Kort sagt: Mer enn 100 fagfellevurderte vitenskapelige artikler har brukt Dante Labs’ sekvenserings- og bioinformatikkteknologi. Forskningen spenner over transkriptomikk, CRISPR-genredigering, gammelt DNA, sjeldne sykdommer og onkologi, med bidrag fra forskere i USA, Italia, Pakistan, Malta og over hele Europa. Omtrent 80 % av disse artiklene studerte menneskelige prøver; resten undersøkte ikke-menneskelige arter, inkludert kyr, kameler, planter og virus.
Når teknologien til et enkelt laboratorium dukker opp i mer enn 100 uavhengige, fagfellevurderte studier, slutter det å være en leverandør og blir en del av den vitenskapelige dokumentasjonen. Det er der Dante Labs nå står. Akademiske og kliniske forskere over hele verden har valgt Dante Labs' fullgenomsekvenserings-, RNA-sekvenserings- og multiomics-pipelines for å drive oppdagelsen på tvers av noen av de mest krevende områdene innen moderne biologi.
Nedenfor oppsummerer vi omfanget av dette arbeidet – hvilke felt det dekker, hvilke institusjoner og land som er representert, og noen av studiene som best illustrerer bredden av forskningen Dante Labs-teknologien har støttet.
Hvorfor mer enn 100 artikler er viktige
Fagfellevurderte publikasjoner er standarden som vitenskapen validerer seg selv etter. Hver artikkel representerer et uavhengig forskerteam som stolte på Dante Labs for å generere pålitelige, reproduserbare genomiske og transkriptomiske data – og hvis resultater deretter motsto granskingen til ekspertvurderinger. Å nå 100+ publikasjoner er et signal om vedvarende vitenskapelig tillit, ikke en eneste anbefaling.
Arbeidet er også påfallende mangfoldig. Omtrent 80 % av de publiserte artiklene involverte menneskelige prøver , noe som gjenspeiler Dante Labs' kliniske og biomedisinske fokus. De resterende studiene strakte seg langt utover menneskers helse, og sekvenserte ikke-menneskelige arter, inkludert kyr, kameler, planter og virus – bevis på at den samme infrastrukturen tjener landbruk, evolusjonsbiologi, veterinærvitenskap og virologi.
Hvilke forskningsfelt bruker Dante Labs-teknologi?
Publikasjonene grupperer seg rundt flere raskt utviklende områder innen genomikk:
- Transkriptomikk og RNA-analyse – måling av genuttrykk for å forstå hvordan tilstander utvikler seg og utvikler seg.
- CRISPR-genredigering – bruk av presis sekvensering for å designe, validere og verifisere genomredigeringer.
- Gammelt DNA – gjenvinning og tolkning av skjørt genetisk materiale fra historiske og arkeologiske prøver.
- Sjeldne sykdommer – å identifisere årsaksvariantene bak tilstander som ofte går udiagnostisert i årevis.
- Onkologi — karakterisering av de genomiske og transkriptomiske endringene som driver kreft.
«Amerikanske, europeiske og asiatiske forskere sender oss komplekse prosjekter for RNA, genomikk og multiomikk.» – Andrea Riposati, administrerende direktør i Dante Labs
Et globalt forskningssamfunn
Forskerne og akademiske gruppene bak disse artiklene er basert i USA, Italia, Pakistan, Malta og andre europeiske land . Dante Labs har også bidratt med sin egen originale forskning til litteraturen, med publikasjoner som har blitt publisert i tidsskrifter som Gene og Nature Communications .
Studier som viser rekkevidden
Tre publiserte studier fanger opp hvor forskjellig forskere bruker den samme teknologien i arbeid:
- Ikke-invasiv prenatal testing (NIPT), Harvard Medical School. Forskere undersøkte hvordan kromosomfasering kan forbedre ikke-invasiv prenatal testing – arbeid publisert i Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Duchennes muskeldystrofi, paneuropeisk samarbeid. Et grenseoverskridende team undersøkte transkriptomiske profiler i en modell av Duchennes muskeldystrofi, publisert i Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Kronisk nyresykdom, Pakistan. En folkehelsefokusert studie som omhandler tidlig diagnose av kronisk nyresykdom ble publisert i International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521).
Fra prenatal medisin ved et ledende amerikansk medisinskole, til sjeldne nevromuskulære sykdommer over hele Europa, til folkehelse i Sør-Asia, er den felles tråden sekvenseringen og bioinformatikken som gjorde hvert datasett troverdig.
Teknologien bak forskningen
Det forskere stoler på er det samme grunnlaget som er tilgjengelig for enkeltpersoner gjennom Dante Labs: klinisk fullgenomsekvensering med 30 ganger dekning, RNA- og transkriptomisk profilering , og multiomics-analyse støttet av en skalerbar bioinformatisk pipeline. Det er en infrastruktur bygget for å håndtere komplekse prosjekter – og for å produsere data som tåler fagfellevurdering.
Du kan utforske mer om plattformen og forskningen den muliggjør på siden vår om Vår vitenskap .
Ofte stilte spørsmål
Hvor mange vitenskapelige artikler har brukt Dante Labs-teknologi?
Mer enn 100 fagfellevurderte vitenskapelige artikler har brukt Dante Labs sin sekvenserings- og bioinformatikkteknologi, på tvers av transkriptomikk, CRISPR-genredigering, gammelt DNA, sjeldne sykdommer og onkologi.
Hvilke typer prøver ble studert?
Omtrent 80 % av de publiserte artiklene involverte menneskelige prøver. De resterende studiene dekket ikke-menneskelige arter, inkludert kyr, kameler, planter og virus.
Hvor holder forskerne til?
Publisert arbeid har kommet fra forskere i USA, Italia, Pakistan, Malta og andre europeiske land, inkludert forskning tilknyttet Harvard Medical School.
Få nye innlegg fra Dante Labs
Genomikkinnsikt, produktoppdateringer og kliniske perspektiver – levert til innboksen din.
