Cecha

Granular corneal dystrophy

The presence of central, fine, whitish granular lesions in the stroma of the cornea. This type of corneal dystrophy is usually asymptomatic and begins in childhood and shows a slow progression. Later in the course, the corneal epithelium and Bowman's layer may be affected. Histologically, the cornea shows a uniform deposition of hyaline material.

HPO HP:0007802

Układ organizmu: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Granular corneal dystrophy, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

1 gen powiązany z Granular corneal dystrophy

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Granular corneal dystrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
TGFBItransforming growth factor beta induced	Bardzo często (80–99%)	W 2 chorobach

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Corneal dystrophy

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.