Egenskap

Synotia

A congenital malformation characterized by the union or approximation of the ears in front of the neck, often accompanied by the absence or defective development of the lower jaw.

HPO HP:0100663

Kroppssystem: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Synotia, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

2 gener knyttet til Synotia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Synotia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
PRRX1paired related homeobox 1	Alltid	I 2 tilstander
OTX2orthodenticle homeobox 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal location of ears

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.