Testes genéticos para o cancro — cerca de 10 % de todos os cancros têm predisposição hereditária, e o sequenciamento do genoma completo avalia TODOS os genes de predisposição ao cancro simultaneamente, detetando as variantes que os painéis limitados não conseguem identificar.
Os testes genéticos abrangentes para o cancro, realizados através do WGS, avaliam mais de 200 genes de predisposição ao cancro — síndromes hereditárias de cancro da mama, do ovário, colorretal, do pâncreas, da próstata, da tiróide, renal e síndromes de cancro raras — a partir de uma única amostra de sangue.
Testes genéticos para o cancro — Abrangentes
Aproximadamente 5 a 10 % de todos os cancros têm uma causa genética hereditária identificável. Foram identificados mais de 200 genes de predisposição ao cancro. Os painéis comerciais padrão analisam 20 a 80 genes, abrangendo as síndromes de cancro hereditário mais comuns, mas deixando de fora causas mais raras. O sequenciamento do genoma completo avalia simultaneamente todos os genes de predisposição ao cancro conhecidos — e, uma vez que abrange todo o genoma, os novos genes descobertos no futuro podem ser analisados retrospetivamente sem necessidade de repetir o teste.
As principais síndromes de cancro hereditário incluem: cancro hereditário da mama e do ovário (BRCA1/2, PALB2, ATM, CHEK2), síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 — colorretal, endometrial, ovariano), síndrome de Li-Fraumeni (TP53 — múltiplos tipos de cancro), polipose adenomatosa familiar (APC), síndrome de Cowden (PTEN) e muitas outras. Cada síndrome apresenta riscos específicos de cancro, protocolos de vigilância e, cada vez mais, terapias direcionadas (inibidores de PARP para BRCA, imunoterapia para dMMR/MSI-high).
Os testes genéticos para o cancro evoluíram dos testes de um único gene (apenas BRCA) para painéis multigénicos e, posteriormente, para o sequenciamento do genoma completo. As vantagens do WGS incluem: todos os genes testados simultaneamente, deteção de variantes estruturais (grandes deleções, rearranjos que os painéis não detectam), variantes farmacogenómicas para a seleção do tratamento (CYP2D6 para o metabolismo do tamoxifeno, DPYD para a toxicidade da fluoropirimidina) e preparação para o futuro (novos genes podem ser analisados a partir de dados existentes sem necessidade de novos testes).
Os painéis padrão analisam 20 a 80 genes associados ao cancro. O WGS analisa TODOS os mais de 200. Se na sua família houver casos de cancro inexplicáveis e um painel tiver dado «negativo», o WGS poderá identificar o que o painel não detectou — incluindo variantes estruturais e mutações genéticas raras.
Os painéis oncológicos padrão não detectam variantes estruturais nem genes raros. O WGS oferece uma avaliação abrangente que identifica o que os painéis não detectam — além de farmacogenómica para a seleção do tratamento.
Um resultado negativo no painel não significa que não haja cancro hereditário — o WGS avalia o que os painéis não conseguem
Aproximadamente 5 a 10 % dos casos de cancro hereditário apresentam variantes causadoras em genes que NÃO estão incluídos nos painéis padrão. As variantes estruturais de grande dimensão (deleções de exões, rearranjos genéticos) não são detetadas por muitas abordagens que se baseiam exclusivamente no sequenciamento. O sequenciamento do genoma completo (WGS) capta TODOS os genes e TODOS os tipos de variantes, fornecendo o resultado «negativo» definitivo que um painel limitado não consegue oferecer.
Faça o teste uma vez, analise para sempre — os novos genes do cancro descobertos amanhã já podem ser encontrados nos seus dados de WGS hoje
Todos os anos são descobertos novos genes associados à predisposição para o cancro. Uma análise realizada em 2020 não pode ser reanalisada para detectar genes descobertos em 2025. Os dados do WGS são permanentes — novos genes, novas variantes de risco e novas descobertas farmacogenómicas podem ser continuamente aplicadas aos seus dados existentes, sem necessidade de novas colheitas de sangue nem custos adicionais com análises.
Todo o seu ADN (não apenas uma parte)
Os testes genéticos tradicionais analisam conjuntos restritos de genes, deixando de fora a maior parte do seu genoma. Nós sequenciamos o seu genoma completo — todos os genes e todas as regiões entre os genes.
Informações detalhadas e relatórios especializados
Fácil de ler e com respostas que você e o seu médico podem pôr em prática. Não é um documento complexo de interpretar — mais de 200 relatórios clínicos, organizados por categoria.
O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa
O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a evoluir rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. Validamos estas descobertas e atualizamos os seus relatórios automaticamente. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Os resultados que os médicos obtêm nos seus casos mais difíceis.
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente procurou a Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A análise do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária associada — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Sequenciado em 2019. Os dados foram analisados em 2021.
Jennifer sequenciou o seu genoma com a Dante dois anos antes do diagnóstico de cancro da mama. Quando o tratamento teve início, os dados farmacogenómicos da Dante revelaram que a quimioterapia que lhe tinha sido prescrita causaria efeitos adversos graves. O seu médico escolheu uma alternativa — e ela iniciou um tratamento eficaz desde o primeiro dia.
Todas as questões genéticas merecem uma resposta completa.
Quer esteja à procura de respostas hoje ou a proteger a sua saúde para o futuro, uma leitura completa do seu genoma é o único ponto de partida.
It runs in your family. Now you can know if it runs in your genes.
