цео геном.
Сазнајте више →Стања која ваш геном открива - од срчаних, преко ретких болести, до ризика од рака.
Већина тестова проверава само тамо где им је речено да траже. Секвенцирамо цео ваш геном — што значи да проналазимо оно за шта ниједан циљани тест није направљен да открије, у свакој категорији генетског ризика.
Наследне срчане болести
Наслеђене кардиомиопатије, аритмије и фамилијарна хиперхолестеролемија — где рана генетска идентификација мења исходе за целе породице.
Истражите услове →Наследни ризик од рака
BRCA1/2, гени супресора тумора и хиљаде маркера ризика од рака - далеко изнад онога што стандардни панели тестирају.
Истражите услове →Ризик за мозак и нервни систем
АПОЕ4 и ризик од Алцхајмерове болести, ЛРРК2 и наследна Паркинсонова болест, АЛС - идентификовани пре него што симптоми поставе питање.
Истражите услове →Одговори за дијагностичке одисеје
Необјашњива кашњења у развоју и хиљаде ретких метаболичких поремећаја — стања где циљани тестови не дају одговор.
Истражите услове →Одговор на лекове од 132 лека
Како ваши гени утичу на ваш одговор на антидепресиве, статине и још много тога. Прецизно прописивање уместо покушаја и грешака.
Истражите услове →Када се сваки тест врати у нормалу
Ваш геном може да садржи одговор за који ниједан циљани тест није био осмишљен да пронађе.
Истражите услове →Резултати које лекари доносе у својим најтежим случајевима.
„Спасавате животе.“ — Муштерија Dante Labs-а
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Секвенцирано 2019. Подаци су коришћени 2021. године.
Џенифер је секвенцирала свој геном помоћу Дантеа две године пре него што јој је дијагностикован рак дојке. Када је лечење почело, Дантеини фармакогеномски подаци су показали да ће јој прописана хемотерапија изазвати озбиљне нежељене ефекте на основу њеног генетског профила. Њен лекар је одабрао алтернативу — и она је почела са ефикасним лечењем од првог дана.
Акредитовано од стране и објављено у
Један тест.
Читав живот пун одговора.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
