Gen BRCA2 — warianty patogeniczne odpowiadają za 45–69% przypadków raka piersi, 11–18% przypadków raka jajnika oraz znacznie podwyższone ryzyko raka prostaty i trzustki; inhibitory PARP są zatwierdzone do stosowania we wszystkich czterech typach nowotworów.
Sekwencjonowanie całego genomu pozwala zbadać cały gen BRCA2 — wszystkie 27 eksonów, warianty intronowe i strukturalne — wykrywając pełne spektrum wariantów patogennych w celu kompleksowej oceny ryzyka zachorowania na raka.
Gen BRCA2 — kompleksowe badania
Gen BRCA2 (chromosom 13q13.1) koduje gen supresorowy nowotworów niezbędny do rekombinacji homologicznej. W przeciwieństwie do BRCA1, BRCA2 ma szersze spektrum nowotworów: rak piersi (45–69%), rak jajnika (11–18%), rak prostaty (~20–30% w ciągu życia, często agresywny), rak trzustki (3–10-krotne ryzyko) oraz rak piersi u mężczyzn (~6–8% w ciągu życia — 80–100-krotne ryzyko w porównaniu z populacją ogólną). Raki piersi związane z BRCA2 są zazwyczaj ER-dodatnie (w przeciwieństwie do przewagi TNBC w przypadku BRCA1).
Inhibitory PARP są zatwierdzone przez FDA do stosowania w leczeniu raka piersi, jajnika i trzustki z mutacją BRCA2 (olaparib w terapii podtrzymującej) oraz przerzutowego raka prostaty opornego na kastrację (olaparib, rucaparib). Wykrycie mutacji BRCA2 ma szczególne znaczenie w przypadku raka prostaty — olaparib jest zatwierdzony właśnie do stosowania w przerzutowym raku prostaty opornym na kastrację z mutacją BRCA, co radykalnie zmienia wyniki leczenia w przypadku choroby, w której po niepowodzeniu terapii hormonalnej dostępne są ograniczone możliwości terapeutyczne.
W przypadku nosicieli genu BRCA2 zaleca się rozpoczęcie badań RRSO w wieku 40–45 lat (później niż w przypadku BRCA1, gdzie zalecany wiek to 35–40 lat) ze względu na późniejszy początek raka jajnika. Mężczyznom będącym nosicielami genu BRCA2 zaleca się rozszerzone badania przesiewowe w kierunku raka prostaty (badanie PSA od 40. roku życia) oraz badania przesiewowe w kierunku raka trzustki (MRI/EUS od 50. roku życia lub 10 lat przed wystąpieniem najwcześniejszego przypadku w rodzinie).
W przypadku raka piersi u mężczyzn zawsze należy wykonać badanie genetyczne pod kątem BRCA2 — ryzyko zachorowania w ciągu całego życia wynosi około 6–8% u nosicieli genu BRCA2 w porównaniu z około 0,1% w populacji ogólnej. Gen BRCA2 jest najczęstszą genetyczną przyczyną raka piersi u mężczyzn.
Gen BRCA2 ma wpływ na cztery rodzaje nowotworów, dla których istnieją zatwierdzone przez FDA inhibitory PARP. Dodatkowo dla mężczyzn będących nosicielami genów przewidziano badania przesiewowe w kierunku raka prostaty i trzustki. Sekwencjonowanie całego genomu (WGS) pozwala na kompleksowe wykrycie wszystkich rodzajów wariantów genetycznych.
Olaparib radykalnie poprawia wyniki leczenia przerzutowego raka prostaty opornego na kastrację (CRPC) u nosicieli mutacji BRCA2 — badania genetyczne pozwalają zidentyfikować pacjentów z rakiem prostaty kwalifikujących się do leczenia
W badaniu PROfound wykazano, że olaparib znacząco poprawił czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) oraz całkowite przeżycie (OS) u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację (mCRPC) z mutacją genu BRCA. NCCN zaleca wykonanie badań genetycznych w kierunku mutacji germinalnych BRCA u wszystkich pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty. Bez tych badań nosiciele mutacji BRCA2 otrzymują standardowe terapie i nie mają dostępu do inhibitorów PARP, które mogłyby wydłużyć ich przeżycie.
