Variantă
BRCA2 L366Ffs*12
NM_000059.4(BRCA2):c.1097dup (p.Leu366PhefsTer12)
- 1325_1326dupT
- p.Leu366PhefsTer12
- p.L366Ffs*12
- rs397507570
- Clasificarea ClinVar
- Patogenă
- Stadiul revizuirii
- 3 stele din 4revizuit de un grup de experți
- Ultima evaluare
- 22 aprilie 2016
- Grup de experți
- Evidence-based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles (ENIGMA)
Date actualizate la versiunea 2026-10-12 a ClinVar · versiunea de date Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDatele au fost modificate ultima dată la 16 octombrie 2026
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Rezumat
L366Ffs*12 este o variantă frameshift în BRCA2: adaugă sau elimină litere ADN într-un mod care modifică citirea restului codului genei. ClinVar o clasifică drept patogenă pentru breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 (revizuit de un grup de experți).
Clasificări ClinVar
| Afecțiune | Clasificare | Stadiul revizuirii | Depuneri | Ultima evaluare |
|---|---|---|---|---|
| breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2ClinVar VCV000051062 (öffnet sich in einem neuen Tab) | Patogenă | 3 stele din 4revizuit de un grup de experți | 1 depunere | 22 aprilie 2016 |
Clasificările așa cum sunt înregistrate de ClinVar în versiunea 2026-10-12. ClinVar le actualizează pe măsură ce dovezile sunt revizuite.
Unde se află în BRCA2
L366Ffs*12 se află în exonul 10 din cele 27 ale transcriptului MANE Select al BRCA2, NM_000059.4.
Detalii moleculare
| Genă | BRCA2 |
|---|---|
| Transcript | NM_000059.4MANE Select |
| Modificare a ADN-ului codant (HGVS c.) | c.1097dup |
| Modificare a proteinei (HGVS p.) | p.Leu366PhefsTer12p.L366Ffs*12 |
| Consecință prezisă | Frameshiftframeshift_variant (öffnet sich in einem neuen Tab)frameshift_truncation (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Impact prezis | Ridicat |
| Poziție (GRCh38) | chr13:32332573 A>AT |
| Poziție (GRCh37) | chr13:32906710 A>AT |
| dbSNP ID | rs397507570 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| ID variație ClinVar | VCV000051062 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| ID-ul alelei în ClinVar | 65730 |
| ID-ul din ClinGen Allele Registry | CA010801 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Numele din ClinVar | NM_000059.4(BRCA2):c.1097dup (p.Leu366fs) |
| Alte denumiri | 1325_1326dupT |
BRCA2 L366Ffs*12 in anderen Datenbanken
Rapoarte care analizează această variantă (1)
Aceste rapoarte Genome Test despre afecțiuni includ L366Ffs*12 printre variantele analizate.
| Raport | Afecțiuni | Transmitere |
|---|---|---|
| Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2) | Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | Autozomal dominantă |
| BRCA2-related cancer predisposition | Autozomal dominantă |
Alte variante din BRCA2
- A22Qfs*3Patogenă3 stele din 4
- A39Lfs*41Patogenă3 stele din 4
- A75Dfs*26Patogenă3 stele din 4
- A127Sfs*3Patogenă3 stele din 4
- A199Hfs*11Patogenă3 stele din 4
- A248Vfs*3Patogenă3 stele din 4
- A483Gfs*31Patogenă3 stele din 4
- A483Qfs*2Patogenă3 stele din 4
- A495Ffs*17Patogenă3 stele din 4
- A518Qfs*7Patogenă3 stele din 4
Einschränkungen
Diese Seite beschreibt öffentlich verfügbare Informationen zu einer genetischen Variante. Sie ist keine Diagnose und sagt nichts darüber aus, ob Sie oder eine andere Person diese Variante tragen.
Die Einstufungen stammen aus ClinVar und ändern sich, sobald neue Belege geprüft werden. Eine Einstufung hier kann von der heutigen Einstufung in ClinVar oder von der abweichen, die ein Labor meldet.
Die Ganzgenom-Sequenzierung mit Kurzlesungen kann einige Varianten übersehen oder falsch bestimmen, insbesondere in wiederholten oder sehr ähnlichen DNA-Abschnitten sowie bei großen Insertionen, Deletionen oder Umlagerungen.
Wenn Sie Fragen zu einer Variante in Ihren eigenen Ergebnissen oder in Ihrer Familie haben, sprechen Sie bitte mit einer Humangenetikberaterin bzw. einem Humangenetikberater oder mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt.
Quellen und Nachweise
- Einstufungen aus ClinVar (Version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Krankheitsbezeichnungen aus der Mondo Disease Ontology (Version 2026-10-06), verwendet unter CC BY 4.0.
- Gensymbole und -namen aus dem HUGO Gene Nomenclature Committee (Version 2026-10-16).
- Allel-Kennungen aus dem ClinGen Allele Registry (Version 2026-10-16-c4908f54).
- Referenz-SNP-Kennungen aus dbSNP (Version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen-Krankheits-Zusammenhänge aus der Gene Curation Coalition, GenCC (Version 2026-10-16).
- Schwierige Genomregionen aus dem Genome in a Bottle Consortium (Version v3.6).
- Transkripte aus MANE (Version v1.5), NCBI und EMBL-EBI.
- Vorhergesagte Auswirkungen aus mehari (Version 0.11.0), mit Transkriptmodellen aus cdot.
- Erstellt aus den Dante-Labs-Daten, Version 2026.10.16-c6eea6bf vom 16 octombrie 2026.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (16 octombrie 2026). BRCA2 L366Ffs*12 (c.1097dup, rs397507570) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Abgerufen am 16 octombrie 2026 von https://dantelabs.com/genes/brca2/variants/l366ffs12
Dante Labs. BRCA2 L366Ffs*12 (c.1097dup, rs397507570) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 octombrie 2026 [zitiert am 16 octombrie 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/genes/brca2/variants/l366ffs12
Lesen Sie Ihr gesamtes Genom
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni