Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SNX9

sorting nexin 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6q25.3
Współrzędne
Chromosom 6: 157 823 246–157 945 077 (GRCh38)
Eksony
18 eksonów na odcinku 121,8 kb
Białko
595 aminokwasów
Znany również jako
SH3PX1, SDP1, SH3PXD3A
Transkrypt MANE Select
ENST00000392185.8NM_016224.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SNX9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SNX9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie SNX9. SNX9 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 157 384 162 do 158 384 161.Chromosom 66q25.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27157,4 Mb157,6 Mb157,8 Mb158 Mb158,2 MbZDHHC14: 157 381 133–157 678 157, nić dodatniejZDHHC14SNX9: 157 823 246–157 945 077, nić dodatniejSNX9SYNJ2: 157 981 824–158 099 176, nić dodatniejSYNJ2SERAC1: 158 109 515–158 168 295, nić ujemnejSERAC1GTF2H5: 158 167 749–158 199 344, nić dodatniejGTF2H5TULP4: 158 232 236–158 511 828, nić dodatniejTULP4Schemat SNX9: 18 eksonów na nici dodatniej chromosomu 6Ekson 1: 157 823 246–157 823 446, 201 zasadEkson 2: 157 867 547–157 867 633, 87 zasadEkson 3: 157 873 102–157 873 176, 75 zasadEkson 4: 157 875 051–157 875 176, 126 zasadEkson 5: 157 896 827–157 896 998, 172 zasadEkson 6: 157 901 898–157 902 045, 148 zasadEkson 7: 157 906 128–157 906 212, 85 zasadEkson 8: 157 909 665–157 909 790, 126 zasadEkson 9: 157 909 908–157 910 025, 118 zasadEkson 10: 157 921 531–157 921 661, 131 zasadEkson 11: 157 927 111–157 927 214, 104 zasadEkson 12: 157 928 599–157 928 702, 104 zasadEkson 13: 157 932 195–157 932 272, 78 zasadEkson 14: 157 935 964–157 936 040, 77 zasadEkson 15: 157 937 434–157 937 523, 90 zasadEkson 16: 157 938 633–157 938 747, 115 zasadEkson 17: 157 940 883–157 940 974, 92 zasadEkson 18: 157 942 791–157 945 077, 2287 zasad151015185′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 121,8 kb genu; 1788 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SNX9: sorting nexin 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/snx9

Vancouver

Dante Labs. Gen SNX9: sorting nexin 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/snx9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test