Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PPP1R12C

protein phosphatase 1 regulatory subunit 12C

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.42
Współrzędne
Chromosom 19: 55 090 918–55 117 637 (GRCh38)
Eksony
22 eksonów na odcinku 26,7 kb
Białko
782 aminokwasów
Znany również jako
DKFZP434D0412, p84, MBS85, p85, AAVS1
Poprzednie symbole
LENG3
Transkrypt MANE Select
ENST00000263433.8NM_017607.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PPP1R12C. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PPP1R12C

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie PPP1R12C. PPP1R12C i 47 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 54 604 278 do 55 604 277.Chromosom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4354,8 Mb55 Mb55,2 Mb55,4 Mb55,6 MbLILRB1: 54 616 309–54 638 022, nić dodatniejLILRB1LILRB4: 54 643 889–54 670 531, nić dodatniejLILRB4KIR3DL3: 54 724 442–54 736 632, nić dodatniejKIR3DL3KIR2DL3: 54 738 505–54 753 061, nić dodatniejKIR2DL3KIR2DL1: 54 769 793–54 784 332, nić dodatniejKIR2DL1KIR2DL4: 54 803 610–54 814 517, nić dodatniejKIR2DL4KIR3DL1: 54 816 440–54 830 778, nić dodatniejKIR3DL1KIR2DS4: 54 832 676–54 848 569, nić dodatniejKIR2DS4KIR3DL2: 54 850 433–54 867 209, nić dodatniejKIR3DL2FCAR: 54 874 227–54 891 420, nić dodatniejFCARNCR1: 54 906 112–54 941 199, nić dodatniejNCR1NLRP7: 54 923 454–54 966 312, nić ujemnejNLRP7NLRP2: 54 953 130–55 001 142, nić dodatniejNLRP2GP6: 55 012 055–55 038 264, nić ujemnejGP6RDH13: 55 039 108–55 071 291, nić ujemnejRDH13EPS8L1: 55 072 020–55 090 124, nić dodatniejEPS8L1PPP1R12C: 55 090 918–55 117 637, nić ujemnejPPP1R12CTNNT1: 55 131 662–55 149 351, nić ujemnejTNNT1TNNI3: 55 151 763–55 157 774, nić ujemnejTNNI3: 55 154 757–55 160 671, nić ujemnejDNAAF3: 55 158 661–55 166 722, nić ujemnejDNAAF3SYT5: 55 171 196–55 180 328, nić ujemnejPTPRH: 55 181 230–55 209 512, nić ujemnejPTPRHTMEM86B: 55 226 524–55 228 784, nić ujemnejTMEM86BPPP6R1: 55 229 776–55 259 070, nić ujemnejPPP6R1HSPBP1: 55 262 219–55 280 930, nić ujemnejHSPBP1BRSK1: 55 282 072–55 312 592, nić dodatniejBRSK1TMEM150B: 55 309 440–55 334 048, nić ujemnejTMEM150BKMT5C: 55 339 367–55 348 122, nić dodatniejKMT5CCOX6B2: 55 349 306–55 354 754, nić ujemnejCOX6B2: 55 352 301–55 359 516, nić ujemnejGARIN5B: 55 354 908–55 363 260, nić ujemnejIL11: 55 364 382–55 370 463, nić ujemnejTMEM190: 55 376 816–55 378 246, nić dodatniejTMEM238: 55 379 244–55 384 305, nić ujemnejRPL28: 55 383 856–55 403 342, nić dodatniejUBE2S: 55 385 311–55 408 164, nić ujemnejUBE2SSHISA7: 55 428 740–55 452 900, nić ujemnejSHISA7ISOC2: 55 452 975–55 462 343, nić ujemnejISOC2C19orf85: 55 463 001–55 464 752, nić ujemnejC19orf85ZNF628: 55 476 597–55 484 487, nić dodatniejZNF628NAT14: 55 484 949–55 487 578, nić dodatniejSSC5D: 55 488 404–55 519 099, nić dodatniejSBK2: 55 528 607–55 537 143, nić ujemnejSBK2SBK3: 55 539 018–55 550 284, nić ujemnejSBK3ZNF579: 55 576 774–55 580 921, nić ujemnejZNF579FIZ1: 55 591 371–55 606 194, nić ujemnejFIZ1ZNF524: 55 599 714–55 603 592, nić dodatniejZNF524Schemat PPP1R12C: 22 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 22: 55 090 918–55 091 558, 641 zasadEkson 21: 55 091 650–55 091 700, 51 zasadEkson 20: 55 091 859–55 091 909, 51 zasadEkson 19: 55 092 222–55 092 326, 105 zasadEkson 18: 55 092 442–55 092 544, 103 zasadEkson 17: 55 092 622–55 092 662, 41 zasadEkson 16: 55 092 783–55 092 868, 86 zasadEkson 15: 55 093 016–55 093 076, 61 zasadEkson 14: 55 093 153–55 093 233, 81 zasadEkson 13: 55 094 345–55 094 435, 91 zasadEkson 12: 55 094 661–55 094 798, 138 zasadEkson 11: 55 095 291–55 095 358, 68 zasadEkson 10: 55 095 445–55 095 603, 159 zasadEkson 9: 55 095 867–55 095 940, 74 zasadEkson 8: 55 096 051–55 096 178, 128 zasadEkson 7: 55 096 262–55 096 335, 74 zasadEkson 6: 55 098 784–55 098 858, 75 zasadEkson 5: 55 098 951–55 099 095, 145 zasadEkson 4: 55 103 409–55 103 568, 160 zasadEkson 3: 55 112 467–55 112 585, 119 zasadEkson 2: 55 112 665–55 112 795, 131 zasadEkson 1: 55 117 223–55 117 637, 415 zasad22201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3 kb z 26,7 kb genu; 2349 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PPP1R12C: protein phosphatase 1 regulatory subunit 12C. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ppp1r12c

Vancouver

Dante Labs. Gen PPP1R12C: protein phosphatase 1 regulatory subunit 12C [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ppp1r12c

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test