Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

METTL21C

methyltransferase 21C, AARS1 lysine

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q33.1
Współrzędne
Chromosom 13: 102 685 747–102 695 044 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 9,3 kb
Białko
264 aminokwasów
Znany również jako
LOC196541
Poprzednie symbole
C13orf39
Transkrypt MANE Select
ENST00000267273.7NM_001010977.3
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu METTL21C. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu METTL21C

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie METTL21C. METTL21C i 10 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 102 190 396 do 103 190 395.Chromosom 1313q33.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34102,2 Mb102,4 Mb102,6 Mb102,8 Mb103 MbFGF14: 101 710 804–102 402 457, nić ujemnejFGF14TPP2: 102 596 936–102 679 958, nić dodatniejTPP2METTL21C: 102 685 747–102 695 044, nić ujemnejMETTL21CLRTM3: 102 729 367–102 759 072, nić ujemnejLRTM3TEX30: 102 765 816–102 775 375, nić ujemnejTEX30POGLUT2: 102 784 281–102 800 318, nić ujemnejPOGLUT2BIVM: 102 799 101–102 841 748, nić dodatniejBIVMBIVM-ERCC5: 102 799 110–102 875 994, nić dodatniejBIVM-ERCC5ERCC5: 102 845 831–102 875 995, nić dodatniejERCC5METTL21EP: 102 880 040–102 896 033, nić dodatniejMETTL21EPSLC10A2: 103 043 998–103 066 417, nić ujemnejSLC10A2Schemat METTL21C: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 13Ekson 4: 102 685 747–102 686 425, 679 zasadEkson 3: 102 686 940–102 687 057, 118 zasadEkson 2: 102 690 813–102 690 964, 152 zasadEkson 1: 102 694 369–102 695 044, 676 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,6 kb z 9,3 kb genu; 795 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie METTL21C

1Łatwo

Jak trudno zsekwencjonować METTL21C krótkimi odczytami, w skali do 100

Niemal wszystkie eksony METTL21C znajdują się w miejscach, które krótkie odczyty mapują bez problemu.

Co na to wpływa: udział eksonów METTL21C w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Wspólne z chrY0%
  • Pokrycie sekwencji referencyjnej0%
  • Powtórzenia5%
  • Zawartość GC0%

Wynik Dante Labs z naszych własnych badań, oparty na mapach trudnych do zsekwencjonowania regionów Genome in a Bottle z NIST.Jak obliczany jest wynik

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen METTL21C: methyltransferase 21C, AARS1 lysine. Pobrano 20 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mettl21c

Vancouver

Dante Labs. Gen METTL21C: methyltransferase 21C, AARS1 lysine [Internet]. [cytowano 20 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mettl21c

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test