Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SFN

stratifin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p36.11
Współrzędne
Chromosom 1: 26 863 149–26 864 456 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 1,3 kb
Białko
248 aminokwasów
Znany również jako
YWHAS
Transkrypt MANE Select
ENST00000339276.6NM_006142.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SFN. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SFN

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie SFN. SFN i 20 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 26 363 803 do 27 363 802.Chromosom 11p36.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4426,4 Mb26,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 MbZNF683: 26 361 634–26 374 522, nić ujemnejZNF683LIN28A: 26 410 788–26 429 728, nić dodatniejLIN28ADHDDS: 26 432 273–26 471 322, nić dodatniejDHDDSHMGN2: 26 471 495–26 487 537, nić dodatniejHMGN2RPS6KA1: 26 529 746–26 575 032, nić dodatniejRPS6KA1ARID1A: 26 693 236–26 782 104, nić dodatniejARID1APIGV: 26 787 054–26 800 659, nić dodatniejPIGVZDHHC18: 26 826 668–26 857 604, nić dodatniejZDHHC18SFN: 26 863 149–26 864 456, nić dodatniejSFNGPN2: 26 876 132–26 890 283, nić ujemnejGPN2GPATCH3: 26 890 488–26 900 478, nić ujemnejGPATCH3NUDC: 26 900 238–26 946 886, nić dodatniejNUDCNR0B2: 26 911 484–26 914 073, nić ujemnejNR0B2KDF1: 26 949 556–26 960 788, nić ujemnejKDF1TRNP1: 26 993 649–27 002 812, nić dodatniejTRNP1TENT5B: 27 000 133–27 012 884, nić ujemnejTENT5BSLC9A1: 27 098 809–27 166 981, nić ujemnejSLC9A1WDTC1: 27 233 776–27 308 715, nić dodatniejWDTC1TMEM222: 27 322 139–27 336 401, nić dodatniejTMEM222SYTL1: 27 342 009–27 353 937, nić dodatniejSYTL1MAP3K6: 27 355 179–27 366 986, nić ujemnejMAP3K6Schemat SFN: jeden ekson na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 26 863 149–26 864 456, 1308 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,3 kb z 1,3 kb genu; 747 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SFN: stratifin. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/sfn

Vancouver

Dante Labs. Gen SFN: stratifin [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/sfn

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test