Gen BRCA2 wiąże się z szerszym spektrum nowotworów niż gen BRCA1 — badania przesiewowe w kierunku raka prostaty, trzustki i raka piersi u mężczyzn wymagają protokołów dostosowanych do genu BRCA2
Chociaż ryzyko zachorowania na raka piersi lub jajnika w przypadku genu BRCA1 jest wyższe, gen BRCA2 ma specyficzne implikacje kliniczne: badania przesiewowe w kierunku raka prostaty od 40. roku życia, badania przesiewowe w kierunku raka trzustki (MRI/EUS) oraz działania uświadamiające dotyczące raka piersi u mężczyzn. Różni się również zalecany czas wykonania obustronnej mastektomii profilaktycznej (40–45 lat w porównaniu z 35–40 latami). Postępowanie dostosowane do konkretnego genu wymaga ustalenia, który z genów BRCA jest dotknięty mutacją.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji — ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki, które lekarze osiągają w najtrudniejszych przypadkach.
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Sekwencjonowanie przeprowadzono w 2019 roku. Dane przetworzono w 2021 roku.
Jennifer zleciła sekwencjonowanie swojego genomu w firmie Dante dwa lata przed rozpoznaniem raka piersi. Kiedy rozpoczęto leczenie, dane farmakogenomiczne firmy Dante wykazały, że przepisana jej chemioterapia spowoduje poważne skutki uboczne. Jej lekarz wybrał alternatywne rozwiązanie — dzięki czemu mogła rozpocząć skuteczne leczenie już od pierwszego dnia.
Każde pytanie dotyczące genetyki zasługuje na wyczerpującą odpowiedź.
Niezależnie od tego, czy szukasz odpowiedzi już dziś, czy też chcesz zadbać o swoje zdrowie na przyszłość, kompletny zapis całego genomu to jedyny punkt wyjścia.
To rodzinne. Teraz możesz sprawdzić, czy masz to w genach.
Twój genom zawiera odziedziczone warianty związane z chorobami, takimi jak schorzenia serca, nowotwory i choroby neurologiczne. Analizujemy je wszystkie — z uwzględnieniem aspektów klinicznych, aby nadać wynikom odpowiedni kontekst.
Dowiedz się więcej →Kiedy wyniki standardowych badań laboratoryjnych wskazują, że wszystko jest w porządku, a Ty wiesz, że tak nie jest.
Standardowe testy diagnostyczne sprawdzają z góry określony zestaw wyników. My sekwencjonujemy cały Twój genom — w tym fragmenty, których żaden test nie został zaprojektowany do badania. Jeśli odpowiedź znajduje się w Twoim genomie, pomożemy Ci ją znaleźć.
Dowiedz się więcej →Twoja diagnoza może być słuszna. Twój plan leczenia może być niekompletny.
To Twoje geny decydują o tym, które metody leczenia mają największe szanse powodzenia, a które nie. Dostarczamy Twojemu lekarzowi narzędzia i informacje niezbędne do opracowania planu leczenia.
Dowiedz się więcej →Chcesz to wiedzieć, zanim coś zmusi cię do zadania tego pytania.
Niektórzy nie czekają na diagnozę ani na wyniki badań dotyczących historii chorób w rodzinie, aby podjąć działania. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala uzyskać pełny obraz genetyczny już teraz — dzięki czemu Ty i Twój lekarz możecie podjąć świadomą decyzję, zanim sytuacja stanie się pilna.
Dowiedz się więcej →Zrobiłeś już test DNA. Oto, czego nie udało mu się ustalić.
Większość testów DNA dostępnych na rynku analizuje mniej niż 0,1% Twojego genomu. My analizujemy go w całości.
Dowiedz się więcej →Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Test Dante Genome pomógł specjalistom z brytyjskiego szpitala ostrych przypadków w rozpoznaniu zespołu Noonana oraz rzadkiego wariantu genetycznego związanego z białaczką, który wcześniej pozostawał niewykryty. Wynik ten wpłynął na zmianę sposobu leczenia pacjenta.
Akredytowane przez i opublikowane w
Najczęściej zadawane pytania dotyczące sekwencjonowania całego genomu.
Jaka jest różnica między sekwencjonowaniem całego genomu a ukierunkowanym badaniem genetycznym?
