Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SYNGR1

synaptogyrin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q13.1
Współrzędne
Chromosom 22: 39 349 991–39 385 575 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 35,6 kb
Białko
233 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000328933.10NM_004711.5
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SYNGR1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SYNGR1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie SYNGR1. SYNGR1 i 20 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 38 867 783 do 39 867 782.Chromosom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbCBX6: 38 861 422–38 872 249, nić ujemnejCBX6APOBEC3A: 38 952 741–38 963 184, nić dodatniejAPOBEC3AAPOBEC3B: 38 982 347–38 992 804, nić dodatniejAPOBEC3C: 39 014 163–39 020 352, nić dodatniej: 39 014 363–39 033 276, nić dodatniejAPOBEC3D: 39 020 952–39 034 327, nić dodatniejAPOBEC3DAPOBEC3F: 39 040 604–39 055 972, nić dodatniejAPOBEC3FAPOBEC3G: 39 077 054–39 087 744, nić dodatniejAPOBEC3GAPOBEC3H: 39 096 257–39 104 071, nić dodatniejAPOBEC3HCBX7: 39 119 306–39 152 719, nić ujemnejCBX7PDGFB: 39 221 746–39 244 982, nić ujemnejPDGFBRPL3: 39 312 870–39 320 389, nić ujemnejRPL3SYNGR1: 39 349 991–39 385 575, nić dodatniejSYNGR1TAB1: 39 399 778–39 437 128, nić dodatniejTAB1MGAT3: 39 447 127–39 492 194, nić dodatniejMGAT3MIEF1: 39 499 432–39 518 132, nić dodatniejMIEF1MIURF: 39 504 231–39 504 443, nić dodatniejMIURFATF4: 39 519 695–39 522 690, nić dodatniejATF4RPS19BP1: 39 522 878–39 532 826, nić ujemnejRPS19BP1CACNA1I: 39 570 753–39 689 735, nić dodatniejCACNA1IENTHD1: 39 743 044–39 893 864, nić ujemnejENTHD1Schemat SYNGR1: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 22Ekson 1: 39 349 991–39 350 109, 119 zasadEkson 2: 39 374 316–39 374 553, 238 zasadEkson 3: 39 376 052–39 376 197, 146 zasadEkson 4: 39 381 696–39 385 575, 3880 zasad12345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,4 kb z 35,6 kb genu; 702 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SYNGR1

3Niski

Jak trudno sekwencjonować SYNGR1 krótkimi odczytami, w skali 0–100

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Powtórzenia4,8%
  • Zawartość GC23%
  • Pokrycie referencyjne0%

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYNGR1: synaptogyrin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/syngr1

Vancouver

Dante Labs. Gen SYNGR1: synaptogyrin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/syngr1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test