O seu genoma contém variantes hereditárias associadas a doenças como as cardíacas, o cancro e as neurológicas. Analisamos todas elas — com a profundidade clínica necessária para dar sentido aos resultados.
Saiba mais →Quando os exames laboratoriais tradicionais indicam que está tudo bem. E você sabe que não está.
Os testes de diagnóstico convencionais procuram um conjunto pré-definido de respostas. Nós sequenciamos todo o seu ADN — incluindo partes que nenhum teste foi concebido para analisar. Se a resposta estiver no seu genoma, nós ajudá-lo-emos a encontrá-la.
Saiba mais →O seu diagnóstico pode estar correto. O seu plano de tratamento pode estar incompleto.
Os seus genes determinam quais os tratamentos com maior probabilidade de resultar — e quais os que não resultam. Nós fornecemos ao seu médico as ferramentas e os conhecimentos necessários para orientar o seu plano de tratamento.
Saiba mais →Queres saber antes que algo te obrigue a perguntar.
Há quem não espere por um diagnóstico ou por um historial familiar para agir. O sequenciamento do genoma completo oferece-lhe um panorama genético completo já — para que você e o seu médico possam tomar decisões informadas antes que a situação se torne urgente.
Saiba mais →Já fizeste um teste de ADN. Eis o que ele não te conseguiu revelar.
A maioria dos testes de ADN para o público em geral analisa menos de 0,1% do seu genoma. Nós analisamos a totalidade.
Saiba mais →Resultados de nível clínico. Escolhido por particulares e recomendado por médicos para os seus casos mais complexos.
O Dante Genome Test ajudou os especialistas de um hospital de cuidados agudos do Reino Unido a identificar a síndrome de Noonan e uma variante genética rara associada à leucemia que não tinha sido detetada. Esse resultado alterou o tratamento médico do doente.
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Perguntas frequentes sobre o sequenciamento do genoma completo.
Qual é a diferença entre o sequenciamento do genoma completo e um teste genético direcionado?
Os testes genéticos direcionados — incluindo os painéis padrão de cancro hereditário — analisam uma lista pré-definida de variantes conhecidas num conjunto específico de genes. São concebidos para identificar o que já se sabe que devem procurar. O sequenciamento do genoma completo analisa todo o seu genoma: todos os 6 mil milhões de pares de bases, todos os genes, todas as regiões entre os genes. Um estudo da Mayo Clinic publicado na JAMA Oncology descobriu que as diretrizes de testes padrão não detectavam mais de metade dos doentes com mutações cancerígenas hereditárias. O Teste Genómico não tem uma lista fixa.
O que receberei quando os meus resultados estiverem prontos?
O seu Dante Genome fornece mais de 200 relatórios prontos para uso médico, organizados por categoria clínica — cancro hereditário, doenças cardíacas, doenças raras, farmacogenómica, estatuto de portador e muito mais. Os relatórios são enviados para o seu Genome Manager seguro e estão formatados para utilização clínica direta. Os seus dados genómicos são mantidos permanentemente e reanalisados automaticamente à medida que a ciência avança.
O que acontece se for detetada uma variante clinicamente significativa?
Se for identificada uma variante patogénica ou potencialmente patogénica, esta será claramente assinalada no seu relatório destinado ao médico, acompanhada do contexto clínico, da evidência publicada e das medidas recomendadas a seguir. Recomendamos que partilhe qualquer resultado clinicamente significativo com o seu médico ou com um conselheiro genético, que poderá orientar as decisões relativas à monitorização, à redução do risco ou à realização de testes em cascata aos membros da família.
Em que é que isto difere de um teste de ADN para o público em geral, como o 23andMe ou o AncestryDNA?
Os testes de ADN para o público em geral utilizam chips de genotipagem que analisam menos de 0,1% do seu genoma — um pequeno conjunto pré-selecionado de variantes comuns. Estão otimizados para determinar a ascendência e características populacionais, e não para resultados genéticos clínicos. O Teste Genómico Dante sequencia 100% do seu genoma com uma cobertura de 30X, o mesmo padrão utilizado em contextos de diagnóstico clínico. Os dois testes não são comparáveis em termos de âmbito, metodologia ou utilidade clínica.
Quanto tempo demora a obter resultados e como é que estes são apresentados?
O seu kit de recolha é enviado no prazo de 48 horas após a encomenda. Assim que a sua amostra chegar ao nosso laboratório certificado pela CLIA, o sequenciamento e a análise demoram entre 6 a 8 semanas. Os resultados são enviados de forma segura para o seu Genome Manager, onde pode aceder aos seus relatórios, partilhá-los com o seu médico e receber atualizações automáticas à medida que novas descobertas são validadas em relação ao seu genoma.
Trabalhamos com associações de defesa dos doentes em todo o mundo.
A Dante Labs colabora com grupos de defesa dos doentes de qualquer dimensão — para testes genéticos do cancro — abrangentes e para outras doenças, tanto raras como comuns. Apoiamos grupos em qualquer país, incluindo grupos virtuais de defesa dos doentes.
Podemos fornecer relatórios personalizados, descontos para grupos e pacotes adaptados aos seus membros. Entre em contacto connosco através do formulário e responderemos no prazo de dois dias úteis.
- Relatórios genómicos personalizados para os seus membros
- Descontos para grupos e pacotes personalizados
- Qualquer país — incluindo grupos virtuais
- Doenças raras e comuns abrangidas
Mensagem recebida.
Entraremos em contacto consigo no prazo de 2 dias úteis. Para nos contactar diretamente: hello@dantelabs.com
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Uma vida inteira de respostas.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