Ukierunkowane badania genetyczne — w tym standardowe panele nowotworów dziedzicznych — analizują z góry określoną listę znanych wariantów w konkretnym zestawie genów. Są one zaprojektowane tak, aby wykrywać to, czego już się szuka. Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje cały genom: wszystkie 6 miliardów par zasad, każdy gen oraz każdy odcinek między genami. Badanie Mayo Clinic opublikowane w czasopiśmie JAMA Oncology wykazało, że standardowe wytyczne dotyczące badań pomijały ponad połowę pacjentów z dziedzicznymi mutacjami nowotworowymi. Test genomowy nie posiada ustalonej listy.
Co otrzymam, gdy wyniki będą gotowe?
Usługa Dante Genome zapewnia ponad 200 gotowych do wykorzystania przez lekarzy raportów pogrupowanych według kategorii klinicznych — nowotwory dziedziczne, choroby serca, choroby rzadkie, farmakogenomika, status nosicielstwa i inne. Raporty są przesyłane do Twojego bezpiecznego konta Genome Manager i mają format umożliwiający bezpośrednie wykorzystanie w praktyce klinicznej. Twoje dane genomowe są przechowywane na stałe i automatycznie poddawane ponownej analizie w miarę postępu nauki.
Co się stanie, jeśli wykryje się wariant o znaczeniu klinicznym?
W przypadku wykrycia wariantu patogennego lub potencjalnie patogennego zostanie on wyraźnie zaznaczony w raporcie przeznaczonym dla lekarza, zawierającym kontekst kliniczny, opublikowane dane naukowe oraz zalecane dalsze działania. Zalecamy przekazanie wszelkich istotnych klinicznie wyników lekarzowi lub doradcy genetycznemu, którzy mogą pomóc w podjęciu decyzji dotyczących monitorowania, ograniczania ryzyka lub badań kaskadowych u członków rodziny.
Czym różni się to od testów DNA dla konsumentów, takich jak 23andMe czy AncestryDNA?
W testach DNA dla konsumentów wykorzystuje się chipy do genotypowania, które odczytują mniej niż 0,1% genomu – niewielki, wstępnie wybrany zestaw powszechnych wariantów. Są one zoptymalizowane pod kątem pochodzenia i cech populacyjnych, a nie klinicznych wyników genetycznych. Test Dante Genome sekwencjonuje 100% genomu pacjenta z 30-krotnym pokryciem, co stanowi ten sam standard, jaki stosuje się w diagnostyce klinicznej. Oba testy nie są porównywalne pod względem zakresu, metodologii ani przydatności klinicznej.
Jak długo trzeba czekać na wyniki i w jaki sposób są one przekazywane?
Zestaw do pobrania próbek zostanie wysłany w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia. Po dostarczeniu próbki do naszego laboratorium posiadającego certyfikat CLIA sekwencjonowanie i analiza trwają od 6 do 8 tygodni. Wyniki są bezpiecznie przekazywane do Twojego konta Genome Manager, gdzie możesz przeglądać raporty, udostępniać je swojemu lekarzowi oraz otrzymywać automatyczne powiadomienia o nowych odkryciach, które zostały zweryfikowane w odniesieniu do Twojego genomu.
Współpracujemy z organizacjami wspierającymi pacjentów na całym świecie.
Dante Labs współpracuje z grupami wsparcia pacjentów każdej wielkości — w zakresie genu BRCA2 — kompleksowych badań oraz innych schorzeń, zarówno rzadkich, jak i powszechnych. Wspieramy grupy w każdym kraju, w tym wirtualne grupy wsparcia pacjentów.
Oferujemy spersonalizowane raporty, zniżki grupowe oraz pakiety dostosowane do potrzeb Państwa członków. Prosimy o kontakt za pośrednictwem formularza, a my odezwiemy się w ciągu dwóch dni roboczych.
- Indywidualne raporty genomowe dla Państwa członków
- Zniżki grupowe i pakiety dostosowane do indywidualnych potrzeb
- Każdy kraj — w tym grupy wirtualne
- Obejmuje zarówno rzadkie, jak i powszechne schorzenia
Otrzymałem wiadomość.
Skontaktujemy się z Państwem w ciągu 2 dni roboczych. Aby skontaktować się z nami bezpośrednio: hello@dantelabs.com
Jeden test.
Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
