Egenskap

Aortopulmonary window

A congenital anomaly with an abnormal connection between the aorta and the main pulmonary artery resulting in an aortopulmonary shunt.

HPO HP:0011604

Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/aortopulmonary-window.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Aortopulmonary window, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

1 gen knyttet til Aortopulmonary window

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Aortopulmonary window forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Congenital malformation of the great arteries

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.