Ваши резултати су били нормални. Одговор би могао бити у вашој ДНК.
Без обзира да ли су ваши тестови стално нормални или тек почињете да се питате — ваше питање заслужује потпунији одговор. Секвенцирање целог генома чита вашу целу ДНК, дајући вама и вашем лекару јаснију и комплетнију слику на којој можете да радите.
Када ваше питање има генетску основу, тест генома вам може помоћи да пронађете одговор.
Јаснија слика значи боље разговоре са вашим лекаром — и пут ка одговорима које саме стандардне евалуације можда не могу дати. То су области где је геномски увид најважнији.
Када ниједан тест није пронашао одговор.
Необјашњиви симптоми везивног ткива, хипермобилност, васкуларна крхкост, скелетне разлике или понављајуће карактеристике у више телесних система које не одговарају једној клиничкој дијагнози.
Истражите услове →Симптоми без јасне дијагнозе.
Необјашњиви напади, неуропатија, когнитивне промене, поремећаји кретања или прогресивни неуролошки пад без утврђеног узрока - истражени у свим познатим неуролошки повезаним генима.
Истражите услове →Поремећаји који утичу на функцију органа.
Необјашњиво преоптерећење гвожђем, дисфункција јетре, стално повишен холестерол или метаболички симптоми који не реагују на стандардно лечење - праћени њиховим генетским пореклом.
Истражите услове →Упала генетског порекла.
Понављајуће грознице, необјашњиви отоци, хронична упала или аутоимуни обрасци који не реагују на стандардни третман - испитују се на моногене инфламаторне узроке.
Истражите услове →Зашто ваш лек можда неће деловати.
Ваша ДНК утиче на то како реагујете на преко 132 лека — укључујући антидепресиве, лекове против болова, лекове за разређивање крви и хемотерапијске агенсе. Фармакогеномске варијанте објашњавају зашто стандардне дозе не успевају.
Истражите услове →Имате дијагнозу, али ваш третман не побољшава ствари.
То је друго питање — и другачији одговор. Ваш генетски подтип може одредити који третман најбоље функционише.
Погледајте како секвенцирање целог генома утиче на лечење →„Никада нису сабрали бројеве до сада када су видели извештај Данте Лабса.“ — Томас, пацијент Данте Лабса
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Двадесет година. Године сукобљених мишљења. Један одговор.
Анђела је годинама провела борећи се са супротстављеним медицинским мишљењима без јасне дијагнозе. Стандардни тестови нису идентификовали узрок. Дантеов тест генома идентификовао је ретку генетску варијанту која је објаснила њене симптоме - дајући њој и њеном медицинском тиму јасноћу да наставе са информисаним планом лечења.
Шта заправо значи секвенцирање целог вашег генома.
Стандардни дијагностички тестови проверавају унапред одабрани скуп одговора. Када се врате негативни, истрага се често зауставља — не зато што одговор не постоји, већ зато што тест није био осмишљен да га пронађе.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење – преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Акредитовано од стране и објављено у
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Ваши симптоми су стварни. Одговор би могао бити у вашем геному.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
