MTHFR-genmutasjon – vanlige varianter i MTHFR-genet kan redusere effektiviteten av folatmetabolismen og forhøye homocystein. Fullstendig genotyping identifiserer både vanlige og sjeldne varianter som påvirker metyleringsveien din.
Helgenomsekvensering identifiserer både vanlige polymorfismer og sjeldne patogene varianter i MTHFR, og avslører det genetiske grunnlaget for forhøyet homocystein og muliggjør målrettede tilskuddsstrategier.
MTHFR-genmutasjon
MTHFR koder for metylentetrahydrofolatreduktase, et enzym som er kritisk for å omdanne folat til aktiv form og regulere ett-karbonmetabolisme – banen som omdanner aminosyren homocystein til metionin. To vanlige polymorfismer finnes: C677T, som reduserer enzymaktiviteten til omtrent 30 % av normalen hos homozygoter, og A1298C, som reduserer aktiviteten til omtrent 60 %. I den sjeldne, alvorlige formen forårsaker bialleliske patogene varianter nesten fullstendig tap av enzymfunksjon, noe som fører til alvorlig hyperhomocysteinemi og nevrologiske komplikasjoner.
Omtrent 10 % av nordamerikanere er homozygote for C677T-polymorfismen. Begge polymorfismene er utbredt i populasjoner med etnogeografisk variasjon. Når folatstatusen er lav, kan bærere av disse polymorfismene utvikle mildt forhøyet homocystein, som er assosiert med økt kardiovaskulær risiko og, hos kvinner, moderat økt risiko for nevralrørsdefekter hos avkom. Den sjeldne alvorlige formen for MTHFR-mangel rammer omtrent 1 av 10 000 til 50 000 mennesker globalt og følger autosomal recessiv arv.
Å forstå MTHFR-varianter har umiddelbare kliniske implikasjoner. For personer med forhøyet homocystein vil identifisering av en patogen MTHFR-variant veilede personlige strategier for folat- og B-vitamintilskudd. For bærere av den vanlige C677T-polymorfismen vil bekreftelse av genotypen informere familieplanleggingsbeslutninger og prenatal rådgivning. Ved alvorlig mangel muliggjør et genetisk funn oppstart av betainbehandling, bekrefter diagnosen og veileder kaskadetesting hos familiemedlemmer – hvert søsken til en berørt person har en tilbakefallsrisiko på 25 %.
MTHFR-varianter inkluderer både vanlige polymorfismer (C677T og A1298C) og sjeldne patogene varianter som forårsaker alvorlig mangel – hver med ulik enzymatisk påvirkning og kliniske konsekvenser.
Standard MTHFR-testing sjekker bare to polymorfismer. Forskning viser at den overser over 100 sjeldne patogene varianter som forårsaker alvorlig homocystinuri.
Sjeldne varianter skjuler seg i hele gensekvensen
Klinisk MTHFR-testing screener vanligvis bare de to vanlige polymorfismene (C677T og A1298C), og overser de over 100 sjeldne patogene variantene i MTHFR som forårsaker alvorlig homocysteinuri og alvorlige metyleringsdefekter. Gjeldende kliniske retningslinjer (ACMG, American College of Gastroenterology) anbefaler mot rutinemessig MTHFR-polymorfismetesting for trombofili, og bemerker at måling av homocysteinnivå alene er mer handlingsrettet enn genotype. Helgenomsekvensering fanger opp hele kodende og ikke-kodende sekvensen, og identifiserer både vanlige polymorfismer og sjeldne patogene varianter samtidig.
Et funn veileder familiescreening og personlig behandling
Når en patogen MTHFR-variant bekreftes, muliggjør det flere kliniske tiltak: målrettet folat- og B-vitamintilskudd basert på den spesifikke enzymatiske defekten, informert prenatal rådgivning hvis varianten påvirker folatmetabolismen (reduserer risikoen for nevralrørsdefekt), familiekaskadetesting for å identifisere andre bærere (hvert søsken til en bærer av en sjelden variant har 25 % tilbakefallsrisiko), og ved alvorlig mangel, oppstart av betainbehandling. For kvinner som planlegger graviditet med identifisert C677T-homozygositet, er perikonseptuell folattilskudd nå standardbehandling.
Ditt fulle DNA (ikke bare en del av det)
Tradisjonell genetisk testing ser på smale sett med gener, og mangler de fleste deler av genomet ditt. Vi sekvenserer hele genomet ditt – hvert gen og hver region mellom gener.
Omfattende innsikt og spesialiserte rapporter
Lett å lese og med svar som du og legen din kan handle ut fra. Ikke en fil å tolke – over 200 kliniske rapporter, organisert etter kategori.
Testen din blir mer verdifull for hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Vi validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Resultatene legene gir i sine vanskeligste tilfeller.
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Sekvensert i 2019. Dataene fungerte i 2021.
Jennifer sekvenserte genomet sitt med Dante to år før brystkreftdiagnosen. Da behandlingen startet, viste Dantes farmakogenomiske data at den foreskrevne cellegiften ville forårsake alvorlige bivirkninger. Legen hennes valgte et alternativ – og hun startet effektiv behandling fra dag én.
Ethvert genetisk spørsmål fortjener et fullstendig svar.
Enten du søker etter svar i dag eller beskytter helsen din for morgendagen, er en fullstendig avlesning av hele genomet ditt det eneste stedet å starte.
Det går i familien din. Nå kan du vite om det går i genene dine.
Genomet ditt inneholder arvelige varianter assosiert med medisinske tilstander som hjerte-, kreft- og nevrologiske tilstander. Vi leser alle – med den kliniske dybden som gir resultatet mening.
Lær mer →Når tradisjonelle laboratorietester sier at du har det bra. Og du vet at du ikke har det.
Standard diagnostiske tester sjekker for et forhåndsvalgt sett med svar. Vi sekvenserer hele DNA-et ditt – inkludert deler som ingen test var utviklet for å sjekke. Hvis svaret finnes i genomet ditt, hjelper vi deg med å finne det.
Lær mer →Diagnosen din kan være riktig. Behandlingsplanen din kan være ufullstendig.
Genene dine avgjør hvilke behandlinger som mest sannsynlig vil fungere – og hvilke som ikke gjør det. Vi gir legen din verktøyene og innsikten som trengs for å informere behandlingsplanen din.
Lær mer →Du vil vite før noe tvinger frem spørsmålet.
Noen venter ikke på en diagnose eller en familiehistorie før de handler. Helgenomsekvensering gir deg det komplette genetiske bildet nå – slik at du og legen din kan ta informerte beslutninger før noe blir presserende.
Lær mer →Du har allerede tatt en DNA-test. Her er hva den ikke kunne fortelle deg.
De fleste DNA-tester for forbrukere leser mindre enn 0,1 % av genomet ditt. Vi leser alt.
Lær mer →Kliniske resultater. Valgt av enkeltpersoner, betrodd av leger for deres mest komplekse tilfeller.
Dante Genome Test hjalp spesialister ved et nasjonalt akuttsykehus i Storbritannia med å identifisere Noonan syndrom og en sjelden leukemi-assosiert genetisk variant som ikke hadde blitt oppdaget. Dette resultatet endret pasientens medisinske behandling.
Akkreditert av og publisert i
Vanlige spørsmål om helgenomsekvensering.
Hva er forskjellen mellom helgenomsekvensering og en målrettet genetisk test?
Målrettede genetiske tester – inkludert standard arvelige kreftpaneler – leser en forhåndsdefinert liste over kjente varianter i et spesifikt sett med gener. De er utformet for å finne det de allerede vet å lete etter. Helgenomsekvensering leser hele genomet ditt: alle 6 milliarder basepar, hvert gen, hver region mellom gener. En Mayo Clinic-studie publisert i JAMA Oncology fant at standard testretningslinjer gikk glipp av mer enn halvparten av pasientene med arvelige kreftmutasjoner. Genome Test har ikke en fast liste.
Hva får jeg når resultatene mine er klare?
Ditt Dante Genome leverer over 200 rapporter klare for leger, organisert etter klinisk kategori – arvelig kreft, hjertesykdommer, sjeldne sykdommer, farmakogenomikk, bærerstatus og mer. Rapportene leveres til din sikre Genome Manager og er formatert for direkte klinisk bruk. Genomdataene dine lagres permanent og analyseres automatisk på nytt etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Hva skjer hvis en klinisk signifikant variant oppdages?
Hvis en patogen eller sannsynlig patogen variant identifiseres, vil den bli tydelig markert i den legeklare rapporten din med klinisk kontekst, publisert evidens og anbefalte neste skritt. Vi anbefaler å dele eventuelle klinisk signifikante funn med legen din eller en genetisk rådgiver, som kan veilede beslutninger om overvåking, risikoreduksjon eller kaskadetesting for familiemedlemmer.
Hvordan er dette forskjellig fra en forbruker-DNA-test som 23andMe eller AncestryDNA?
Forbruker-DNA-tester bruker genotypingsbrikker som leser mindre enn 0,1 % av genomet ditt – et lite forhåndsvalgt sett med vanlige varianter. De er optimalisert for aner og populasjonsnivåegenskaper, ikke kliniske genetiske funn. Dante Genome Test sekvenserer 100 % av genomet ditt med 30 ganger dekning, samme standard som brukes i kliniske diagnostiske settinger. De to testene er ikke sammenlignbare i omfang, metodikk eller klinisk nytteverdi.
Hvor lang tid tar det å få resultater, og hvordan leveres de?
Prøvesettet ditt sendes innen 48 timer etter bestilling. Når prøven din ankommer vårt CLIA-sertifiserte laboratorium, tar sekvensering og analyse 6–8 uker. Resultatene leveres sikkert til din Genome Manager, hvor du kan få tilgang til rapportene dine, dele dem med legen din og motta automatiske oppdateringer når nye funn valideres mot ditt genom.
Vi samarbeider med pasientorganisasjoner over hele verden.
Dante Labs samarbeider med pasientgrupper av alle størrelser – for MTHFR-genmutasjon og andre tilstander, både sjeldne og vanlige. Vi støtter grupper i alle land, inkludert virtuelle pasientgrupper.
Vi kan tilby tilpassede rapporter, grupperabatter og pakker skreddersydd for medlemmene dine. Ta kontakt via skjemaet, så tar vi kontakt innen to virkedager.
- Tilpassede genomiske rapporter for medlemmene dine
- Grupperabatter og skreddersydde pakker
- Ethvert land – inkludert virtuelle grupper
- Sjeldne og vanlige tilstander dekkes
Melding mottatt.
Vi tar kontakt innen to virkedager. For å følge opp direkte: hello@dantelabs.com
Én test.
Et liv med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
